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风飞舞
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电梯直达
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风飞舞
发表于 2009-1-6 11:55:00
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我是最近才加入这个群体的,感觉大家的一些经验比一些专家的治疗方法还实在。所以希望大家根据我的情况给我一点建议。
我P病近十年,寻常型的,十年来没有一次是全愈的,根本上是在好了的皮肤上又发新的小红点,现在右膝关节也有点痛,而且P病一年一年的在加重,觉得现在的医生给不了我什么帮助,就放弃去医院治疗了。
现在我自己一直在用外擦药,看到一些病友发贴说如果用药不当寻常型可能发展成红皮型的,感到恐惧和不安。
用药情况是:我晚上擦一次艾洛松,早上擦一次达力士或布特软膏(只选一种),艾洛松一个月大概用4支,达力士1支用一个多月吧,但实际上也没太大的效果,好了的皮肤上又会长新的,只是没爆发过。
许多朋友都说不用药比用药好,我也知道艾洛松是微激素,但我停药不擦它会更严重些。
所以想请教一下,1。我这样用药发展成红皮型的几率大吗?
2。我的用药方法还能继续用下去吗?
3。针对我的情况大家能点什么建议吗?
[此贴子已经被作者于2009-1-6 12:32:41编辑过]
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shiyu30
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shiyu30
发表于 2009-1-6 12:38:00
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锻炼吧
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风飞舞
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风飞舞
发表于 2009-1-6 12:42:00
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近两年在饮食方面我也一些忌口,海鲜不吃,狗羊肉等不吃,日常一般吃些鸡、鸭、猪肉和青菜。
不过前些年我是不忌口的,除了鹅肉什么都吃,病情也没感到有加重的情况;现在忌口了,也没见好一些,不过为了心里舒服些,还是忌口了。
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tmy
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tmy
发表于 2009-1-6 13:53:00
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秋冬季,晚上跑跑步,微出汗。总是有点的。我不想它。
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风飞舞
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风飞舞
发表于 2009-1-6 14:12:00
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大家都说跑步好,一直想去跑步锻炼身体,但也只是一个念头,原因一是因为惰性,二是因为忙(工作加家庭),得了P病的人不容易,得了P病的女人更不容易。
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心情∮早茶
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心情∮早茶
发表于 2009-1-6 16:49:00
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楼上你推荐的药方适合什么类型的病?好象很专业。
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KARE
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KARE
发表于 2009-1-6 16:16:00
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我是来自新加坡的P友,所用的外国药都是英文的,而你们国内又奇缺外国药,虽有些国产药与外国药是同成份但不同品名,所以也对不上。真是爱莫能助。
可试以下的药汤:生槐花,土茯苓,各30克。金银花,元参,各15克。每付药二煎然后将第一和第二煎混和再分二份,每日服一份。要坚持至少一个月,否则看不出效果。
上面的药也希望了解中药的朋友点评一下,会不会太凉不合某些人的体质。先谢了。
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风飞舞
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楼主
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风飞舞
发表于 2009-1-7 13:13:00
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QUOTE:
以下是引用
newany
在2009-1-7 12:20:00的发言:
我曾经也因为滥用药物或者用假药演变成红皮型的,当时自己都绝望了,后来试过很多方法,好过也复发过,现在终于好了,稳定了好几年了,我现在不用药,我觉得楼主不要想着这病能痊愈,只要病情能控制就是胜利,根据你现在的情况,改变一下生活方式,看看有关健康的书籍,多做做运动,最好每天都能出汗,然后逐步减少用药的次数,以观察病情,相信一切都会好起来的!!!
真心的谢谢你的建议,我会去做的.
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KARE
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KARE
发表于 2009-1-7 12:14:00
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回复7楼8楼。
我已复发n次了。前面所用过的药都产生抗药。现用DAIVOBET4个多月,背部基本上退了95%,大小腿很慢,加服上面所说的中药汤已一个多月,有进步,背部全好了,腿部只消退10%左右。但喝了汤药好像免疫力减低了,因为常伤风感冒。(以前我很少感冒)也许太凉了。所以我请教懂中药的朋友点评。
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newany
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newany
发表于 2009-1-7 12:20:00
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只看该作者
我曾经也因为滥用药物或者用假药演变成红皮型的,当时自己都绝望了,后来试过很多方法,好过也复发过,现在终于好了,稳定了好几年了,我现在不用药,我觉得楼主不要想着这病能痊愈,只要病情能控制就是胜利,根据你现在的情况,改变一下生活方式,看看有关健康的书籍,多做做运动,最好每天都能出汗,然后逐步减少用药的次数,以观察病情,相信一切都会好起来的!!!
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