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[原创]帕夫林(白芍总苷)可有病友使用心得?

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zjxiao 发表于 2010-8-24 10:22:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
帕夫林(白芍总苷)可有病友使用心得?
我是PA(关节型银屑病)今年春天开始皮损和关节病变都严重,最重时候走路费劲,最痛苦时候晚上睡觉睡不着翻不了身啊,尤其晨僵时刻。
挨到6月12日来到五大连池,近两个月的调整,脚和脊椎的缓解最好了,走路轻松许多,后背也不痛了,最顽固的右键关节和指关节仍然疼痛,在五大和病友交流经验,推荐用益赛普、爱若华。。。相比较MTX(甲氨蝶呤)和雷公藤而言,这些是生物制剂和最新几年的药。我就上网查啊,副作用仍然很大,可能都是在病痛实在没有办法的情况下不得已的药物靶。我此刻仍然痛苦着,但想到甲氨蝶呤类药物的危害还在坚忍着。
回来后去了东方医院,他们宁可用MTX和雷公藤也不敢轻易用爱若华、然后又去了北大医院杨海珍那里,杨大夫推荐用帕夫林(白芍总苷),在网上搜索相对副作用小,但是不是如雷公藤般,只是副作用的效果没有显现呢?病友如果有用过此类药物,请大家都聊一聊。
坚持体育运动也是必然的,周六回京后第一次打网球,体力在五大恢复的很好了,可是肩关节、手脚指关节还是疼痛发不了力,周末再试一下游泳。你们呢,都是如何在缓解?
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到处看看 发表于 2010-8-25 10:10:00 | 只看该作者
哪天医学才能对这病有所突破呀,解除我们的痛苦,真心期望专家们、教授们加紧研究吧,求你们了。
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paul 发表于 2010-8-25 11:06:00 | 只看该作者
吃了好几盒,没什么效果,可吃可不吃。
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到处看看 发表于 2010-8-25 10:09:00 | 只看该作者
我不是关节型的,但我们这的医院也让我们吃这药,说对P病有效,我已吃了一个多月,也感觉不到啥效果和副作用。哎,这病总要没完没了的吃药。
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 楼主| zjxiao 发表于 2010-8-25 21:07:00 | 只看该作者
谢谢各位了。
我从五大连池回来,我很满意疗养的效果。。。既然大家觉得白芍总苷没有大的副作用,就是效果慢,我就从现在开始吃上,这个季节还有阳光就户外打球。。。争取挨到冬季去三亚时候关节效果都还好。。。。。。
各位兄弟姐妹们,加油!
6#
水清秋 发表于 2010-8-25 16:42:00 | 只看该作者
我也吃了好几盒,均不见效果,呵呵。。。

但是肚子拉的厉害,拉的我受不了啊。后面就停了,呵呵。

有医生说至少要吃3个月到半年才会有效果。

不晓得是否有人吃了这么久的?
7#
naughtyboy 发表于 2010-8-24 17:56:00 | 只看该作者
这个可能都用过的少,毕竟关节炎型的P友少的很,这两个药我都只吃了一盒,觉得吃的不舒服就停了,也许这正是药起效的时候,嘻嘻,现在真担心把肝给搞坏了。不过血沉降不下,又得准备再加一个药,如果选择,我打算再加帕夫林试试。爱诺华好像对肝肾损伤比较大
      现在我开始吃了,才吃了3,4天。不知道效果。据说这玩意双向调节。如果这东西可以护肝也许有点用,继续吃点,看看效果。
[此贴子已经被作者于2010-8-26 15:14:27编辑过]
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天涯倦客 发表于 2010-8-26 08:28:00 | 只看该作者

今年吃了大概一个多月,自我感觉临床效果还可以,停药及中药汤剂约两个月后复发.目前还不敢做结论.

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zero 发表于 2013-7-24 03:08:00 | 只看该作者
白芍总苷也属于免疫调节药.
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阿P 发表于 2013-12-14 00:49:00 | 只看该作者

分析一下说,疗效越是强劲的,副作用可能也是越大的,药物是双刃剑的诠释。

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