是中国的牛皮癣患者就必须看完的贴子

<>就媒体经常把野广告比做讨厌的城市牛皮癣一事,以严重伤害天下牛皮癣患者感情为由,把赔偿众患者精神损失作为诉讼请求,打一场轰轰烈烈的官司.只为引起社会重视,正经炒作一把,众人以为如何?

<>嘿嘿!!!

不用那么大费周章，又不是很大的病，只不过是面子问题而已，自己研究研究其实这是很有意思的疾病呢[em01]

<>支持！

<>我们大家都在用药但是都不清楚自己用的药物是否有效、是否含有激素、是否治疗见效后还引起加重的发发可能？

<>挺悲伤的。

<>我的病三个月，现在用维胺酯胶囊和雷公藤片，每天三次，每次各两片；擦维A酸乳膏，早晚各一次。大家帮忙，我这样治疗可以吗？

<>谢谢！

<>深有同感！不知哪年哪月国家才会重视。

我真的很想哭，为了这个病，我痛苦了多年，但在父母面前还要装做无所谓，利用自己可笑的理论来宽慰他们。爱人没有因为这个放弃我，甚至可以不要孩子而和我结婚。我有时觉的挺对不起他的。但是面对五花八门的广告，又让人心存侥幸。哎！真是好文章呀，说出了多少人心声。真应该建议我国的法律加上一条：发表虚假药品广告着判死刑！！！！！！！！因为这相当于在谋杀！！！！！！！！！顶

我支持你，你还好到目前还有心爱的人关爱着你，朋友，珍惜着吧！我们一齐努力、一起加油呀！

你们是在不幸中有着幸运，因为你们有着爱的力量。我呢？最终是给人放弃了，但我对自己说人家放弃了自己，自己绝对不会放弃自己，我会坚强地生活下去，会坚强地跟这个病斗争下去，其实天下的良医他医术再好，他都会给病人开上一张处方，就是开心复元汤，我会利用阳光＋笑容去为自己加上一份动力套餐的，好去跟这个病打仗呀！哈哈哈　加油！加油！再加油罗！

<>看了两遍这个文章,其实都是很着急自己和同样有这个病的人,都希望有医治的办法,其实我们这个病的影响力还是不够的,就象白血病它的影响力就很大的,希望得到国家的重视很难的,

<>但是就目前来讲,我自己是什么样的药物都不吃了，偶尔上点抹的药来维持了,真的是失去了信心,希望楼主的这个好心建议能让有关人士看见,来关注我们这样的一个群体~~

<>支持一下：

<>如果国家能够重视当然好啦，我们就有希望了。可是这个病又不传染，得了这个病也不会死人，痛苦只是我们自己以及我们至亲的，对别人也没有任何不好的影响（除了视觉不爽），国家又会怎么重视呢。

<>只能靠我们自己，团结的力量还是不小的，大家相互帮助，交流经验，自力更生吧

期待能攻克这令大家痛苦的病