好几年的全身斑块样寻常型P，就快好了

[BR]楼主是用此方法来鉴定激素，真是土法炼钢。以你这种土法炼钢，当然不知道什么是钢（激素）啦！

有时候早说了，会遭到打击，有时候等验证了再说， 也会遭到打击。什么是正确的路？大家能接受的交流方式？还是请斑竹们给个可操作的路线。

[BR]为什么说好的人，注册时间都这么短,因为还会复发

大家那么着急干吗，老虎不是说看看情况再说嘛，冷静莫急。

以下是引用[I]ks_goh5858[/I]在2008-7-31 18:22:00的发言：[BR]可以告诉大家。银屑病患者必需知道：一药不能治百人。拿捏在于他自己。最讨厌鬼鬼祟祟，太不合作了。不然就不要上网，简直是脱裤子放屁。

南洋的疯狗才是放屁！你无限崇尚的西药哪个不是上亿的人在使用，怎么能说“一药不能治百人”？！我们中国人的网，中国人想怎么上就怎么上，你一个假洋鬼子凭什么来此说三道四？滚回南洋去吧！GO TO HELL！！！！！！！

几个月也不一定保险啊，还是直接告诉大家吧.让大家自己决定用不用这偏方.我当初也用过很多偏方药,好过1年多,半年多的，最后还是复发了

ks_goh5858，别生气，许别人无理，咱们不能无品。

以下是引用[I]weina[/I]在2008-8-2 10:22:00的发言：[BR]有时候早说了，会遭到打击，有时候等验证了再说， 也会遭到打击。什么是正确的路？大家能接受的交流方式？还是请斑竹们给个可*作的路线。

    太有同感了!一直都在忙工作，刚有时间上来. 上来了更让我灰心,本来想把好消息早点告诉病友,让大家树立信心,坚强地同P病战斗下去!    我是9年的银屑病了,一开始在小腹上,第二年就发展到全身,头上严重的时候象个硬壳扣在上面.因为用一个外用中药药膏,躯干上都是时好时坏的.就是小腿上三年连续得都没好过,头上也没有好过片刻.得病第三年的时候食指手指甲上开始出现小洞洞,象针孔一样的,刚开始发的时候给我吓坏了!没想到两年后发展到十个手指甲都有小洞了,还边缘起白斑,脚指甲竟然也起了,边缘是黄斑.我是得病第三年的时候脸上开始有的,不敢出门见人,一发烧就重,脸上就红红的    看过的大医院和用过的药就不用说了,都没什么明显效果.今年都已经绝望了.    我是在6月末偶然知道这个药的,是外用的,不用内服.也是听病友介绍的.    一开始也不信的,后来就死马当活马医的想法试试吧.   最让我没想到的是,小腿上厚厚的增生的病变竟然平了,变黑了,然后好了.脸上的用药10几天也好了,最奇的现在用药1个多月了,手指甲上的竟然也在慢慢变好!   现在小腿好了,还有很明显的痕迹,哪天方便我会发照片上来给大家看看.    现在就不说关于药的情况了!以免有人攻击,说我是药托什么的,     还没说什么呢,不是已经有人攻击了吗

等LZ全好了，过了几个月还没复发再告诉大家那样会安全些。

以下是引用[I]远东虎[/I]在2008-7-30 13:14:00的发言：[BR]    得P好几年了，今年终于见到希望了。是个偏方，看到别人的比我还严重的，十几年的好了！而且两年多了没有复发！基于这点我才试的，刚开始试一条小腿，用了15天竟然好了，然后停用了半个月，想观察下是否含激素，没想到没有发，我判断应该不含激素了！不然那个好了的人，也应该复发了！真是没想到，还真的很有效果！我就快好了，等好了传图片上来，让大家看看！     好了也会把偏方说出来，不要让病友们花冤枉钱！     

LZ,等你胜利的好消息