银屑病治好了，竟然没人敢相信，这是怎么了？

前段时间发了个帖子，我自己的银屑病治好了，而且有段时间不复发了，喜悦之余，本来想和大家交流分享一下，没想到受到了极个别人的质疑。从跟帖人的文字中看得出，有些人甚至没怎么读我的帖子，就开始炮轰了。

    这个结果，实在是大大出乎我的意料的。且不说我用过的药对别人有效没效，事实上我还没来得及说是用了什么药，仅仅这个看帖的态度，就够令人瞠目结舌了。来到论坛的，不都是想求得一个适合良方的同病中人吗？为什么不给别人一个说话的机会呢？这个机会对于一个一心想医治自己的人，也许就是一个治愈的机会啊。难道只有来这里说自己已经病入膏肓了，准备自杀了，大家眼泪鼻涕地同情一下，才是我们来论坛的目的吗？

　　我理解，很多人怕上当，这世上确实值得信任的人和事情越来越少了。但是大家都是成年人，都有自己明辨是非的能力，为了防止被骗，就不听不看不接触，这样就安全了？我们的病就好了吗？是什么，让我们失去了对自己判断能力的基本信任？是上过很多次当？那应该是更加经验丰富，耳聪目明；是疑心病发作，那为什么又来一个允许大家自由交流的平台？

　　有人说，论坛里的人都火眼金睛了，看得太多了。我很怀疑这话的可信程度。看得多了，也有可能看花了眼，看走了眼，看失了心。仅凭自己对事物的一贯否定，就对别人的治病经历妄加猜测，轻易给别人扣上一个托儿甚至骗子的帽子，这是一个对自己，对其他苦苦求医的病友负责的人该做的事情吗?如果说这种话做这种事的人不是别有用心，我真的是很不理解。
　　
　　我一贯相信，是病，就有药治，只不过病和药也是有缘分的，有可能有些人一辈子都找不到合适自己的药。但是，这绝对不意味着这药是不存在的。我们为什么不心胸再宽广一点，以平常心对待别人的经验谈，自己认为不合适的，过滤掉；合适的，试用一下。每一次心平气和地接受信息，就多一次给自己和病友的机会，别人来说说自己怎么治好的，你惯性地盲目否定，人家是已经好了，这到底会是谁的损失呢？
　　
　　世上本有骗子，也本有心地善良的人，人以群分，物以类聚，自己选择自己的队伍吧。
　　
　　平生最恨被人误解，积愤至极，写下以上的文字，是打算被某些人骂死了。
　　
　　我不入地狱，谁入地狱？

楼主不要气愤，换位思考就明白了，这些年被假医假药坑的太苦，敏感是避免不了的，如果你说的药是国家批准的合法药，不如直接和大家分享最好啦。

能治好但不能说能根治！有几年不复发是个别的例外，不代表全部。关键是以后如何去维持。不可在这里说，我治好了，以后不用治了。这个病是有基因的。我将近四十年的病史，都治好了多少次，但都在半年之后复发。为什么？是因为有这种病的基因存在，而且这种病长期服某一种药会产生抗药性或耐药性，不可忽视。

恩，同意ls的看法，我只是2年没复发，这病没法根治的。

观察银屑病的治疗效果，不能只看半年内，需要长期跟踪，看一年、二年、三年。
2-3年不复发，才能算治愈，
短期的皮损消失，只能看做是临时的效果。

质疑，正常。
攻击就有问题了。
说真话，是病友之间、医患之间需要做到的。

真话假话，明眼人能分辨得出。

谢谢你，strange，昨天气了一天，现在不生气了。信我的人自然信，联系我，我也是知无不言，不信的人说啥的都有，我也管不住人家的嘴。

我相信LZ说的，前几天我在一个群里问了个药，有没有人用过，效果怎么样，结果刚说就有人说了，是激素不能用，就在追问了一句你自己用的吗？然后对方就很不耐烦的样子说：“都告诉你了不能用，那你用吧，用吧，用了就好”所以当时的心情应该LZ能想象到的。

今天有不少病友加了我，在这里我再赘述一下，我用的药，治好了我自己，但是不一定适合别人，我只是介绍自己的经验，绝对不会欺骗任何一个人。再此谢过信任我的各位病友，你们给了我莫大的鼓励，谢谢！