有人用过益赛普治疗P病吗？国外现在好像都是用生物疗法了

有人用过益赛普治疗P病吗？国外现在好像都是用生物疗法了

建议大家以后p病再不要去皮肤科了，而是去风湿免疫科，p本来就是免疫系统的疾病，皮肤科只是治标，没什么意义

现在听说 益赛普 生物制剂 对牛皮癣的效果很好，我想试试，不知道有没有病友了解的？

听说益赛普在上海用于银屑病出了点问题，但没搜到相关贴子，建议大家慎用或暂别使用！

[此贴子已经被作者于2011-11-9 18:35:23编辑过]

早就看风湿免疫科了，也早就用益赛普了，也一直在用，不能停，但是我知道的有停了很久的。

益赛普的英文叫啥？我来查。

免疫系统的毛病很多。如湿疹，狼疮，糖尿病，先天性心脏病等等。难道都看风湿免疫科！再说国外没有所谓的风湿免疫科，只有骨科。

 听说几年了，到现在也没铺开，两个可能，药贵或药效一般、

QUOTE:

以下是引用KARE在2011-11-8 22:58:00的发言：
益赛普的英文叫啥？我来查。

免疫系统的毛病很多。如湿疹，狼疮，糖尿病，先天性心脏病等等。难道都看风湿免疫科！再说国外没有所谓的风湿免疫科，只有骨科。

英文名：Recombinant Human Tumor Necrosis Factor－α ReceptorⅡ：IgG Fc Fusion Protein for Injection
 

QUOTE:

以下是引用州州在2011-11-8 20:23:00的发言：

       
        早就看风湿免疫科了，也早就用益赛普了，也一直在用，不能停，但是我知道的有停了很久的。


       

我也想用益 赛普，能给个指导吗效果、疗程、价格等，在那家医院？谢谢。

一切都是未知数。。。。

Etanercept(益赛普) ：检索如下供参考：

 
药品简介: Etanercept(益赛普)

[商 品 名] 益赛普

[通 用 名] 注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白  
 
[英 文 名]  RecombinantHumanTumorNecrosisFactor-O Receptor 

[主要成分]  每瓶含重组人II型肿瘤坏死因子受体一抗体融合蛋白(rhTNFR：Fc)12．5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羟甲基氨基甲烷1．2毫克。用1毫升灭菌注射用水溶解。

[性    状]  本品为白色冻干粉针剂。

[药理毒理]  已知TNF是类风湿性关节炎(PA)病理过程中的一种主要炎性介质，其参与调控的炎症反应可导致关节的病理改变。本品的作用机制为竞争性地与血中肿瘤坏死因子(TNF)-。结合，阻断它和细胞表面TNF受体结合，降低其活性。急性毒性试验结果显示给予小鼠静脉注射160mg／kg的益赛普，未见毒性反应；给予猴4周的长期毒性试验结果显示，15mg／kg剂量的益赛普，无明显毒性反应。

[药代动力学]  临床研究表明，本品皮下注射后，在注射部位缓慢吸收。单次给药后，约48／I、时后可达血药浓度峰值。绝对生物利用度约为76％。每周给药2次，达稳态时的血药浓度约为单次给药峰度的2倍。  11名活动性类风湿关节炎患者皮下注射25mg／次，每周2次，连续给药6周后，rhTNFR：Fc达稳态的时间为408i20h，达稳态时峰浓度(Css)max为3．0i0．2LJg／mi，达稳态时谷浓度(Css)min为2．610．2ug／mi，平均稳态浓度Css为2．810．3ug／mi,波动系数F●为12．8±3．3％。最后一次给药后rhTNFR：Fc的半衰期T1／2为74i4h，Tmax为5316h，CL为102．8i10．4ml／h。在健康人和急性肾脏或肝脏功能异常的病人中观察到的血药浓度没有十分显著的差别，因此，对于肾脏功能受损的病人无需调整剂量。在研究中未观察到甲氨喋呤(MTX)对重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白的药动学的影响。

[适 应 症]   本品适用于中度及重度活动性类风湿关节炎患者。 

用法用量:
 成人推荐剂量为每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72／I、时。

[不良反应]   常见不良反应是注射部位局部反应，包括轻至中度红斑、瘙痒、疼痛和肿胀等，注射部位反应通常发生在开始治疗的第一个月内，在随后的治疗中发生频率降低。注射部位反应平均持续3-5天。其它不良反应为头痛、眩晕、皮疹，咳嗽，腹痛等。

[禁    忌]   败血症，活动性结核病患者、对本品或制剂中其他成分过敏者禁用。

注意事项:

1．患者有反复发作的感染史或者有易导致感染的潜伏疾病时，考虑使用本品时应极为慎重。

2．在使用本品过程中患者出现上呼吸道反复感染或有其他明显感染倾向时，应及时到医院就诊，由医生根据具体情况指导治疗。

3．当发生严重感染如糖尿病继发感染，结核杆菌感染等时，患者应暂停使用本品。

4．在使用本品的过程中，应注意过敏反应的发生，包括血管性水肿、荨麻疹以及其他严重反应，因此，一旦出现过敏反应的发生，应立刻中止本品的治疗，并予适当处理。

5．由于TNF可调节炎症及细胞免疫反应，因此在使用本品时，应充分考虑到可能会影响患者的抗感染及恶性肿瘤的作用。

6．目前尚无接受本品的患者在接种活疫苗后造成传播感染的数据，但在使用本品期间不可接种活疫苗。

7．在同类品种上市后报道中发现有可能导致充血性心衰的病人病情恶化，  因此，对于有充血性心衰的患者在需要使用本品时应极为慎重。

[孕妇及哺乳期妇女] 孕妇及哺乳期妇女禁用。

[儿童用药]  对于此适应症，尚无明确的儿童用药资料。

[老年患者用药]  国外文献报道，197例65岁以上的老年患者进行了临床试验，在安全性及有效性方面，与青壮年患者没有显著性差别。由于在老年患者中通常易发生感染，因此在治疗中应予以注意。

[药物相互作用]  目前尚无明确的药物相互作用资料。

[药物过量]  人对巾TNFR：Fc的最大耐受剂量尚未确定。国外文献报道。  在对健康志愿者进行的内毒素血症研究中，  以单剂量60mg／m'静脉注射未见剂量限制的毒性。在一组类风湿关节炎临床试验中，一位患者误用rhTNFR：Fc62mg／m'每周两次皮下注射，连续3周，并未见不良反应发生。

[规    格]  本品有两种规格：12．5mg／瓶和25mg／瓶。

[贮    藏]  本品应置于2-8℃，避光干燥保存，不可冷冻。

[包    装]  每盒一瓶。

[有 效 期]  暂定三年。

[批准文号]  国药准宇：S20050058，S20050059。

上海中信国健药业有限公司

我今年年初用过，和别的药一起用，有效果，但后来停了，价格也受不了。没觉得有特别的效果，但发现同时用的人有效果，但停药后一样复发，悲吹呀！