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“阿达木单抗”即将在北大医院进行临床实验(已结束)

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饕餮 发表于 2012-6-5 18:20:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

北大医院受试名额已满,不再接收报名!

    前几天去北大医院遇到参与本次临观的医生,交谈中得知“阿达木单抗”大约在6月中期开始在全国多家医院进行临床实验,不过目前我只了解“北京大学第一医院”是其中之一。
    初步了解,之前参加过生物制剂实验的患者不能入组、有结核、心脏病、肿瘤的患者也不能入组。
    此次实验只针对寻常型(斑块)、年纪18-60岁的患者。
    药物是每两周注射一次,全程大约6个月。
    因“北京大学第一医院”地处北京,所以参与实验的患者最好是北京地区或北京周边地区的患者。


    以上是与医生聊天时得到的信息,没有拿到文字入组条件,所以信息不能保证完全准确。


[此贴子已经被作者于2013-4-10 11:43:41编辑过]
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plmqaz008 发表于 2012-6-7 20:06:00 | 只看该作者
什么时候能真正到我们身边

谢谢饕餮  经常给我们新的咨讯
3#
可乐 发表于 2012-6-8 16:22:00 | 只看该作者
坚决不当实验品
4#
 楼主| 饕餮 发表于 2012-6-9 20:03:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用zfbjxnc在2012-6-7 11:17:00的发言:
北京地区以外的,可以参加吗?谢谢啦!


你好,北京之外的可以参加,不过每两周就要来一次,持续半年时间也挺累的,所以大家尽量询问当地有否参试的医院。

5#
 楼主| 饕餮 发表于 2012-6-9 20:05:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用可乐在2012-6-8 16:22:00的发言:
坚决不当实验品


    呵呵,可乐,没人强迫谁去当试验品。此药在美国上市多年,要说试验品,老美早就我们之前当了试验品。此次临床实验是因为这个药近几年要在中国上市,按照相关规定必须在我国进行临床实验。

6#
 楼主| 饕餮 发表于 2012-6-9 20:07:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用zfbjxnc在2012-6-7 11:17:00的发言:
北京地区以外的,可以参加吗?谢谢啦!


外地患者如果参加北大医院的临床实验,最好不要间断,尤其是在观察期,每两周到院一次,由此才能有一个完整的数据链。

7#
 楼主| 饕餮 发表于 2012-6-9 20:09:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用plmqaz008在2012-6-7 20:06:00的发言:
什么时候能真正到我们身边

谢谢饕餮 经常给我们新的咨讯


   不用客气。
   昨天我去医院找了参与实验的医生,近期他会把入组条件发给我,到时候我会发在论坛上,如果有人觉得自己符合条件,可以先与医生EMAIL联系,等确定时间后再统一到院检查。


[此贴子已经被作者于2012-6-9 20:10:00编辑过]
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zfbjxnc 发表于 2012-6-7 11:17:00 | 只看该作者

回复:(饕餮)“阿达木单抗”即将在全国多家医院进行...

北京地区以外的,可以参加吗?谢谢啦!
9#
 楼主| 饕餮 发表于 2012-6-5 18:26:00 | 只看该作者

  阿达木单抗的商品名为:Humira,通用名为阿达木单抗。它由英国CambridgeAntibodyTechnology(CAT)与美国雅培公司联合研制,2003年1月首次在美国上市,随后相继在德国、英国和爱尔兰获准上市。阿达木单抗为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体,是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物。最新研究发现,阿达木单抗除可以用于治疗类风湿关节炎,还可以用于治疗斑块型银屑病。

    斑块型银屑病属于全身性自体免疫性疾病,主要表现为界限清楚的斑块,硬币至手掌大小,数目不定,或相互融合,有轻度浸润,色淡红或紫褐,上面覆盖有细薄鳞屑,无点状出血现象。好发于躯干及四肢近端等处,头部、面部、手足部位偶可受累,不侵犯粘膜,可无或仅有轻度瘙痒。常冬季加重,夏季好转。病程缓慢,一般不会自行消退。病久后出现苔癣样肥厚或萎缩,类似皮肤异色症的外观。好发于中年,斑块型银屑病可能导致皮肤破损,出血,还有可能导致银屑病关节炎。

    阿达木单抗用于斑块型银屑病的新批准基于名为CHAMPION和REVEAL的2项多中心,随机对照临床试验结果。在这2项研究中,评估指标以病人受损银屑病殃及的皮损范围扩严重指数(PASI)计。CHAMPION研究募集了来自欧洲和加拿大的271名银屑病患者,分别以甲氯蝶呤及安慰剂作为阳性和阴性对照,以评价阿达木单抗对该病的疗效。结果表明,阿达木单抗组用药后PASI响应率达75%(即改善率为75%)的患者人数约为甲氨蝶呤组的2倍,安慰剂组的4倍,分别占80%,36%,19%,治疗16周后,这3组PASI响应率达100%(即疾病症状完全消除)的患者人数分别占17%,7%和2%,另外,与治疗前相比,第4周阿达木单抗组的PASI即可平均改善57%。REVEAL研究评价了阿达木单抗的短期和持续疗效及安全性,试验为52周,研究对象为1200名来自欧洲和加拿大的中至重度慢性斑块型银屑病患者,在用药第16周时,阿达木单抗即可显著改善PASI,阿达木单抗组PASI响应达75%的患者比例明显高于安慰剂组(71%--6.5%)。阿达木单抗组有20%的患者PASI响应率达100%,而只有1%的患者症状完全消除。选择使用阿达木单抗治疗8个月后PASI响应率保持在75%的患者,给其继续使用阿达木单抗或改用安慰剂,结果,在继续服用阿达木单抗的患者中,PASI响应率下降者只占5%,而在改用安慰剂的患者中,PASI响应率下降占28%。

参考文献:艾敏  《Humira获准用于新适应证——斑块型银屑病》 《药学进展》 2008年01期
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zfbjxnc 发表于 2012-6-11 07:47:00 | 只看该作者

回复:(饕餮)以下是引用zfbjxnc在2012-6-7 11:17:00...

谢谢你的回复。

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