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我的“激素治疗”用药实录

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幸运得P 发表于 2009-4-17 13:30:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
 
我是经过二个多月中医治疗无效的情况下午,找到现在这西医师“激素王”治疗的。用药半个月,症状己基本消失,但据医师说还得坚持食药防止反跳,起码要坚持食药二个月后,并逐渐减药量。现将所用的药全清点,请P友参详: 
4月3日,三天:曲安奈德注射液1ML(当天注射了);盐酸依匹斯汀胶囊6粒;地塞米松12粒;多糖蛋白片27粒;糠酸莫米松乳膏10克(1支)。
4月7日,三天:盐酸依匹斯汀胶囊6片;地塞米松12片;VC12片;赛更定3片;另外注射了一支盐酸苯海拉明液。
4月10日,三天:地氯雷他定分散片3片;地塞米松12片;赛更定3片;盐酸苯海拉明液3支。
4月13日,三天:地氯雷他定分散片3片;地塞米松6片;赛更定3片;盐酸苯海拉明液3支。
4月16日,六天:地氯雷他定分散片6片;地塞米松12片;赛更定6片;曲安奈德注射液1ML;盐酸苯海拉明液3支。
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2#
Heather 发表于 2009-4-17 19:33:00 | 只看该作者
不敢说什么。
但若要我吃、注射这么多激素药物,思想斗争肯定是很激烈的,只怕吓得要发抖了。
3#
 楼主| 幸运得P 发表于 2009-4-17 15:44:00 | 只看该作者
以下是引用[I]风飞舞[/I]在2009-4-17 14:00:00的发言:[BR]希望你是真的用了那么多激素,也希望你用了那么多激素后P不会爆发,对身体没太大的影响.希望你能坚持公布你经过激素治疗后的真实状况,那怕是不好的消息.希望你的治疗方案让大家的担心变成空,如果真的能用激素治好这P病,也是一种不幸中的万幸.其实你也挺勇敢的.
[此贴子已经被作者于2009-4-17 14:00:29编辑过]
我不期望能用激素治好这P病,而是希望能够长期控制的情况下,如果药物的副作用不是想象中可怕,那就是最理想的了。医师说:跟他吃了十年八年药的患者大有人在,只要控制好药量就OK的。而我,果真如此的话,吃一辈子药也无妨啊。
4#
skd 发表于 2009-4-17 13:58:00 | 只看该作者
[BR]希望你能保持的时间长一点
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风飞舞 发表于 2009-4-17 14:00:00 | 只看该作者
希望你是真的用了那么多激素,也希望你用了那么多激素后P不会爆发,对身体没太大的影响.希望你能坚持公布你经过激素治疗后的真实状况,那怕是不好的消息.希望你的治疗方案让大家的担心变成空,如果真的能用激素治好这P病,也是一种不幸中的万幸.其实你也挺勇敢的.
[此贴子已经被作者于2009-4-17 14:00:29编辑过]
6#
 楼主| 幸运得P 发表于 2009-4-17 13:48:00 | 只看该作者
副作用方面就不大清楚。以下的不知是不是激素所致?总觉得口干、易肚子饿、大便不正常而且便秘、晚上有夜尿、有水肿脸(别人告诉说)、睡得不好。不过单位下个月员工体检,到时候才知道肝、肾功能状况如何。
7#
zero 发表于 2009-4-18 00:37:00 | 只看该作者
 你的病有必要注射激素吗,医师说不到万不得已别注射。
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吾爱自由 发表于 2009-4-17 22:54:00 | 只看该作者
无语,很无语.患者少虑,医者无德.
9#
hqhp 发表于 2009-4-18 07:25:00 | 只看该作者
说的对啊
10#
残云 发表于 2009-4-18 12:53:00 | 只看该作者
其实在中药无效的情况下,用一用激素也是没办法的办法。总不能看着这病疯长。

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