银屑病病友互助网
标题: 我的“激素治疗”用药实录 [打印本页]
作者: 幸运得P 时间: 2009-4-17 13:30
标题: 我的“激素治疗”用药实录
我是经过二个多月中医治疗无效的情况下午，找到现在这西医师“激素王”治疗的。用药半个月，症状己基本消失，但据医师说还得坚持食药防止反跳，起码要坚持食药二个月后，并逐渐减药量。现将所用的药全清点，请P友参详：
4月3日，三天：曲安奈德注射液1ML（当天注射了）；盐酸依匹斯汀胶囊6粒；地塞米松12粒；多糖蛋白片27粒；糠酸莫米松乳膏10克（1支）。
4月7日，三天：盐酸依匹斯汀胶囊6片；地塞米松12片；VC12片；赛更定3片；另外注射了一支盐酸苯海拉明液。
4月10日，三天：地氯雷他定分散片3片；地塞米松12片；赛更定3片；盐酸苯海拉明液3支。
4月13日，三天：地氯雷他定分散片3片；地塞米松6片；赛更定3片；盐酸苯海拉明液3支。
4月16日，六天：地氯雷他定分散片6片；地塞米松12片；赛更定6片；曲安奈德注射液1ML；盐酸苯海拉明液3支。
作者: 幸运得P 时间: 2009-4-17 13:48
副作用方面就不大清楚。以下的不知是不是激素所致？总觉得口干、易肚子饿、大便不正常而且便秘、晚上有夜尿、有水肿脸（别人告诉说）、睡得不好。不过单位下个月员工体检，到时候才知道肝、肾功能状况如何。
作者: skd 时间: 2009-4-17 13:58
[BR]希望你能保持的时间长一点
作者: 风飞舞 时间: 2009-4-17 14:00
希望你是真的用了那么多激素，也希望你用了那么多激素后Ｐ不会爆发，对身体没太大的影响．希望你能坚持公布你经过激素治疗后的真实状况，那怕是不好的消息．希望你的治疗方案让大家的担心变成空，如果真的能用激素治好这Ｐ病，也是一种不幸中的万幸．其实你也挺勇敢的．
[此贴子已经被作者于2009-4-17 14:00:29编辑过]
作者: 幸运得P 时间: 2009-4-17 15:44
以下是引用[I]风飞舞[/I]在2009-4-17 14:00:00的发言：[BR]希望你是真的用了那么多激素，也希望你用了那么多激素后Ｐ不会爆发，对身体没太大的影响．希望你能坚持公布你经过激素治疗后的真实状况，那怕是不好的消息．希望你的治疗方案让大家的担心变成空，如果真的能用激素治好这Ｐ病，也是一种不幸中的万幸．其实你也挺勇敢的．
[此贴子已经被作者于2009-4-17 14:00:29编辑过]
作者: Heather 时间: 2009-4-17 19:33
不敢说什么。<br/>但若要我吃、注射这么多激素药物，思想斗争肯定是很激烈的，只怕吓得要发抖了。
作者: 吾爱自由 时间: 2009-4-17 22:54
无语,很无语.患者少虑,医者无德.
作者: zero 时间: 2009-4-18 00:37
你的病有必要注射激素吗，医师说不到万不得已别注射。
作者: hqhp 时间: 2009-4-18 07:25
说的对啊
作者: 残云 时间: 2009-4-18 12:53
其实在中药无效的情况下，用一用激素也是没办法的办法。总不能看着这病疯长。
作者: 可乐 时间: 2009-4-18 17:02
你完啦。。、、
作者: 白银真金 时间: 2009-4-18 19:36
不可救药！！现在才刚开始，好戏还在后面呢？两个月后，他的脸很快就胖起来了，不是胖，是浮肿，下宽上窄，等腰三角形的脸，脸色变成粉红色的处女红。哈哈哈！！激素后遗症正在显现！！以后他离不开激素了，陪伴他终生。
作者: win-2009 时间: 2009-4-18 21:05
他已经做了，你们不要这样说，我希望他能好起来以后，注意避免反复，大家都来鼓励他吧！希望你好起来
作者: 夜未央 时间: 2009-4-19 00:38
同意楼上说法，既然他自己做出了选择，我们就要祝他早日痊愈。
作者: 白银真金 时间: 2009-4-19 10:13
注射激素不用祝福早日，见效神速的，马上就能痊愈的。问题是激素的副作和依赖性就不是用祝福能解决的了。注射激素就只能用激素控制了，一停就反跳。他确实很勇敢，已经做了吃一辈子药也无妨的准备了，
作者: 风飞舞 时间: 2009-4-19 13:23
嗯,希望激素的副作用没有想象中那么严重,希望有奇迹发生.其实我也外用激素多年,不过现在基本上不用了.我的体会是:外用激素能很好的控制病情,但一停药就复发得严重.身体没出现发胖的迹象,反而比较消瘦.体检时身体的各项指标也正常.
[此贴子已经被作者于2009-4-19 13:23:12编辑过]
作者: 微微安 时间: 2009-4-20 12:05
激素类口服药物或是注射,对身体伤害都是很大的.我吃了一年口服药,副作用很多,失眠,精神亢奋,食欲猛增,骨质疏松.后来才知道自己不应该看它带来的快速效果.因为哪怕是控制住了病情,但用药后的副作用却很严重.建议患者用激素药物注射或口服的医生都是不负责任的!
[此贴子已经被作者于2009-4-20 12:05:34编辑过]
作者: 幸运得P 时间: 2009-4-23 14:09
[BR]昨日去复诊，医生对我疗效非常满意！详细询问我用药后的不良反应后说，病已经压住了，但要控制反跳！必需继续用药巩固疗效防止复发，还得要三几个月时间甚至更长，控制药量就OK。这回一开就给了我一个月的药：VC60片；地塞米松60片；赛更定30片；多糖蛋白片5盒；维甲酸一支（有新发才用）。尽管对药的副作用有所担忧，但见着日渐恢复的皮肤，还是值得庆幸的。
作者: 032411 时间: 2009-4-23 15:18
[BR]希望你没事啦，要及时告诉我们你的进展 哦
作者: 恨不得 时间: 2009-4-23 15:36
祝福。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。。
作者: hero_han 时间: 2009-5-9 21:38
確實是這樣的，但不建議注射。 我是因為一個親戚初次得上，注射了激素就好了，我也試了一下，結果....﹒@~@
作者: BraveHeart 时间: 2009-5-10 01:55
楼上没说完,我猜结果也是不尽人意吧。
作者: 广州小小草 时间: 2009-5-10 12:34
我的医师从不叫吃药
作者: hero_han 时间: 2009-5-11 19:25
[BR]那個嚴重啊！ 現在是外用，內服中藥，現在也基本上治好了。論壇有時會左右人的行為和心情。害得我將PP拖了一年。有病要治，請記得。請各位不要一再反對激素。醫生講：激素也是免抑制劑的一種，適當使用也是可以的。
作者: zythum 时间: 2009-5-15 17:29
关注，不知楼主现在怎样？
作者: samsungman 时间: 2009-5-15 18:32
关注中 <br />请楼主 继续记录治疗效果阿 <br /><br />现在怎么样了
作者: 落屑无声 时间: 2009-5-15 18:54
LZ好了不再来了吗？
作者: hero_han 时间: 2009-5-15 19:34
基本上都會好的，我已經治療快兩個月了，好的差不多了。
作者: 幸运得P 时间: 2009-5-20 22:05
标题: 时间过得好快
一个月的药就要吃完了，过两天去见激素王复诊开药，希望他减量并开长些时间，半年的药就OK！现在也不感觉有大的副作用，只是快饿，食量比较大。可是没P心情就好呀，心情真的好重要啊。
作者: 微笑人生 时间: 2009-5-23 01:31
不知你几年病史?才懂心情重要!看看我说病的4个主要诱因,希望对你有帮助.
作者: 微笑人生 时间: 2009-5-23 01:35
不要用激素,饮鸠止渴.很为你担忧!
作者: 牛虻 时间: 2009-5-23 07:37
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>幸运得P</i>在2009-5-20 22:05:00的发言：</b><br/>一个月的药就要吃完了，过两天去见激素王复诊开药，希望他减量并开长些时间，半年的药就OK！现在也不感觉有大的副作用，只是快饿，食量比较大。可是没P心情就好呀，心情真的好重要啊。 </div><p></p><br />还说什么现在还看不到副作用？？饿就是副作用！！现在脸发胖了吧？还会继续胖！！等着吧。
作者: 奢侈的希望 时间: 2009-5-23 10:27
真勇敢!!
作者: 幸运得P 时间: 2009-5-23 12:26
刚开了三个月的药回来。既然有那么多人反对我用激素，我也没必要再继续记录下去了。
作者: 奈何p 时间: 2009-5-23 16:57
幸运得P你病龄几岁？面积有多大？激素类药用的多皮肤会变薄的，我脚上部分皮肤已变的透明了。可能是长期大面积使用的原因。现在我都不敢用了。
[此贴子已经被作者于2009-5-23 17:03:17编辑过]
作者: 风飞舞 时间: 2009-5-24 12:40
其实大家不是反对你，是担心你、关心你。你要用什么药都是你的自由，对别人没有影响。
作者: 芳向 时间: 2009-5-25 16:25
不要在给他压力了 呵呵 每个人都有每个人的想法 这是不能左右的
作者: hero_han 时间: 2009-5-25 17:45
同路人！
作者: 50854767 时间: 2009-5-25 18:19
是啊，各有各的治疗方法，只要自己能接受，我觉得不管怎么，只要能治疗好就行，美国的P友们不都是这样吗。都用激素治疗。还好我的P经过近9个月的奋战。终于是治疗好了。我用的是纯中药，只是治疗时间太久了，我治疗了9个月啊。呵呵。希望广大的P友们都能早日康复！
作者: 牛虻 时间: 2009-5-25 19:13
激素比纯中药的治疗时间要长，停不下来，一停就反弹，是终生用药，时间更久。
作者: sprite 时间: 2009-5-27 10:56
夏天两个手臂都会外用激素,好穿短袖啊!内服的不敢!
作者: 沙茶 时间: 2009-5-27 13:32
大家到这个论坛都是寻求安慰和理解的，不管怎样LZ已经在使用这个药物了，难道说他几句就能把他体内的激素去除了？作为P友我们能做的应该是祝福，而不是在这诅咒！
[此贴子已经被作者于2009-5-27 13:37:23编辑过]
作者: Heather 时间: 2009-5-27 20:15
<p>楼主的选择很无奈呀，他难道不知道激素的危险副作用？很理解他的选择。楼上说得对，大家祝福他吧。</p>
作者: hero_han 时间: 2009-6-1 12:41
隻是有些擔心會不會過量。
作者: 爱杂杂地 时间: 2009-6-2 03:06
祝福你兄弟~！
作者: 牛虻 时间: 2009-6-2 14:38
激素加祝福疗法，好的快？
作者: edelweiss 时间: 2009-6-2 15:23
祝福他吧
作者: haizai110 时间: 2009-6-4 13:34
祝福
作者: 幸运得P 时间: 2009-6-6 09:47
看了楼上那么多的“祝福”真有点不是滋味，好象会有一种不幸将要降临那样。请放心，我是有正规医院的医生指导下用药的，而且我跟吃了6、7年这些药的病友接触过，并没有说的那是么恐怖！ 看不到身上有P，<strong>心情就好的</strong>，只有心情才有好的生活质量，生活质量好才能身体好，身体好了P就不容易长了，<strong>心情就保持好</strong>——所以药，让我们快速步入了治P的良性循环中！ 反过来，总是看到身上的P，<strong>心情就会差的</strong>，心情差哪有好的生活质量，生活质量不好会导致身体不好，身体不好了P就更严重了，<strong>心情就会更差</strong>——步入了治P的恶性循环中！
作者: 广州小小草 时间: 2009-6-6 12:59
我们来猜猜‘幸运的p’的p的面积是多少。我先猜： 小于15%
作者: neverno 时间: 2009-6-6 13:11
激素能把P治好，这点没人有异议。但激素治好的P，其复发的间隔时间之短，爆发程度之强，是所有治疗方法中最厉害的。楼主不就之后就会体验到了。运气不好还会变成更严重后果的红皮型。
作者: 幸运得P 时间: 2009-6-7 14:13
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>广州小小草</i>在2009-6-6 12:59:00的发言：</b><br/>我们来猜猜‘幸运的p’的p的面积是多少。我先猜： 小于15% </div>
<p>小广啊，如果系小面积，我点会背水一战使用激素？激素的副作用边个5知道？但系我相信医生，更相信正规医院的医生！只有正规医院的医生，才会真正对病人负责的啊。话你知：我系旧链7月份先至发现皮损，最先起响脚土朗，后连条奔州仔亦有，医生仲以为系梅毒，后尼化验证实系P！之后就边食中药但P亦同时猛长，上至头顶下至脚底都有，二十个指甲都变晒形差5多要甩（依家指甲仲未长好）。所以我不得不用西药，我相信，只要医生能平衡好<strong>治疗与副作用之间</strong>的关系就OK。</p>
作者: hero_han 时间: 2009-6-12 20:46
<p>了解，但不支持注射.</p>
作者: gzpy 时间: 2009-6-12 20:55
坚决支持你，这论坛上也找不到更好的方法了。“吃药不行、泡温泉不行、激素不行、吃中药也不行、难道大家真的都去跑步就行了吗”？。老病友谁不知道激素的副作用，还有更好的方法吗？注意多观察、检查，衷心希望你取得好的效果。同时也请你把治疗过程记录下来，特别是恢复情况和副作用方面。我最近也在试用外用药膏，没怎么上网，我也会把最终效果记录下来供大家参考，不管是好是坏。
作者: 奈何p 时间: 2009-6-15 13:48
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>mm1112</i>在2009-6-12 23:04:00的发言：</b><br/>我不知道激素是什么效果呀，我刚得时，去正规医院，开的都是激素。我没有用。<br/>幸运得P是个好人，说是用激素没办法！<br/>但是有办法呀，现在不是有很多治疗中度和重度屑病的基因类药吗，比激素好呀。 </div><p></p><br />你刚得这种病就知道什么是激素了？你是神仙啊？医生给你开的都不用？
作者: Heather 时间: 2009-6-15 14:56
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>奈何p</i>在2009-6-15 13:48:00的发言：</b><br/>
<p></p><br/>你刚得这种病就知道什么是激素了？你是神仙啊？医生给你开的都不用？ </div>
<p>这个没有什么奇怪的，不用是神仙，有点医疗常识的都能知道什么是激素。</p>
作者: KARE 时间: 2009-6-15 18:34
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>mm1112</i>在2009-6-12 23:04:00的发言：</b><br/>我不知道激素是什么效果呀，我刚得时，去正规医院，开的都是激素。我没有用。<br/>幸运得P是个好人，说是用激素没办法！<br/>但是有办法呀，现在不是有很多治疗中度和重度屑病的基因类药吗，比激素好呀。 </div><p></p><br /><br />1. 如果是外用激素药，为什么不敢用？经你这么以讹传讹，好多病友得看"老中医"了。呵呵！<br />2. 基因类药？没听说，也许我坐井观天，请说说药名。我很有兴趣。<br /><br />我曾跟贴说我用了外用激素n年，结果得了满头孢。为什么没人介绍老西医。
作者: 吾爱自由 时间: 2009-6-15 18:44
咨询楼上KARE ，你外用激素多年一点赖药性和副作用都没有么？<br />yxb控制的效果如何？<br />用的是哪种激素？强or弱？<br />是医生建议你用激素还是你自己做主用的？
作者: Heather 时间: 2009-6-16 09:55
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>KARE</i>在2009-6-15 18:34:00的发言：</b><br/>
<p></p><br/><br/>1. 如果是外用激素药，为什么不敢用？经你这么以讹传讹，好多病友得看"老中医"了。呵呵！<br/>2. 基因类药？没听说，也许我坐井观天，请说说药名。我很有兴趣。<br/><br/>我曾跟贴说我用了外用激素n年，结果得了满头孢。为什么没人介绍老西医。 </div>
<p>国内电视台、报纸等媒体上广告的基因药物多了去了（还有什么纳米等等层出不穷的高科技），都能基因修复呢。KARE什么时候来见识一下。</p>
作者: KARE 时间: 2009-6-16 15:44
回59楼：<br /><br />1。是有赖药性，我已习惯使用。曾经产生抗药，换药即可。交替其它非激素药使用可延迟产生抗药。<br />2。副作用是有的。我曾皮肤变薄，停药后即可自动恢复。<br />3。我本来就属於轻微的，Mild的。医生是先以非激素如煤焦油，达力士无效方改为激素（类固醇）。医生不赞成使用口服药。（理由是我的yxb是Mild,甚至教我Leave it and live with it)<br />4。最初是中激素BENOVATE, 抗药后改为超强激素 DERMOVATE. 抗药后再改为强激素DIPROCEL。现用DAIVOBET.成分是1:1 DIPROCEL + 达力士。当然都是医生的处方。以上的英文品名都可在网上查其成分，使用及其副作用。<br /><br />回版主Heather.<br /><br />这些广告有市场是因为中国农民太多，就如本论坛说其是不是卖药呢，是与非，曲与直，是容易区分，但仍有市场。不过也有些大智若愚，跟着玩。
作者: 吾爱自由 时间: 2009-6-16 18:40
KARE说的很详细。谢谢。<br />无法避免的赖药性 、“中激素——超强激素——强激素——强激素+达力士”的抗药性看得人胆战心惊。这个在我们这里不算mild，而是wild，呵呵。<br />还好你是在医生指导下用的，应该问题不大吧。似乎你们那里的医生愿意且擅长激素治疗。
作者: 幸运得P 时间: 2009-6-17 13:22
使用激素，一定得在正规医院的医生指导不才有安全保证！否则，还是不用为上，看着满身P总比伤肝伤肾损命要好得多。
作者: 幸运得P 时间: 2009-6-21 13:49
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>KARE</i>在2009-6-15 18:34:00的发言：</b><br/>
<p></p><br/><br/>1. 如果是外用激素药，为什么不敢用？经你这么以讹传讹，好多病友得看"老中医"了。呵呵！<br/>2. 基因类药？没听说，也许我坐井观天，请说说药名。我很有兴趣。<br/><br/>我曾跟贴说我用了外用激素n年，结果得了满头孢。为什么没人介绍老西医。 </div>
<p>我的医生就是老西医了，这地方没有人不知他治皮肤病有一手的。但我绝不会介绍给别的患者，因为他不竟是个西医！我不想让别人的健康甚至性命去拚。</p>
作者: 南海观潮 时间: 2009-11-14 02:21
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>幸运得P</i>在2009-5-23 12:26:00的发言：</b><br/>刚开了三个月的药回来。既然有那么多人反对我用激素，我也没必要再继续记录下去了。 </div><p></p><br />为什么没再记录下啊？是不是你的激素疗法彻底失败了？激素后遗症现在消除了吗？你现在是看西医还是看中医啊 ？
作者: 水精灵 时间: 2009-11-14 22:38
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>幸运得P</i>在2009-4-17 13:48:00的发言：</b><br/>副作用方面就不大清楚。以下的不知是不是激素所致？总觉得口干、易肚子饿、大便不正常而且便秘、晚上有夜尿、有水肿脸（别人告诉说）、睡得不好。不过单位下个月员工体检，到时候才知道肝、肾功能状况如何。 </div>
<p>这些状况与激素有关.</p>
作者: 水精灵 时间: 2009-11-14 22:54
看楼主今天的帖有照片感觉又一轮复发已到且会更严重.<br/>为你担心.
作者: 幸运得P 时间: 2009-11-15 11:30
楼上为啥幸灾乐祸啊！又一轮复发？我可以又一轮激素嘛。更严重？我就更重药。你也不用为我担心，激素药不贵，付得起！
作者: 李东林 时间: 2009-11-15 20:11
不知道楼主多大年龄，你用那么多激素很危险的，我看到很多用过得骨股头坏死的。
作者: bigfish1999 时间: 2009-11-15 22:19
半年了，楼主情况怎么样了？
作者: 水精灵 时间: 2009-11-16 22:40
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>李东林</i>在2009-11-15 20:11:00的发言：</b><br/>不知道楼主多大年龄，你用那么多激素很危险的，我看到很多用过得骨股头坏死的。 </div>
<p>这么多病友的教训你不听还要加大加重用激素.偏要象我当年一样红皮了,关节不能动了,再转身你就难了.那时叫天喊地就晚啦!<br/>看你的网名以为是个有悟性的,看错了!</p>
作者: 幸运得P 时间: 2009-11-18 19:54
<p>凡事有利必有害，看你如何趋利避害了。</p>
作者: 幸运得P 时间: 2010-3-19 23:12
<p>顶自已</p>
作者: 广州小小草 时间: 2010-3-19 23:19
PS:<br />你现在P的情况怎样了？说说行吗？
作者: 牛虻 时间: 2010-3-20 16:23
<div class="msgheader">QUOTE:</div><div class="msgborder"><b>以下是引用<i>幸运得P</i>在2009-6-17 13:22:00的发言：</b><br/>使用激素，一定得在正规医院的医生指导不才有安全保证！否则，还是不用为上，看着满身P总比伤肝伤肾损命要好得多。 </div><p></p><br /><br />你的正规医院的医生指导你用正规激素的疗效和效果如何？正规医院的激素就会没有副作用吗？你现在用激素疗法治疗康复了吗？
作者: 好向 时间: 2010-3-20 17:33
说的不对，我在吃中药，中医告诉我禁吃激素药，我也是刚刚吃，已有好转。吃激素要对身体肯定有害，还是慎重点好
| 欢迎光临 银屑病病友互助网 (https://www.yxb365.com/) |
Powered by Discuz! X3.2 |