[原创]四、银屑病对患者的生活质量有何影响？

我是不太求医问药了.越自我调理越轻.现在头皮还有,但心理基本接受它了.
和平共处,与它没有不共戴天的深仇大恨了.
当年我只想一死了之,现在十几年后来看它给我的教导超过大学教育.
心平气和待它.

以下是引用[I]migilin[/I]在2009-3-4 20:49:00的发言：[BR]我得这病也有10多年了，长期的吃药，擦药让自己都烦透了，加上病情还越治越重真的经常想到生不如死，长长的头发可整个头皮时重，自己连理发店也不敢进，怕别人用异样的眼光看我，指（趾）都有病变而且挺严重的，夏天看起来就像是灰指甲一样就怕别人误会 ，真的好痛苦，为什么会有这么多的人得这种奇怪的病，难道真的就没法治了吗？什么时候才会是尽头啊，好希望能真正没心理负担的好好过上几天啊。

我才患上半年就有了你的感受了，好难堪的！

以下是引用[I]桔桔子[/I]在2008-11-30 13:59:00的发言：[BR]一直有自杀的念头

妹儿 想下 你父母 千万不要乱来

[BR]我也是患病十多年了,不敢上理发店,好多漂亮衣服不能穿.现在最难过的是痒,很难受.以前用药也没效果,久而久之,心理负担远远大于银屑病本身所带来的麻烦.

QUOTE:

以下是引用migilin在2009-3-4 20:49:00的发言：
我得这病也有10多年了，长期的吃药，擦药让自己都烦透了，加上病情还越治越重真的经常想到生不如死，长长的头发可整个头皮时重，自己连理发店也不敢进，怕别人用异样的眼光看我，指（趾）都有病变而且挺严重的，夏天看起来就像是灰指甲一样就怕别人误会 ，真的好痛苦，为什么会有这么多的人得这种奇怪的病，难道真的就没法治了吗？什么时候才会是尽头啊，好希望能真正没心理负担的好好过上几天啊。

八年抗战，遥遥无期。。。夏天又到了。。。要穿什么呢？

我也是，很自卑，对生活很没有信心，偶尔也会有自杀的念头，特别是因P遭遇挫折的时候这种感觉更加强烈

Ｐ不是病，千万别把它当宝贝惯着，那样会越来越重！！！！！

建议盖个牛皮村，没P的人不给进，同病相怜，谁也不会笑话谁，互助互爱，同甘共苦，男P配女P，就算生的孩子有P也不怕，把每一个孩子培养成治P专家，自己治疗自己家人的病，不会有医托，不会卖假药，说不定在那样融和的大环境里，全城的P都会好了，哈哈，多好啊

银屑病本身没什么，千万不要给自己增加精神负担！

这样一说大家都有好多共同语言，那些问题是大家基本都存在的。我不敢穿漂亮衣服，尤其到夏天，不能穿裙子，包裹的严严实实，多嘴的同事会问，我都不知道怎么回答，天气热，还不能乱用药，否则气味太重。谈恋爱也谈的好累，他知道我有皮肤病，但我一直费力的掩饰病的严重性。就像一位病友说的，一生的大部分时间在涂药，搞皮肤。都说现在医学发达，这个病什么时候才能攻克呢？！