我和银屑病战斗了8年，幸运的是我终于战胜了它

这帖子现在是众人拾柴火焰高，楼层越来越高了，本来不打算发表意见，因为没用过楼主的药，但现在也想说说自己的看法，楼主的药我个人看完后总结下来优势不少：第一：楼主自己是P友说的话比较可信，，第二：此药是私人配制没有药名厂址无从查证，不然互助论坛有一位兢兢业业为P友服务的版主，只要报上药品名称他都会为大家查找药品的真实面目，第三：因为是私人配制，又是别人的配方，药里面到底含有什么成分便不得而知，不然要是知道有什么成分就会有很多具有一定医学知识的病友站出来告诉大家是否含有激素，而且还能分辨是弱激素还是强激素。给满怀希望的一些病友泼了一盆冷水，但也别泄气，万一真能不复发也不一定，个人意见仅供参考。我个人也一直相信会有奇迹。

[此贴子已经被作者于2008-6-29 6:04:58编辑过]

[BR]想尝试一下,能加我吗?344763769
[BR]擦的吃的都尝试过,今年又发了.去年把我的胃都吃坏了,还好治好了.我也想帮助那些吃药吃城胃病得p友.

好象就看到楼主七个多月没发。当然也看到楼主在其他一些P病论坛发的帖子了，有人说好了，但时间也不长。楼上的病友，我不了解你以前的用药情况，但说用强激素或弱激素7-30必发，我与你观点不同，我也用过好多激素药，治好复发时间长短不一样，但没你说的那么快。

[此贴子已经被作者于2008-6-29 13:57:05编辑过]

既然你用外用药现在还这么重，就因该去铁疗或光疗，泡温泉都能治。现在临床治愈的方法也有好几种，论坛信息资料区有详细的介绍。

[此贴子已经被作者于2008-6-29 14:24:34编辑过]

你很年轻吧，看过我以前的帖子吗，我病重不重上面都有介绍，我得病二十几年了，你得病几年了，现在皮肤粘在一起，用一些润肤露涂抹，那是激素药膏用的过渡的现象，

P病在世界上都是难题，治病要有过程，别想一次治好，临床治疗好会复发很正常，复发也因人而异有人复发严重有人轻，在治愈后自己也要保养身体，最重要还要有个好心态不能急，着急也不一定治得好。我现在的治疗是跑步运动多出汗，适当可以吃一些保健品提高一下自身免疫力，我这样治疗效果不错，也锻炼了半年多了。

[此贴子已经被作者于2008-6-29 14:48:20编辑过]

善良的人们啊，别听他在胡说什么，不告诉你药方有什么用啊。他在玩呢！

搬个小凳看故事…………

 楼主说：大家不要这么悲观，你的P病只要不是遗传的，就应该不会遗传给下一代。

 

请问楼主，在P病遗传的家族里，他们家族谁是第一个得的P？他是怎么得的P？