[转帖]关于Stelara实验进展情况及互动问答（3.30更新）

以下信息转自：北大医院遗传性皮肤病论坛


    备受P友们关注的Stelara三期临床试验的第二批招募工作已经告一段落，目前若无特殊情况，将不再招收任何受试者。

    本中心（即北京大学第一医院皮肤科，简称北大医院皮肤科）共接到100例左右的P友的申请，但是由于各种原因，最后来进行体检的共有26例，其中到目前为止总共有13例患者正式开始用药，部分患者取得不错的效果，这是我们很开心看到的。但也有患者可能是在对照组，故开始效果不甚明显，后期应该能得到很好的疗效。

    目前该药最主要的副作用就是可能会增加感染的几率，是否会对血糖有影响尚有争议，不过从目前 来看，即使有，影响也不大。

    我会随时汇报Stelara的临床观察进展的，希望大家关注并回帖，欢迎大家提问！（北大医院皮肤科 林志淼 博士） 


Stelara随访汇报，

11月03日 

11月10日

12月01日

12月08日

12月29日

01月05日

01月26日

2-23及3-2

3-23及3-30

Stelara随访汇报（终结篇）


关于Stelara在其他华人地区使用的问题

[此贴子已经被作者于2011-8-13 8:33:22编辑过]

再顶此贴。

这药几时能在中国卖？医生在推荐吃MTX了，唉，真不敢吃呀！

不知道那些用过Stelara的现在怎么样了？
是否都复发了？
什么情况

能不能把现在的情况再汇报一下？有彻底根治的吗？

QUOTE:

以下是引用z147258369在2011-11-14 14:18:00的发言：
现在那个医院在用stelara

现在国内（大陆）好像还没有这个药。

随访三十六周,太短了,至少看一年,三年,五年.尤其是是红皮,关节,脓疱型的更要看三,五年后的情况才有说服力.

有没有最新情况？？？俺关注关注很关注啊！

现在那个医院在用stelara

QUOTE:

以下是引用六度在2010-10-28 10:31:00的发言：
火男说他已经复发了

不能修复受损的基因，再贵的药也是白搭！