[原创]四、银屑病对患者的生活质量有何影响？

 

四、银屑病对患者的生活质量有何影响？fficeffice" />

l       各种类型的银屑病，从轻度到重度，均会影响患者的生活质量。

l       与银屑病这样一个可能会终生相伴的疾病共同生活，对患者的身体和精神均是一种挑战。

l       瘙痒、 疼痛，皮肤抓痕和出血是常见的。指（趾）甲银屑病可以伴有疼痛。严重者做挤牙膏这样简单的动作都感到疼痛。有的患者形容“皮肤像被太阳晒伤一样难受”。

l       一些研究表明，银屑病患者常常有挫折感。一些患者减少了活动，以致影响日常工作。

l       银屑病患者各种心理和情感异常的发生率偏高，包括缺乏自信、性功能障碍、焦虑、抑郁和自杀观念，这些影响的大小并不完全决定于皮损的严重程度。

l       窘迫感在银屑病也很常见。试想当您理发时，美容师或理发员看到您头部皮疹时是否无意中露出不适的表情？当您伸出手握手时，对方是否犹豫不决？当您花费一生中大部分时间试图掩盖自己的皮肤时是什么感觉？

   经过适当调护和治疗，银屑病皮损可以消退或明显改善，极大的提高患者的生活质量！

啥事病好了，一定要去洗浴中心洗上一天！！！

生活压力大！向我们这些心思细腻的，恐怕难以自愈了！

如果哪天变成植物人，心里没了负担，说不定能自愈！

请银屑病病友们不要有太多的心理负担，该病完全可以自愈，哪些病情重、久治不愈的患者好多是因为治疗不当或治疗过度造成！
相关防治内容可以参考本人的帖子。

这样一说大家都有好多共同语言，那些问题是大家基本都存在的。我不敢穿漂亮衣服，尤其到夏天，不能穿裙子，包裹的严严实实，多嘴的同事会问，我都不知道怎么回答，天气热，还不能乱用药，否则气味太重。谈恋爱也谈的好累，他知道我有皮肤病，但我一直费力的掩饰病的严重性。就像一位病友说的，一生的大部分时间在涂药，搞皮肤。都说现在医学发达，这个病什么时候才能攻克呢？！

银屑病本身没什么，千万不要给自己增加精神负担！

建议盖个牛皮村，没P的人不给进，同病相怜，谁也不会笑话谁，互助互爱，同甘共苦，男P配女P，就算生的孩子有P也不怕，把每一个孩子培养成治P专家，自己治疗自己家人的病，不会有医托，不会卖假药，说不定在那样融和的大环境里，全城的P都会好了，哈哈，多好啊

Ｐ不是病，千万别把它当宝贝惯着，那样会越来越重！！！！！

我也是，很自卑，对生活很没有信心，偶尔也会有自杀的念头，特别是因P遭遇挫折的时候这种感觉更加强烈

QUOTE:

以下是引用migilin在2009-3-4 20:49:00的发言：
我得这病也有10多年了，长期的吃药，擦药让自己都烦透了，加上病情还越治越重真的经常想到生不如死，长长的头发可整个头皮时重，自己连理发店也不敢进，怕别人用异样的眼光看我，指（趾）都有病变而且挺严重的，夏天看起来就像是灰指甲一样就怕别人误会 ，真的好痛苦，为什么会有这么多的人得这种奇怪的病，难道真的就没法治了吗？什么时候才会是尽头啊，好希望能真正没心理负担的好好过上几天啊。

八年抗战，遥遥无期。。。夏天又到了。。。要穿什么呢？