坚持跑步锻炼战胜P！（全文重新发上）

前几天发烧，身上冒出了无数小点，极度郁闷中。
我也报名来跑步，跟P友好相处。

大家坚持呀，前面就是曙光了~
跑~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~··

QUOTE:

以下是引用hi了了在2011-8-28 19:03:00的发言：
相见恨晚！！！
我10岁就得P了。到今年为止已经20年了，2011年我才加入这个家。
才看到贴子，恨自己来得太迟。
我也打算坚持，会随时汇报P的进展

我的情况和你很像，希望和你聊聊 QQ2528961638

看见恨晚。。。。。

很想像楼主一样。。。。。。坚持锻炼。。。

看到楼主的写的这些亲身经历，真的比那些所谓医院的医生，，有用的多。。我已经厌倦了吃药擦药。。特别是那些中药，难喝的要死，最近病情很严重，是得病这么久最严重的一次，我很害怕，不得不去医院治病，每天被病折磨的好痛苦，感觉活着好痛苦，不如死掉算了。。从未有过这样的想法，可是一看到自己的病，就找不到坚持活下去的理由。。一直开心不起来，，，今天偶然间看到楼主这些虽然写的很长，可是我还是感觉很短，，可能是身为患者的原因吧。。很想像你一样，享受着成功后的喜悦。。以后我会时常关注楼主的，很期待你的新动态，，这些不只是精神上的支撑，更是坚持活着的理由。。就算是关系再亲密的人，也不会体会到患者的心里，真诚的希望能和你成为p友。。战胜p.......

我确诊P两个多月了，在省级中医院中西医结合治疗一个月后病情加重，后出院，现在头上很多已连成片，四肢很多，两个月前还光滑的脸而现在红红斑斑的，想死的心都有了。我是生了小孩7个月后开始爆发的，以前从没有过，我想可能是我带小孩太累了，加上生产完后没有好好休息抵抗力下降的原因，家里没有遗传。现在感冒中，等感冒好后开始跑步锻炼身体。不知道以后的路该怎么走，心里好难过，晚上好痒。

想问一下病友，头上的P该怎么治疗啊，用什么牌子的洗发露。

怎么一天时间 就冒出这么多新跑友来了呀？
欢迎大家参加跑步哦
今天跑过~~~~~~~~~~~~~~~~~··

QUOTE:

以下是引用丽在2011-9-24 15:40:00的发言：
看到楼主的写的这些亲身经历，真的比那些所谓医院的医生，，有用的多。。我已经厌倦了吃药擦药。。特别是那些中药，难喝的要死，最近病情很严重，是得病这么久最严重的一次，我很害怕，不得不去医院治病，每天被病折磨的好痛苦，感觉活着好痛苦，不如死掉算了。。从未有过这样的想法，可是一看到自己的病，就找不到坚持活下去的理由。。一直开心不起来，，，今天偶然间看到楼主这些虽然写的很长，可是我还是感觉很短，，可能是身为患者的原因吧。。很想像你一样，享受着成功后的喜悦。。以后我会时常关注楼主的，很期待你的新动态，，这些不只是精神上的支撑，更是坚持活着的理由。。就算是关系再亲密的人，也不会体会到患者的心里，真诚的希望能和你成为p友。。战胜p.......

病没有什么值得沮丧的。真的。
我得这个病已经有15年了。
什么药没有用过，最严重的一次，吃了中药后肝受损了。严重到有些医生宣判我肝衰竭了。那是2009年，我女儿两岁。
我不知道那些天是怎么度过的，我整夜不能睡觉。
最后，住进了瑞金医院。
我问医生，我能治好吗。
医生说：看你的精神状态还行，我觉得你能治好！
那是我那些天里听过的最安慰的一句话了。
在瑞金医院的感染科，碰到不少是P病乱用药进来的。
医生说，P病的药性都很强。
她问我：P病真的让你有多痛苦。不就是难看而已吗？你干吗要这样积极的治疗它呢？现在，却有可能要你的命啊。
还好，一切都没有太晚。
一个月后我顺利出院了。至今一切都很好。
我再也没有吃过药去治P
难看也好，难受也好，我还健康的活着，和我的家人在一起，这比什么都重要。

别因为P病，忽略了生活中很多有意义的内容
我们一起跑起来
希望，就在前方。