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[原创]关于LUKCYBOO我也想说几句

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kkiiuuoo 发表于 2008-7-10 00:11:00 | 只看该作者 回帖奖励 |正序浏览 |阅读模式
U
我首先申明我不是LZ的托,不信请版主查IP地址.我看了LZ的全部跟帖,我觉得那个叫'燕小六'的说话太不负责任,我想问下燕小六你用过LZ 的药吗?既然没有用过你在这里唧唧喳喳的说什么啊!要知道我得P病也14年了,这个病大家也知道没有什么正规药能治好的,说不定还是民间偏方有效呢!现在LZ有个民间偏方供大家参考使用,应该是个好事.虽然LZ也想在这药赚点钱,但我认为这也是无可厚非的,这也是他劳动所得.大家也不要因为他不给药方,同一个地址注册跟帖就群起攻之,版主还把LZ锁定,我觉得做的不妥,版主既然想对我们广大P友负责,就应大胆尝试,跟LZ沟通,因为我们更相信版主.下面我把我用这个药的过程和疗效讲一下,信不信由你.我是在6月25日上论坛看到LZ的贴的,我觉得LZ讲得很真诚的,况且我这14年也试了好多药,也被骗了好多钱,也不在乎这一次了,所以我跟LZ联系了(那时侯帖子上还有手机号).说实在的我也怕骗,所以我在电话里跟LZ 说能不能买得少点先试用一下,他说行,叫我先买10ML.我在6.28汇钱的.LZ是6.30给我邮寄药的,我在7.1上午收到药的(收到药我对LZ 已经相信了一半了).我用这个药9天的心得仅供参考,我觉得这个药对点状的,小的好得很快,用上几天就变成黑色的,皮屑消失(我在大腿上试过一颗,没用药前,上面有层皮屑,抠掉下面有血渗出).对于连成片的,我现在在头顶和膝盖试,用了9天,觉得皮屑薄了不少,但基底还是红的,并且还有点突起(我是寻常性的).实话实说.
[此贴子已经被作者于2008-7-10 22:33:33编辑过]
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远东虎 发表于 2008-9-5 11:36:00 | 只看该作者
LZ 用药多久了?好了没有呢?是否不会复发?请来说一下。我也在用,感觉很不错的,也帖了照片上来,可以上我发的帖子上看看,你的恢复情况是否也很不错呢?我的指甲上还有,你的呢?
23#
还能相信谁 发表于 2008-7-10 13:04:00 | 只看该作者
没有人跟贴,只能说明你发的贴子很无知。你先看看那“三十三个马甲”再说话就行了。燕小六说得没错,你就没有必要在这里叽叽喳喳了。到此为止。
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sad-dog 发表于 2008-7-13 00:08:00 | 只看该作者
第三十四个马甲出现了
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shiyu30 发表于 2008-7-12 20:50:00 | 只看该作者
LUKCYBOO用了三十几个马甲来介绍自己的药,而且药的成分不明这种行为本来就不被人认可,所以会有很多病友来质问,病友将自己用的药贴到论坛里与病友探讨,也没见版主有什么过分举动,大家都是积极参与,我来论坛也有一段时间了,封了LUKCYBOO帖子我不认为有什么不对。
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蓝水晶 发表于 2008-7-12 16:23:00 | 只看该作者
[BR]
以下是引用[I]heyang[/I]在2008-7-12 0:28:00的发言:[BR]不说药名价格,被人骂,说神秘 说了药名价格,迟早被人说是药商,药托...... 这世道.总结了一条,自己用,让别人说去吧...... 本来也想说说偶的疗效,为了今后还能在这看到P友的帖子,算了吧....飘过......

[BR]同感,为什么大家都在默默的,不停的试药,因为谁不也不愿放弃每一个可能治愈的机会,尽管我们知道很可能是浪费了金钱,耗费了时间,更可能是挫伤了那颗报着希望的脆弱的小心灵。
[BR]  为什么不能让曾经试过某种药的病友把自己的体会发上来呢,虽然他(她)用的可能是偏方,草药,没名的,有毒性的......至少也是给大家提供了一个借鉴的方法
[BR]  很多药的确是有副作用的,就是国药准字的也都会有禁忌和不适应人群的吧,两害相权取其轻,个中利弊自己衡量吧。
[BR]请不要随便就说谁是药托,是骗子,如果这样,谁还敢在这说话呢
19#
8226739 发表于 2008-7-12 15:32:00 | 只看该作者
我是论坛的老人了,还有很多人也是,比如雪静静。这事我暂时不说话,过一段时间我会有一个结论性的发言。
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shiyu30 发表于 2008-7-12 20:40:00 | 只看该作者
没有谁会随便说谁某人是药托,骗子。LUKCYBOO他的帖子刚发时,我只是看了看,第一感觉就不太相信,就不理会,但随着时间的推移,跟贴的人越来越多,我也开始关心此帖,我也希望有好药治愈此病,得病多年一直在到处求医就是为了将此病治好。说好的病友要用药的病友也多了起来,我只是说了一些疑问,就有病友来质问我,我当时也郁闷也说不出感觉,后来又有一位病友说要用药,我与他交流了一两句,现在知道原来是马甲与我在交流,但是当时非常不开心。将自己用的药疗效在论坛上与病友交流,也可以让后来的病友有了解少走弯路,副作用也有轻有重,留下严重的后遗症是终身的,我就是外用药用的太多,腿上有很多激素斑是永远的遗憾了,所以在一些病友用外用药又不知成份是会提出警告。
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远东虎 发表于 2008-7-13 09:54:00 | 只看该作者
[BR]
以下是引用[I]蓝水晶[/I]在2008-7-12 16:23:00的发言:[BR]同感,为什么大家都在默默的,不停的试药,因为谁不也不愿放弃每一个可能治愈的机会,尽管我们知道很可能是浪费了金钱,耗费了时间,更可能是挫伤了那颗报着希望的脆弱的小心灵。   为什么不能让曾经试过某种药的病友把自己的体会发上来呢,虽然他(她)用的可能是偏方,草药,没名的,有毒性的......至少也是给大家提供了一个借鉴的方法   很多药的确是有副作用的,就是国药准字的也都会有禁忌和不适应人群的吧,两害相权取其轻,个中利弊自己衡量吧。 请不要随便就说谁是药托,是骗子,如果这样,谁还敢在这说话呢

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[BR]    说得很好,病友都希望能有个机会啊。况且他让试用的,而且还让病友到他家里去,我觉得这就很诚恳了。毕竟好没好?好的样子如何到他家里一看就知道了!没听说骗人让别人去他家的。
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 楼主| kkiiuuoo 发表于 2008-7-11 22:29:00 | 只看该作者
以下是引用[I]还能相信谁[/I]在2008-7-11 8:56:00的发言:[BR]          就是因为网站是为广大P服务的,才不让你再叽叽喳喳了。      33个马甲已说明一切了,就没有必要再找什么证据了。      看你说话的口气,足以说明,你不是一般社员。     “到此为止”,是不想再让你去愚弄别人了,还不够吗?三十三个马甲已经把现在很多病友如何用药搞迷糊了。       现在你保持沉默,以免良心受挫。
[/SIZE]人如其名

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