好几年的全身斑块样寻常型P，就快好了

[BR]    得P好几年了，今年终于见到希望了。是个偏方，看到别人的比我还严重的，十几年的好了！而且两年多了没有复发！基于这点我才试的，刚开始试一条小腿，用了15天竟然好了，然后停用了半个月，想观察下是否含激素，没想到没有发，我判断应该不含激素了！不然那个好了的人，也应该复发了！真是没想到，还真的很有效果！我就快好了，等好了传图片上来，让大家看看！
[BR]    好了也会把偏方说出来，不要让病友们花冤枉钱！
[BR]    

你看看你说的什么屁话，


《“等我好了一年左右，证明药很安全，很确切的效果的时候再来说吧。
有时间我会贴几张照片上来让病友看看。是不是临床痊愈大家一起鉴定吧”》



《“很有同感，所以我也不想再帖了。以后这个论坛可能也不来了，能不能痊愈看大家的运气吧。”》


本来大家得这个病已经很头疼了，你开始还说等你看看你的结果以后给大家公布出你的秘方，大家都想知道这个方子，但是到最后确让大家看看自己的运气！就你最后那句“能不能痊愈看大家的运气吧”，我看了以后都想揍你！

没得事搞起好耍说~~~~~~~

[此贴子已经被作者于2008-9-9 13:29:01编辑过]

有些病友说话的确是很偏执、很让人心寒。唉，应该属于心理问题。为什么这样呢？

病友之间就没有信任和理解吗？

QUOTE:

以下是引用散发扁舟在2008-9-9 15:09:00的发言：
有些病友说话的确是很偏执、很让人心寒。唉，应该属于心理问题。为什么这样呢？

病友之间就没有信任和理解吗？

、
、、、很有同感，所以我也不想再帖了。以后这个论坛可能也不来了，能不能痊愈看大家的运气吧。

我想等好了几个月或者一年再来说的，因为这样可能是负责的态度。毕竟这个偏方是否含激素（应该没有激素，因我用过激素，感觉激素应该是半个月或一个月就复发的，也不能让全身好），或者是否含重金属还不知道！我不想被被人骂，我看了PP云的关于5万元治疗好了的帖子，也看了全部的跟帖。给我的感受是强烈的，惹来的争议太多了，有些人可能也是恶意地在攻击她，我不想无谓的惹来麻烦，是否能好，还是要看病友们的运气！我是幸运的，我这样认为，也希望大家病友都有好运气！我认为心态也很重要，病急乱投医肯定是错误的，我得病最大的收获是自己的心态修炼好了！不在期望过多，人生有健康，有快乐已经够了。其他的东西要等待好机会和好运气的赐予。
    请理解我暂时不敢说什么，PP云的帖子惹来的争议让我知道了什么叫人言可畏。
    还有；就是现在说可能会让病友误解。
    所以还是请原谅，等我好了一年左右，证明药很安全，很确切的效果的时候再来说吧。
    有时间我会贴几张照片上来让病友看看。是不是临床痊愈大家一起鉴定吧

你就别贴了，你那小样我们已经看够了。

你就说说是么药，怎么搞的，大家都有智商。

顶上去

手机拍的，可能有些病友看不清。等有空数码相机拍了清楚的传上来让大家看看。我现在已经好的差不多了，非常开心！也想什么时候去游泳啊！真是没想到，绝望了的P病竟然能好。

za nong de  ze me bu shuo???