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  >     1.试验方法  取BALB/C小鼠20只,体重18~22g,雌雄各半,随机分为2组,每只鼠背部剃毛约3cm2,第1组为空白对照组,于背部剃毛处涂抹芝麻油0.05ml/10g,第2组为镇银膏组,于背部剃毛处涂抹镇银膏0.05ml/10g,隔日1次共7次。按常规方法取脾脏并制成单个核细胞悬液,以1640完全培养液(CM)调整细胞浓度为l×108/ml作为效应细胞。靶细胞为传代72h培养的L929细胞,经洗涤,用CM调整靶细胞浓度为l×106/ml细胞浓度。取上述靶细胞悬液,加入96孔平底培养板,每孔0.1ml;放于37OC孵育1小时,使靶细胞贴壁成一单层细胞,再向每孔加0.1ml效应细胞(一式三份)对照孔加0.1ml l640,再放37OC孵育4小时,取出去培养液,再用0.15M PH7.2 PBS洗一次,以除去效应细胞和被杀伤而脱落下来的靶细胞,弃去BS液,每孔加0.2ml0.5醋酸乙醇(50%乙醇配制),溶解留下的靶细胞,摇匀,冰箱放置过夜,自每孔吸取0.1ml至另一96孔板,用酶标仪在540nm处测定光密度,参考波长为630nm。按下列公式计算溶解百分率: <
  >                   对照孔OD值 - 实验孔OD值 <
  >          溶解%=                            ×100% <
  >                           对照孔OD值 <
  >    2.给药途径  皮肤 <
  >    3.给药次数  隔日1次,共7次 <
  >    4.试验对照(1)空白对照芝麻油(2)己知阳性药物对照及选择依据,本试验未设阳性药物对照组,理由同前实验。 <
  >    5.试验结果见表5 
           表5:镇银膏对小鼠NK细胞活性的影响 
 
 
 
 
       组别 | 
 
    动物数 | 
 
     溶解% |  
 
 
       空白对照组 
       镇银膏中剂量组 | 
 
      8 
      8 | 
 
 61.27±5.78       
 80.46±4.16       ** | 
 
    与空白对照组比较    **  P<0. 01    
   结果表明,镇银膏0.05ml/10g,可非常显著的增强小鼠NK细胞杀伤靶细胞活性(P<0. 01)。 
 六,数据及统计学处理: 
     上述试验数据均采用T检验 
 七、试验结论: 
     ㈠、镇银膏高、中、低剂量对小鼠和大鼠阴道上皮细胞有丝分裂均有明显的抑制作用。 
 ㈡、镇银膏高、中剂量对小鼠尾鳞片颗粒细胞层的形成有明显的促进作用,但低剂量作用不明显。 
     ㈢、镇银膏高、中、低剂量可明显提高小鼠外周血T淋巴细胞活性,而以中剂量更为显著。 
     ㈣、镇银膏可明显增强小鼠NK细胞杀伤靶细胞的活性。 
 八、试验参考文献出处 
     [1]黄畋、林熙然、利用实验动物模型研究中草药内用治疗银屑病的作用,中西医结合杂志  1980.4(7):428 
     [2]黄畋、林熙然     石蒜碱对表皮角化及细胞有丝分裂的影响  中华皮肤科杂志1989,  18(1):37。 
     [3]苏秀玲等   维胺酸等维甲类衍生物对小鼠银屑病模型的实验治疗   中华皮肤科杂志  1989,22(6):400 
 [4]麻致中等   华蟾素治疗银屑病的临床和实验观察    中华皮肤科杂志      1989,22(4): 236 
     [5]刘贞富    等银屑病患者外周血T淋巴细胞及其亚群和天然杀伤(NK)细胞活性的研究   中华皮肤科杂志1989,22(5):296 
     [6]麻致中等   银屑病皮损直接免疫荧光及T细胞ANAE活性研究  中华皮肤科杂志1989,22(4):225 
 [7]喻永平等   用比色法测定P0LY1,C和CP菌苗对小鼠NK活性的增强作用        中华微生物学及免疫学杂志  1988,8(3):  193 
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