< > 看到橄榄的原帖因此有一点想法,说说
< >橄榄的回帖如下:〉
< >“治好”一词好象没有出现在我的帖中,烦你再细看一下,我帖中出现的是“治不好”,那是对10楼的回帖时所用,是为一个概念的续接而用。你的问题应该问10楼。看来我应该打个引号的。
< > 至于“追求临床治愈”,我及许多病友都曾“追求”过,但据我所知大多以“失败”告终。所以我及我所知道的在这个论坛上的老病友,从未向大家推介任何一种的“治疗方法”或“药物”,而只是在病友们就一种自已曾用过的“方法”或“药物”的具体问题作些解答,就是这也是慎而又慎。也可以说,从末对任何“药物”或“方法”作过引导或导向。
< > 所以“误导”一词“莫须有”,“导”之不存,何“误”之有?
< > “怎么在缤纷的世界上生活?”,我是这样理解的。我们分分钟都生活在这“缤纷”的世界上,至于怎样去生活,那就靠各人的智慧、胆识、才华、勤奋,还有在“在疾患人生里创造出美好生活的坚强不屈的决心”。我所认识的许多病友们都在这个“缤纷”的世界上生活得很好,他们的人生故事感动着我,更激励着我。
< > “求追”是你神圣的权利,至于采取什么样的“治疗方法”去“求追”?我建议你看一看一位香港病友转帖的资料版里的〈台大医院患者手册〉的最后一段。http://www.yxb365.com/bbs/dispbbs.asp?boardID=11&ID=2753&page=2
< >最后想说的是:在银屑病问题上,绝无“久病良医”!
< >)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))
< >之后我对橄榄版主说:
很多病友都去195了,治不好去195干什么去了?去协和干什么去了?区空军总医院干什么去了?不都是追求临床治愈去了撒,不治疗在家挺着?临床治愈就是我们所说的外观“看不出来了”就行了?再说了,不能治疗要这个网站干什么?大家在一起挠痒痒还说舒服撒?还是一起哼哼哼哭唧唧精神疗法?解痒又舒服妈?治不好要“治疗交流”板块儿干什么?干脆叫“治不好挺着吧”板块。
你说:“至于“追求临床治愈”,我及许多病友都曾“追求”过,但据我所知大多以“失败”告终。”
不知道你去没去过195治疗,我在195就临床治好了,每次治疗挺了两年,我很知足。很多人治疗好了,几年才去一次,你怎么解释?说是不能轻易去根儿我还相信,其实也不一定完全相信,我一农村亲属治好了17年没犯病,当时很重,这又说明了什么,当然我不会照搬他的治疗方法去治疗嚄—说你误导没说错,你挺大的一个版主,搞个“治不好大家一起挺着”的理论,DDMM受到你这种“无形的指导”怎么办?非让他们伤心透了!一出门,见车就撞,见河就跳,见电门就摸!你就高兴撒。本来这个病就是疑难病,说治不好的观点你很保险,说能治好的观点很不把握,这个论坛就存在这么一个风气,谁敢说治疗二字?
你说说吧,假如我不去195去临床治疗那么一下子,按你所说“那就靠各人的智慧、胆识、才华、勤奋,还有在疾患人生里创造出美好生活的坚强不屈的决心”。我不是如来佛,靠精神战胜疾病我做不到,你能做到是你的能耐,我也只好佩服佩服佩服。
再说一个问题,和你关系不大:
有人整天哇哇哇哇,唱精神赞歌,很多DDMM都受到不治疗的暗示引导,觉得天塌了下来,急着要找个同样有银屑病的结婚,真是害人不浅!我不是说找个也有病的异性不可以,干吗把婚姻限制在这么狭小的范围里?论坛上这些得银屑病的DDMM都慌了神儿,都是这些人搞得。好像这些DDMM相互间结婚了,论坛就热闹了,你们就高兴了似的,你当初怎么不这样选择撒?
不用我说,什么治愈不治愈的,找一个医学材料看给你看,不等于我赞同这个观点:
实验室研究发现,患者在临床痊愈时,其实验室检查、微循环检查及电镜检查,均未恢复正常。
1、免疫力方面可见表皮仍有免役复合物沉积,T淋巴细胞缺陷也仍存在。
2、微循环障碍方面,皮肤损害消退初的微循环虽有改善,但仍未恢复正常,一般需2个月-6个月后恢复。
3、电镜检查:治愈病例个别棘细胞核仍较大,线粒体聚集较治疗前明显减少,有线粒体脊模糊,细胞间隙仍轻度增宽、角层内偶可见到细胞核残核。
从上述变化可以看出,经过临床治愈的病例,表皮组织亚显微结构(特别是棘细胞)虽然轻微,但仍保留着治疗前病变细胞的特点,表明表皮细胞尚未完全恢复正常,这是本病易复发的重要原因之一,因此我们认为治愈标准不能单纯从临床判定,如果皮损一消退,皮肤刚恢复正常就马上停止治疗,这样容易复发,所以要求银屑病患者达到临床治愈时,还需用药巩固,切勿盲目停药。我院银屑病专家强调患者应在医生指导下按疗程规范治疗,以巩固治疗效果,杜绝复发。 |