[原创]我很痛苦，也很迷茫！

风之子 · 发表于 2010-4-10 00:14:00

我是2008年步入围城的，那时我P还不多，以前我在网上看了，也知道P有几率会遗传个孩子！
去年，11.08号，我儿子出生了，我很担心，我也仔细查了一下他的身体，没发现P，孩子现在5个月了
在孩子的下巴处出现了2块，直径大概都在1厘米左右，头上也出现了1小块，我发现了后，跟我老婆说，
儿子脸上长P了，我老婆也很郁闷，说，当初真不该要这个孩子，现在好了，这么可爱的小家伙竟然长P了
....................我现在也不想给他治疗，怕越治疗越厉害.............大家有什么好办法吗？
最后祝福已婚的或者是没结婚的生孩子不会遗传这该死的P！
发张我小孩子的照片，看着他对我笑！我心情真有总说不出的对孩子的愧疚！面对P，我觉得我好无奈！

linzhe · 发表于 2012-7-23 00:12:00

千万不要乱用药，那些激素类更不能用。

爱情海 · 发表于 2012-7-13 17:28:00

希望天下的包包都不要得这个遗传病，我愿意为此折寿10年，甚至更长，望上帝；怜惜他们的可爱

病友甲 · 发表于 2012-3-14 16:43:00

遗传的可能性小吧，我女儿2000年出生的，现在好得很呀。楼主不要太心急，建议去医院确诊下，可能不是P。

过眼云烟 · 发表于 2012-2-20 19:57:00

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孤独的花儿 · 发表于 2012-1-5 13:52:00

我宝宝三个月，嘴角两边看着也想，带着侥幸心点理每天祁祷千万别是啊！好难熬啊，其实医生说什么我也不信，只信自己的观察

hechengqi · 发表于 2011-8-2 10:51:00

才屁大的孩子就算得P 也不会从脸部开始

yko1981 · 发表于 2011-4-7 14:29:00

楼主不要担心，这P绝对不会去脸上的，尤其是小孩，绝对不是这P。

灰机 · 发表于 2011-1-20 11:55:00

首先带孩子去大医院确诊下到底是不是P，不要随便服用激素类的药物，会加重病情，对太小的孩子也不利

youyou_fan · 发表于 2011-1-28 14:41:00

我是新加入的,我患病都20多年了,但是一直保持很乐观的心态,虽然有时候也会很不开心,特别是别人问起的时候,最近我刚刚生了宝宝,现在差不多2个月咯,我看了很多帖子讨论会不会遗传,我祝愿我的宝宝不要像我一样,健健康康

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过眼云烟当前离线积分 81 IP卡狗仔卡	21^# 过眼云烟发表于 2012-2-20 19:57:00 \| 只看该作者提示: 作者被禁止或删除内容自动屏蔽
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