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楼主:taotao - 

是中国的牛皮癣患者就必须看完的贴子

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11#
孤城残雁 发表于 2006-7-8 09:41:00 | 只看该作者
我是一个城市过客,这些年不管到哪里做事,我都会找一些政府部门有关人事讨论P病的攻克问题,政协委员找的多一些,虽然每次的谈话都很深切,多次得到承诺,可是.......唉!承诺在我的眼里现在一文不值.真希望国家能早日把这个缠绕在老百姓身上挥之不去,造成万人痛苦,乃至于让人们谈P色变的疾病课题重视起来,早日把我们这些痛不可言的人们解救于水深火热之中啊!如果有一天我们要做,我第一个签名!!
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12#
zxcvb 发表于 2006-7-8 14:53:00 | 只看该作者
YXB人人都可能得都可以得，为什么别人不得咱得，应该是自己反醒自己的生活方式的问题地时候了
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13#
青BB 发表于 2006-7-25 19:43:00 | 只看该作者
我都认为国家不重视这个.那些研究生都不知研究什么的.
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14#
小珍 发表于 2006-7-28 16:15:00 | 只看该作者
我们患P病的人真是可怜,我结婚10年了,决定不生孩子,会不会遗传也弄不清,也许这病会伴随我进坟墓,但不能让下一代人承受这种痛苦.
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15#
rosental 发表于 2006-10-25 21:19:00 | 只看该作者
<>我也是多愁善感,急性子

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16#
渴望希望 发表于 2006-10-26 23:31:00 | 只看该作者
我要痛苦死了,到底什么药才好啊
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17#
渴望希望 发表于 2006-10-26 23:39:00 | 只看该作者
我是小时候患扁桃体炎得的这病,到现在都20多年了,可以告诉大家,得了这病是可以结婚的我的儿子都7岁了,长的非常健康.
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18#
绵绵 发表于 2008-5-27 17:14:00 | 只看该作者
   中医专家都忙挣钱  没人专心研究  只有痛苦忍受
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19#
smileyi 发表于 2008-5-28 17:14:00 | 只看该作者
[BR]一点不错，要是传染国家就会重视
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20#
马蜂 发表于 2008-6-2 23:32:00 | 只看该作者
希望国家有管部门能看到这些文字，能听到病友的疾苦        ···
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