< 0in 0in 0pt">饕餮,您好,谢谢回信.我去年10月爆发,以前都不知道有这病.开始在头上,被美国医生用超强外用激素氯倍它索一下子催到全身,现在生活极端痛苦,不知它何时自己会好转.还是不用药根本不可能好转?
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< 0in 0in 0pt">我现在内服中药,自己熬汤,也算是有所作为.
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< 0in 0in 0pt">美国这边很怪,明明知道激素害人,但仍然是皮肤科医生一定开的主要药物.世界上的医生没几个真正替病人着想的,他花两分钟看看就给开激素.
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< 0in 0in 0pt">不过我有一个朋友,她爸爸八十多了,得了病,也是全身,美国医生给开一种较弱的激素,他用了两年,硬把扑下去了,现在轻多了,但还是每天用激素顶着.
美国人用PUVA和MTX(甲氨蝶伶)也就是那抗癌药,完全是西药方法,他们完全不相信中药,有人因为找到MTX这种控制方法还满高兴.等MTX也控制不住了就上另外的西药SORIATANE,更猛,等再把P扑下去就再转回到MTX或外用激素,也有不少人用基因药ENBREL, 因为是新药,副作用还不知道,估计比任何西药副作用都大.
这病在美国研究也还没上路子,有人估计二十年内不可能有大的突破.
所以我们只能自救.自己摸索病在自身的规律.因势利导,就像大禹治水.
不过在美国也有对P病的不同声音.象在中国一样,有很多号称能治病的,有一个人叫PAGANO, 说用饮食调理和灌肠能治P.他出的书”HEALING PSORIASIS” (银屑病治疗) 在亚马孙AMAZON.COM卖的很火,我也买了一本.按他的方法,除了没灌肠,也看不出效果.
我看我们自己要好好统计病的规律.
我们的合理目标是,”怎样让P病越来越轻,越来越不频繁?” 首先我们要统计有多少人P病越来越轻,越来越不频繁,或P病越来越重,越来越频繁.
还有,我们要统计到底有多少病友从全身P病调理到局部P病,只有给广大P友看见希望,大家才能放松心情. |