也许我们有希望了!

<>想弄明白的是：国产的“健若芙”将由哪个生物制药厂生产，而临床实验又会在哪些医院展开，希望是在卫生部直属的生物制品研究所或者生物制药集团，或者类似中信国健这样的专业研发药业集团，临床实验希望能在交大，复旦的最权威的附属医院进行。

[此贴子已经被作者于2007-1-12 19:46:06编辑过]

<>唔,看来是中国也配合"单克隆抗体"热潮的市塲!
看來要比外国出品"单克隆抗体"便宜。
望:早日面世。
多谢「可人儿」小姐!

以下是引用[I]rosa[/I]在2007-1-12 19:32:05的发言：
<>想弄明白的是：国产的“健若芙”将由哪个生物制药厂生产，而临床实验又会在哪些医院展开，希望是在卫生部直属的生物制品研究所或者生物制药集团，或者类似中信国健这样的专业研发药业集团，临床实验希望能在交大，复旦的最权威的附属医院进行。

生产厂家就是上海中信国健，临床也必定在华山、长海等大医院，项目是市科委的攻关项目。这些基本都是可放心的。 问题在于据报道此药国外巳生产并有进口药，如效果真得好，为何至今未见任何反响，这才是最大的迷惑。怕刚然起的一丝希望再破灭。

[此贴子已经被作者于2007-1-12 20:45:52编辑过]

<>我在想是不是仿制品啊。。。。国外都先有了。。。。我们国家批的仿制药太多了，一年批了一万多个新药 ，大多都是仿制的，人家美国一年也就只批100多个新药

<>而且一般新药，尤其是这样的生物制品先要做一期临床，先在正常人身上做，做生物等效性和药代动力学试验，另外还要在正常人身上加大剂量，看有无毒性作用，等到拿到在国家药物临床试验机构做出来的一期试验报告后，才能进行二期试验，我不知道他这个疗程是多少时间的，反正二期要在全国几家临床药理基地同时进行，一般来说是要做100对病人，为防止脱落，要做240个病人，二期结束后出一个总结报告，再开始进行三期，三期病人数增加，全部做完后 报国家批，看SFDA是不是批准，主要根据临床上是否有效，国家批准了，就可以上市卖了，这个时候还要做四期试验，但第四期的受试者是要自己出钱买药出钱检查了，其他的前三期都是免费检查免费用药的，这样一个过程下来，基本上最快也要2年，关键是要有受试者愿意去试那个药！

<>当然 希望这个药真的有效 但是我也不想打击各位，就上个月吧，SFDA的郑局长都被双规了，前器械司的司长也进去了，为什么呢，因为发现现在好多国家药理机构存在着给制药公司造假，什么叫造假呢，就是做的这些临床试验的报告没有真实性，有些是医院的研究者在造假，有些是企业，国家现在也在严查，就不知道能查出多少。。。。。

<>就让我们耐心的等待吧

<>跟姐姐的帖，，，

<>这个消息我也看到了

<>我没买报纸，，，楼下的叔叔晚上兴丛丛的拿着刚才大家看到的报纸跑上来，，告诉我，，

<>真是远亲不如近邻啊！！！！[em17]

以下是引用如松在2007-1-12 20:45:13的发言：

以下是引用[I]rosa[/I]在2007-1-12 19:32:05的发言：

<>想弄明白的是：国产的“健若芙”将由哪个生物制药厂生产，而临床实验又会在哪些医院展开，希望是在卫生部直属的生物制品研究所或者生物制药集团，或者类似中信国健这样的专业研发药业集团，临床实验希望能在交大，复旦的最权威的附属医院进行。

生产厂家就是上海中信国健，临床也必定在华山、长海等大医院，项目是市科委的攻关项目。这些基本都是可放心的。 问题在于据报道此药国外巳生产并有进口药，如效果真得好，为何至今未见任何反响，这才是最大的迷惑。怕刚然起的一丝希望再破灭。

<>“健若芙”能将银屑病的复发率降至极低，且不伤害任何有益的免疫细胞.--------我现在疑惑的是临床治愈率 与 复发率 在这里各自的概念是什么？

先顶一下，不过看了要维持可能费用不低哦

希望,迷惑中...................................

<>　　抗体替代类药物，更确切的说法应称为免疫抑制剂，我不大相信它会给银屑病的治疗或控制带来突破性的进展。

<>　　相信会有一定的效果，但更关注的是“副作用”。