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楼主:PP云 - 

[讨论]我还是想说出:我真的治愈了!(09.8.11汇报)

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161#
zxhldjj 发表于 2008-8-26 20:34:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用xq10262000在2008-8-25 21:11:00的发言:
我不知道楼主是不是在这里宣传你用的药的,或者是买药的,如果是,那请你快点离开这里,我们不需要欺骗,因为这样的例子太多,教训太多,5万元,真的太黑了,太没有良心了,短期治愈有个屁用,过些时候不复发才怪,血的教训还少吗,世界上没有什么灵丹妙药,对于银屑病,还是现实点,积极锻炼身体,正规治疗,才是当务之急。


就是,5万元,真的太黑了.
162#
xlx 发表于 2008-8-26 21:28:00 | 只看该作者
治愈的诱惑太大了,虽然很多人不相信,但都在看,都在顶,其实,如果有一种权威部门认可的 药,真能治愈,我想,别说5万元,再多点,都会有人愿意买。
163#
 楼主| PP云 发表于 2008-8-27 08:19:00 | 只看该作者
多些CREEK了,应该说是个安全的药吧
回复singa:也许你仔细看过整个帖子会明白的
回复zxhldjj:真的能好,你还会觉得黑吗?我想从20几岁开始有P,如果这辈子治不好,花的钱远远不止5万,那种痛苦更是无法用金钱来衡量的
回复xlx:你说的很实在。我来这里,并不是让什么人去买那个药,只是想告诉大家可以治好,怀疑也是很正常的,现在有了这个帖子的存在,那么在今后我不断来说明一下情况,共同来证实下P是可以治愈的,试问如果我三年后来告诉大家我几年前就治好了,那时又有多少人会相信。
又有人要问我为了什么目的要让别人相信我,只因为我曾经也是个P患者,我很了解那种痛苦,那么现在我有了办法脱离了P的痛苦,我只想告诉P友们,你们也是可以的。
164#
creek 发表于 2008-8-28 19:58:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用橄榄在2008-8-27 21:28:00的发言:
      我又有了一个念头要能做一下色普,把那些乙双吗啉呀,激素呀也都排除了就好了。


我心里是这么想的,但是这些西药类的和中药的分析柱是不一样的,我们的是反相,西药的是正相,柱子也挺贵的,而且我们手边并没有这些激素类的标准品,再说我又已经从原来的公司出来了,总之不凑手。
165#
橄榄 发表于 2008-8-29 00:45:00 | 只看该作者
      哦,那你也只是做了几个金属元素的排除。其它不明成份中是否有诈是没有排除的,所以我认为这药最好还是不要用的好。
166#
kkiiuuoo 发表于 2008-9-27 11:51:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用ssbbyy在2008-9-21 16:32:00的发言:
我是个十足的老P,24岁到现在39,实十五个年头,浙江绍兴人,
初得病:复方青代丸就吃好了,
下一年:迪银片吃好了
再后来自动愈痊了,二年多没发,(总结,那时天天夏天装空调,出汗是早上到晚近九点,真正的汗流脚背,)
后来自个开公司了,又发了,前几种药都没用,去江湖朗中那里看,哈哈,一定能治好,80元(相当于现在的800吧)一针,高兴呀!一星期一针,行好,高兴呀,哈哈,全没了,过了一个月又发,再去找,再打二个月,哈哈,说要固定,再打.呵呵,打了五六个月,没发,打到夏天不太会会,天一冷,全身多的吓人了,再去找,江湖朗中没了,现在进入这个网才懂的P是不可治好的,只有通过自我调节保证少复发罢了.
从中花过几万一年也有,结论,用的时候好,到冬天必发无疑,一年中出汗多,下半年就少发一点,
前二年,通过在医院工作的朋友,网上找资料,国外打听,已确定,P是不可以治愈的,所以,能好的,不管是新P患者,还是老P们,能根治的药是不可信的,也不要抱什么侥幸心理,
道理很简单,真正无毒付副作用,能根治的药,象有位P友说的可以拿诺贝尔奖了,再说能正常根治的话,这种金钱,不是网上弄几个人的五W的问题,说不定可以跟李嘉诚并论了,因为世界真的好大.
楼主与几位确实演双璜,要真正作贡献,用不着在网上很累的样子,大可开个铺子,注册牌子,保证你三年成亿万富翁,前提,必须是真正无副作用的药特,却能根治P
这个网站我相信大多是真正的P患者,建立都目的只是想通过大家相互交流,相互提供信息,谈谈生活,聊聊工作,做一些对P的益的事,现成了买假药,骂人,攻击人的场所,但结果已是这样了.接下来我认为网站建设者要出台一些制度,让买假药者一律去去,还大家一个清静,让更多的P患者了解P.
哈哈,实足幼儿园大班毕业生,文采大家不要见怪,但我只是想说实话.P目前再终还是战胜自已对P的看法.


你也是绍兴吗?绍兴哪里的?可以交流交流吗
167#
kkiiuuoo 发表于 2008-9-27 11:46:00 | 只看该作者
LZ发的照片是PP吗,我怎么看不到有白色的银屑.还有,请问LZ两张照片相隔多久照的,好的那一张怎么连斑都没有
168#
ssbbyy 发表于 2008-9-27 15:18:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用kkiiuuoo在2008-9-27 11:51:00的发言:


你也是绍兴吗?绍兴哪里的?可以交流交流吗




QQ加我:26197802
169#
mickitty 发表于 2008-10-13 22:22:00 | 只看该作者
楼上的米奇先生不知道是不是P病特别严重?一般如果不是特别严重不需要用生物制剂。这种比较抢钱,上海有个生产类似药的公司,因为曾经在里面工作过,所以对这个药比较清楚,这个生物制剂主要是治疗类风湿关节炎的,治疗银屑病还在临床阶段,这个药的作用是直接作用于基因的某个靶向因子,所以效果是肯定的,但是其不良反应尚不明确,所以既便能很便宜的使用这个药,公司的几个研究人员和医生也不建议我用,说除非真的发的太厉害。不过这个的副作用要比一些抗癌药(甲安碟林,乙双嘛呤等)小的多。
170#
米奇先生 发表于 2008-10-13 13:42:00 | 只看该作者
楼主MM:你停药两个多月了,近年有复发的苗头吗?有人怀疑我们是一伙的,所以也就好久不来这里了,今天来是想说一声,我开始用“类克”了,每瓶100mg,每针3瓶(我体重65kg,医生让我按推荐剂量的最低值使用),每瓶6600元,注射不另收费,2周后打第二针,今后隔6周就打一针,大夫说此药虽不能根治,但只要坚持使用下去,保证一点皮损都不会再出现!我会坚持来此报告使用情况,更想与你用的中药作一疗效、价格对比,请MM配合为盼!

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