设为首页收藏本站

银屑病病友互助网

 找回密码
 加入我们

QQ登录

只需一步,快速开始

搜索
热搜: 活动 交友 discuz
楼主:PP云 - 

[讨论]我还是想说出:我真的治愈了!(09.8.11汇报)

[复制链接] 238
回复
57435
查看
打印 上一主题 下一主题
171#
ycjs 发表于 2008-9-22 11:05:00 | 只看该作者
真是累呀。看了好半天,我也发现凡是支持楼主的,全是最近注册的,还有我暂时治愈的那段时间是不会来论坛的,时间久了想老朋友才来,你们应该还没和谁建立很深的友谊,天天来不容易。性格也不象p友,p友一般有人怀疑自己说话的真实性,就会拍桌子大喊一通走人[em55]至少我是这样
172#
creek 发表于 2008-9-22 18:11:00 | 只看该作者
不幸被楼上的说中了,我最近因为电脑问题、工作问题还真得很长时间没来了,这次回家发现侄女的症状全控制住了,身上头上没有一点点痕迹,准备再去一趟华山医院巩固一下,我也相信大医院的治疗是真得不会害人的。在常州的时候也算是在正规医院看的,是去的一院和皮肤病专科医院。
就是看着现在的高中生真是太辛苦,两个星期的学习瘦了4斤,从精神治疗上来说真得是不利于疾病的好转!
[此贴子已经被作者于2008-9-22 18:19:51编辑过]
173#
wangjie31 发表于 2008-9-23 06:58:00 | 只看该作者
creek是真的专业的很。学生物还是中药的啊。。。哪个学校毕业的啊。。。

问题是,楼主寄给你的药是不是他吃的(或者是他所说的)那个“药”啊!

所以,creek的结论只能对样品负责,而与那个药无关!

论坛需要组织一个纠察小分队才好。^_^
174#
creek 发表于 2008-9-23 08:45:00 | 只看该作者
楼上好厉害啊,我学的是中药,现在的工作是生物,我侄女刚得这个病的时候我简直有一种崩溃的感觉,经过我多方面咨询下来,一般的医生都说这个病要终身用药,但是学药的却要乐观一点,尤其是学中药的,雷允上一位同行甚至告诉我,别管它,自然就会好的。我现在先正规用药,然后再吃点中药稳固。

[此贴子已经被作者于2008-9-23 8:52:02编辑过]
175#
wangjie31 发表于 2008-9-23 21:12:00 | 只看该作者
你没有啊。。。侄女蛮信任你的吗
176#
一针溅血 发表于 2008-9-24 03:13:00 | 只看该作者
为了帮一个病情严重的大妈找找P治疗进展,进来就看到此贴。
如果LZ仅仅是一个新P,正在为“治愈”窃喜,真不知是该为你痛惜那五万元,还是已潜入你体内,至少会招致你下次复发后治疗难度更大的“危险因子”。
你发的图片倒是像是初发者的。但是医学上这种点滴型的初发症状是最容易治疗见成效的。你未免“杀鸡用牛刀”了,根本用不着来此推广介绍。
不想深化想象力。。。。。但可以肯定你是上当了!别再坚持和争论了,还是老老实实用时间来证实一切吧!
前面提到的大妈又是因用药不慎对病症呵护不当,已到了难以收拾的地步。。。。上当者们前赴后继何时是了啊?!呜呼~~
177#
wxuebao 发表于 2008-9-26 08:55:00 | 只看该作者
不同意上面的某些观点!

首先,可以肯定的是没有一种 药 ,能够治愈 不同类型的 牛皮癣!

也就是说,这么多种类型的牛皮癣,不可能用一种药 就能治愈。

学中医中药的应该更清楚,要对症下药!
178#
creek 发表于 2008-9-26 18:21:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用wangjie31在2008-9-23 21:12:00的发言:
你没有啊。。。侄女蛮信任你的吗


那当然,我的亲侄女,我一听她得病感觉天都塌下来了。
179#
kkiiuuoo 发表于 2008-9-27 11:46:00 | 只看该作者
LZ发的照片是PP吗,我怎么看不到有白色的银屑.还有,请问LZ两张照片相隔多久照的,好的那一张怎么连斑都没有
180#
kkiiuuoo 发表于 2008-9-27 11:51:00 | 只看该作者
QUOTE:
以下是引用ssbbyy在2008-9-21 16:32:00的发言:
我是个十足的老P,24岁到现在39,实十五个年头,浙江绍兴人,
初得病:复方青代丸就吃好了,
下一年:迪银片吃好了
再后来自动愈痊了,二年多没发,(总结,那时天天夏天装空调,出汗是早上到晚近九点,真正的汗流脚背,)
后来自个开公司了,又发了,前几种药都没用,去江湖朗中那里看,哈哈,一定能治好,80元(相当于现在的800吧)一针,高兴呀!一星期一针,行好,高兴呀,哈哈,全没了,过了一个月又发,再去找,再打二个月,哈哈,说要固定,再打.呵呵,打了五六个月,没发,打到夏天不太会会,天一冷,全身多的吓人了,再去找,江湖朗中没了,现在进入这个网才懂的P是不可治好的,只有通过自我调节保证少复发罢了.
从中花过几万一年也有,结论,用的时候好,到冬天必发无疑,一年中出汗多,下半年就少发一点,
前二年,通过在医院工作的朋友,网上找资料,国外打听,已确定,P是不可以治愈的,所以,能好的,不管是新P患者,还是老P们,能根治的药是不可信的,也不要抱什么侥幸心理,
道理很简单,真正无毒付副作用,能根治的药,象有位P友说的可以拿诺贝尔奖了,再说能正常根治的话,这种金钱,不是网上弄几个人的五W的问题,说不定可以跟李嘉诚并论了,因为世界真的好大.
楼主与几位确实演双璜,要真正作贡献,用不着在网上很累的样子,大可开个铺子,注册牌子,保证你三年成亿万富翁,前提,必须是真正无副作用的药特,却能根治P
这个网站我相信大多是真正的P患者,建立都目的只是想通过大家相互交流,相互提供信息,谈谈生活,聊聊工作,做一些对P的益的事,现成了买假药,骂人,攻击人的场所,但结果已是这样了.接下来我认为网站建设者要出台一些制度,让买假药者一律去去,还大家一个清静,让更多的P患者了解P.
哈哈,实足幼儿园大班毕业生,文采大家不要见怪,但我只是想说实话.P目前再终还是战胜自已对P的看法.


你也是绍兴吗?绍兴哪里的?可以交流交流吗

使用高级回帖 (可批量传图、插入视频等)快速回复

您需要登录后才可以回帖 登录 | 加入我们

本版积分规则   Ctrl + Enter 快速发布  

发帖时请遵守我国法律,网站会将有关你发帖内容、时间以及发帖IP地址等记录保留,只要接到合法请求,即会将信息提供给有关政府机构。
快速回复 返回顶部 返回列表