银屑病病友互助网

标题: 大家用过含莫米松的软膏治P吗 [打印本页]

作者: 康皮    时间: 2014-7-17 13:21
标题: 大家用过含莫米松的软膏治P吗
夏天了,发现P仍很严重,且处于活动期,并不断有红疹发出来,实在没办法只能用激素压了,由于以前用过其他激素及不少其他药物,效果一般,此次买了以前未用过的艾洛松试试,发现效果良好,三天后基本上就差不多都压下去了,我想再巩固一段时间后慢慢减量撤掉;查了下,艾洛松含莫米松激素成分,国家批准的主要用于治疗神经性皮炎、湿疹、异位性皮炎治疗,经比较发现近年来国家批的含莫米松的软膏也增加了对P病的适应症(滇虹药业 糠酸莫米松乳膏),看来对P病的疗效是得到国家认可的。我想问问你们用过吗?情况如何?<br /><br />
[此贴子已经被作者于2014-7-17 13:37:11编辑过]

作者: 康皮    时间: 2014-7-17 13:32
在知网里查了下,发现: 0.1%糠酸莫米松是一种中效、人工合成、不含氟的外用糖皮质类固醇。此药局部治疗中至重度寻常型银屑病安全有效。欢迎广大P友讨论
作者: 饕餮    时间: 2014-7-17 14:45
<br/>你说的是不是艾洛松软膏?<br/>我一直在用艾洛松,大概有5、6年了,不过我一般都是用VE和艾洛松1:1混合使用,虽然起效慢,但更安全。
作者: 饕餮    时间: 2014-7-17 14:46
我用的是上海先灵葆雅出的。
作者: 康皮    时间: 2014-7-17 16:22
是的就是这个品种,为什么加VE?这样是不是象得宝肤差不多?<br />
[此贴子已经被作者于2014-7-17 16:22:37编辑过]

作者: 饕餮    时间: 2014-7-17 16:46
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>康皮</i>在2014-7-17 16:22:00的发言:</b><br/>是的就是这个品种,为什么加VE?这样是不是象得宝肤差不多?<br/>
<div align="right"><font color="#000066">[此贴子已经被作者于2014-7-17 16:22:37编辑过]</font></div></div>
<p><br/>肯定和得肤宝不一样,得肤宝是卡箔三醇倍它米松。<br/>VE是维生素E软膏,是我在医院购买的一种润肤剂,有润肤、祛斑、减缓色素形成的作用。我把两者混合使用,这样可以稀释激素的浓度,个人感觉更安全点[em01]</p>
作者: WG1951    时间: 2014-7-17 21:19
用了五六年,不扩大也不发展?
作者: 康皮    时间: 2014-7-18 11:33
差不多的,得宝肤激素是主要作用,卡箔三醇起辅助治疗作用,而你莫米松激素是主要作用,VE起辅助作用,你可以用莫米松与VE生产新药了,先申请专利,申请知识产权保护<br />新产品取什么商品名啊?
[此贴子已经被作者于2014-7-18 12:35:34编辑过]

作者: 幸运得P    时间: 2014-7-18 12:47
坚决不用药!!
作者: 饕餮    时间: 2014-7-19 16:39
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>康皮</i>在2014-7-18 11:33:00的发言:</b><br/>差不多的,得宝肤激素是主要作用,卡箔三醇起辅助治疗作用,而你莫米松激素是主要作用,VE起辅助作用,你可以用莫米松与VE生产新药了,先申请专利,申请知识产权保护<br/>新产品取什么商品名啊?
<div align="right"><font color="#000066">[此贴子已经被作者于2014-7-18 12:35:34编辑过]</font></div></div>
<p><br/>哈哈哈,我这可不算专利,临床上一些医生也会给患者采用这种稀释的方法,特别是一些进行期的、炎症比较明显的。<br/>记得我去医院看一个红皮型的病友,入院时双腿双脚浮肿,连自己的鞋都穿不上了。<br/>医生建议他用润肤剂和地塞米松注射液混合再使用,(有一定比例,好像是500克凡士林混合6、7只地塞米松注射液),效果还是不错的。<br/>由于地塞米松注射液是水剂,挥发的较快,并不能像激素软膏那般附着在皮肤上,所以这种方法较激素软膏相比,疗效略慢,副作用较低。</p>
作者: 康皮    时间: 2014-7-20 21:08
急性期及活动期适当运用些敏感激素压一压,我认为是可行的,主要是撤药时要慢慢撤,防止反跳加重,或者复发得很快很重,怎样撤是学问,要在医生指导下使用才安全,效果又好。
作者: 小强d    时间: 2014-7-21 00:53
看老P友交流就是一种学习,有时候去医院看病医生都不和你讲。
作者: 康皮    时间: 2014-7-21 16:57
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>幸运得P</i>在2014-7-18 12:47:00的发言:</b><br/>坚决不用药!! </div><p></p>应该 说尽量不用药,尽量不用含激素类药物,尽量尽量不用注射用生物药,能外用尽量不口服药物,能服药的尽量不用注射药物,但病情确实需要你还得用药、甚至激素药、口服药或注射用生物制品,主要是将病情诊断明确,对症下药,而且要尽量减少药物的毒副作用等。<br />
作者: Aiyovy    时间: 2014-7-22 01:30
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>康皮</i>在2014-7-21 16:57:00的发言:</b><br/>
<p></p>应该 说尽量不用药,尽量不用含激素类药物,尽量尽量不用注射用生物药,能外用尽量不口服药物,能服药的尽量不用注射药物,但病情确实需要你还得用药、甚至激素药、口服药或注射用生物制品,主要是将病情诊断明确,对症下药,而且要尽量减少药物的毒副作用等。<br/></div>
<p><br/>说得对,不能一味排斥用药,是该用的时候用,不该用的时候不用。</p>




欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/) Powered by Discuz! X3.2