突发进行期后

眉飞色舞 · 发表于 2010-9-19 13:55:00

今天是从南京回来的第三天，已经基本控制住，新的没有再发，也没地方可发。全身所有的厚皮损已经全部掉完，颜色很浅，全部变平，还在脱一些薄薄的皮，腿脚已经不在肿，只是开始很痒，昨天难得心情不错，还约了男友看了一场二人转。
药效之快是我完全没有意料到的。我也知道从南京皮研所回来，不管是阿维A还是雷公藤，都是病友们大力反对我去吃的药物。其实我也非常担心副作用。可也通过这次突发，我明白了原来不管是感情上还是身体上的疼痛，只有自己才能体会。也真正的认识到了这个病对我带来的痛苦，因为毕竟我以前病的太轻了。家里人和自己要的其实就是控制少受罪少疼。可当全身布满厚厚的壳以后，我真的没有选择了，那时候顾及的已经不再是难看，而是能像个正常人活着。即使不去穿漂亮衣服不去做好看头发。因为病的太重医生很坚决的给我开了这些药，也郑重其事的告诉男友，两年内是不可以要孩子的。男友直接点头，说只要她能好。感动的已经不在是这一句话，从开始发病到全身布满后壳，二十天的时间，不离不弃那句誓言已经不再需要用语言表达。无法下楼无法穿衣无法起床，他要做的太多，我知足了。就像我妈妈说的，没想到他会这样不抛弃我。然后便是一阵唠叨的说我女儿如果没有这病，论个头收入长相怎么不是挑着捡着找对象。呵呵，只能一笑而过。谁可以这样对一个全身没有一个好地方跟个变异人一样的恋人过一辈子？我们都担心。他说他上辈子欠我的。我是一个性格倔强的人，即使身上这样，我仍然告诉他，我不会因为自己有这病，自己全身变成这样而要放掉自己的自尊和骄傲。我有权利对那些用异样的眼神鄙视我这病的人说不，其实我还看不起你呢！
昨天晚上我又哭了，这次不是疼，除了痒之外，就是我心里的负担很重，我担心阿维A和雷公藤的副作用，我担心刚摆脱全身这样，还要面对其他的问题，我已经没有力气和勇气再去面对了，如果一直都很严重或许这个过程我早已经适应，可对于突如其来的一场噩梦，到现在我还是没有适应，我也不愿意去适应。未来的变化谁也不知道，到底身体还是否会复发，是否会更严重，到底副作用在我身上会怎样，谁都不能给我一个答案。我只是祈求老天稍微善待一下我们这样的人，不要让痛苦和困难在去反复折磨我们，我们已经经历太多了。即使我们知道跌倒可以爬起来，即使我们知道以后我们会更勇敢，可这样的苦难总需有个尽头。
过些天如果恢复了，我还要去了解药到底什么时候可以停，我希望明天的一切会更美好。我相信所有苦厄都会过去。今天我改了签名，谢谢那些生病期间照顾我关心我的亲人朋友和同事。真的谢谢。