银屑病到底是什么性质的病?请至少病龄五年以上的人投票

因为常在网上的都是比较严重的病友,所以我请至少病龄五年以上的人投票.新病友就看看吧.
如果投票结果出人意料,是一般的病,那新病友们要记住了,这病有个适应期,适应了没什么大不了的.

[此贴子已经被作者于2006-11-16 8:51:36编辑过]

我十几年了，感觉跟免疫力有关，乱吃药不如锻炼身体，比如跳绳

信心不能丢啊。

哈哈，我近30年！！

我14年了, 10岁得的, 我经常幻想,如果我没这病, 也许命运就会改变..
我会很美丽.!

选择下边3项的 你们比较幸运 没全身爆发过 所以幸运  幸运不是老有的哦！多注意身体

得病30年了，现在用stelara生物药临床治好了，能保持2年左右，但是楼上说把病友都聚集起来成村不同意，因为p本来不是严重病或者传染病，然后我们自己把自己和世界隔绝起来，自绝与正常社会吗，而且我从多年病史自我感觉，得p的人多少都有不同程度的例如偏激等轻度心理疾病，我自己就是这样，脾气急，偏激，甚至有的p友还有厌世等想法，所以与其说大家等待有钱聚集个村子里，不如北京论坛领头，每个城市的p友组织起来，大家全国同时做街头的p的科普讲座，普及这病不传染的常识，同时宣传正确治疗方法，抵制假药侵袭，进行p患心理辅导，甚至在各省建立固定p友联络互助处，有病友因为这个病受到歧视等，联络处负责出头组织大家声讨等措施，这里提出口号“全世界银屑病患者联合起来”

慢慢来吧，这个P就想影子一样，无视他。

QUOTE:

以下是引用kulala在2006-11-18 0:08:00的发言：
每个人对待P的看法是不同的,估计男性P友看的不是很重.

谁说的啊！！其实我到情愿得爱滋病了，前几天痒的我都 崩溃了，真想死算了。

我的病十几年

12年，应该和遗传有关，我母亲有这病，另外和精神有关，20岁发病时，那段时间比较压抑，后来就头部起了几个，一直当脂溢性皮炎，结完婚生了孩子后，由于照顾孩子，白天黑夜精神比较紧长，身上就开始起了，一直在一个小地方治疗，有六年了，但停药复发，反反复复，今年不想吃药了，先用FX试一试，还有拍打法。这病影响我的情绪，身心的煎熬。