我是刚发病的 爸妈都很急 自己也很害怕 大家请帮帮我

我是去年暑假的时候小腿上长了个蚊子包， 用力抓破后就渐渐长大。 刚开始没去理它 以为是发炎 后来越长越大 ，身上其它有外伤的地方也演变成了一样的症状，知道有问题了。一次陪同学去医院看病 随便看了医生 才知道是银屑病，记得小学六年级的时候身上长过两颗， 去医院看过， 配了一些难闻的药， 涂了很长时间都没好转的样子。那个时候还小，也不知道是银屑病，后来也记不清不知道怎么搞的那两颗东西自己好了。我爸爸家族里都有这个病的。爷爷是白颠疯，两个伯伯都长银屑病。
<>    医生告诉我应该是这个病，给我配了转移因子口服液，哈西耐德溶液，皮肤康洗液，银屑片，还有一些专治这个的橡皮胶，很大的一包东西我拿回寝室后(我是一个在校大学生，今年大四了，在浙工大)被我的室友笑话，说我被医生骗了钱，好端端的一个女孩子，怎么会长什么牛皮癣。我只能沉默。涂药和吃药的时候总是躲躲藏藏，很怕被同寝室的人嫌弃。

<>    大概用了半个月，原本外伤演变成症状的地方只好了一颗，别的地方没有一点好转，背上反而新长出一颗，后来放寒假回家，把药都带回了家，自己在网上查过资料，看到全身长满的病友照片，吓得哭起来，我爸妈都很急，我妈每天给我涂药，一心盼着快点好起来，因为我是个女孩子，现在才23岁，我妈怕这个病会影响我成家。

<>    寒假在家用药也没有什么明显疗效，现在已经停用了，有看到网上偏方说用牛奶煮过后的那层白膜我妈每天给我煮牛奶，也没有什么明显疗效。而且身上明显又有新的几处长出来，眼看着又要开学了，学校里用药不方便，同学之间闲话又很多，还有担心天气变热以后衣服穿得少，那些有病症的地方露在外面要怎么办，又该怎么跟同学说，怎么面对别人异样的眼光。

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<>我比你惨那么一点点，同样是家族遗传，但是我很小就发了。但也因为自己的逃避吧，都没怎么用过药，所以到现在P损不超过20%。还好吧~！

<>给你二个建议，1、不要吃药和用药，因为你的P没到用药那个程度，很厉害的P友是用药用厉害的， 包括我现在的20%P损。2、用自然养生，自然出汗运动的方式来保养身体，在一个就是要学会放松你的精神，要学会想开，呵呵，同样都是女生，你的一切我都能体会，并且我现在也在经受着。

<>有时间可以看看大家写的贴子，往后翻翻，精华都在后面呢。

<>其实也用不着去掩饰，那样自己会很累。至少它是不会遗传的，不会对别人造成危害，别人知道了也都会理解的，当然我是说你身边的人。 我之前也很担心别人会怎样想，但当我告诉了我的室友们后，她们都没有在乎什么，我倒很轻松了

哈西耐德溶液，皮肤康洗液  我以前用过 最好不要用！

<>我也是一个女孩，因为这个病一直都不敢找男朋友甚至涉及到谈感情的事情，跟你说这个不是让你心不安，而是告诉你，既然已经得了这个病，就坦然而对吧，我估计你的不应该是很严重（而我全身已经基本上70%左右了），还有就是放下包袱，去寻找你的幸福和快乐，相信以后，我们一定都会好的，祝你幸福！

建议你去咸宁铁疗或195治一下，这种疗法相对比较安全

不厉害就不要管它,我就是治疗坏了!反正我是用镇银膏治好的,你信也好 不信也好!

看了几位相同遭遇的朋友的帖子，心里不好受。说实在的虽然现在已经工作了，但是上学的时候有着相同的境遇，而p却跟着我形影不离，积极治疗也不是，不治疗任其发展也苦恼，弄得我两头为难，可还不能着急，着急他就发展也无济于事。直到现在工作了虽然不严重，但是至少还是影响我工作和前途的（直到现在领导一让我出差我就头痛）。

<>   如果是我,按照我现在的想法什么药也不会用.任其发展下去,也许这样很痛苦.因为在这里的病友还没有见到得病后不用药的.均是用药后严重.

<>   大家都讲P能自愈.在空总门诊时见到一个十二三岁的门头沟的小朋友.当时是杨主任出诊,她建议其家长不要用药,并教给家长一些减轻孩子压力的方法.半个月过去再见小女孩时,身上的P已不多了.当时是全身红疙瘩.

楼上的P友已经给了你很多建议，主要是心态放好，不要乱吃药，你的转移因子口服液，哈西耐德溶液，皮肤康洗液，银屑片我也统统用过的，现在去公共浴室洗澡也不敢，不过还是不能乱吃药，注意检查血液啊