有没有红皮型的啊？大家讨论一下都怎么治疗啊？（已有控制方法)）

恭喜天涯版主.银屑病日参加中医院活动时见你还红皮着,还不辞辛苦为病友权益奉献着,真为你担心.看到你说轻些了真高兴.愿你更好.
楼主不是红皮,不可急停药.
加强营养很必要.怕冷可艾灸和烫脚搓脚.两法取一也行,但要坚持.

P病很鬼祟的。发展起来让人束手无策，大失所望的时候，它却峰回路转，不治自愈。但当你慢慢恢复，沾沾自喜的时候，它却又象脱绳的野马，控制不了。真拿它没办法！唯有尽自已的所能：注意饮食、加强锻炼、保重身体。P要怎样就让它怎样了，自已问心无愧！

估计楼主的冷与皮损面积大和进行期状态有关，注意保暖。药物一般不能骤停，但阿维A和雷公藤同时使用，这两个治疗药物我本人都曾经使用过，同时使用感觉有点太“霸道”了，两种药物对肝的损害负担会加大，建议去化验一下血液并找有经验的大夫重新制订一下治疗方案。

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以下是引用天涯倦客在2009-12-21 14:30:00的发言：
估计楼主的冷与皮损面积大和进行期状态有关，注意保暖。药物一般不能骤停，但阿维A和雷公藤同时使用，这两个治疗药物我本人都曾经使用过，同时使用感觉有点太“霸道”了，两种药物对肝的损害负担会加大，建议去化验一下血液并找有经验的大夫重新制订一下治疗方案。

    很感谢版主的建议，来到这里就像回家的感觉，大家都很热心，感觉很温暖，大家就像兄弟姐妹一样！   
    我现在在慢慢减量中，除了冷、痒、痛之外，别的倒没什么不舒服，我会去化验的。我们这里的大夫差不多都一样，都开这种药。我本来想泡泡温泉什么的，但时间上不允许，现在的话只有天天锻炼，吸收随风大侠、红色等P友的经验，把P控制到最低状态。

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以下是引用水精灵在2009-12-21 18:13:00的发言：
恭喜天涯版主.银屑病日参加中医院活动时见你还红皮着,还不辞辛苦为病友权益奉献着,真为你担心.看到你说轻些了真高兴.愿你更好.
楼主不是红皮,不可急停药.
加强营养很必要.怕冷可艾灸和烫脚搓脚.两法取一也行,但要坚持.

    是啊,好人会有好报的,这个论坛对P友帮助很大,希望大家都好起来!我现在都晚上锻炼和泡脚(我这人很怕麻烦,因为要做一辈子,只选简单的做,才能做得下去.)

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以下是引用幸运得P在2009-12-21 16:51:00的发言：
病很鬼祟的。发展起来让人束手无策，大失所望的时候，它却峰回路转，不治自愈。但当你慢慢恢复，沾沾自喜的时候，它却又象脱绳的野马，控制不了。真拿它没办法！唯有尽自已的所能：注意饮食、加强锻炼、保重身体。P要怎样就让它怎样了，自已问心无愧！

    对啊，做好自己的就好，不用天天在意它。

简单的往往是切实可行的.坚持不懈就会有效.
另外还建议楼主吃些维生素,如B族,A,E等.那时我是按说明书的量每天吃的,也有效的.

谢谢各位兄弟姐妹的关心!
回答天涯倦客:
1.目前小腿全部,大腿40%,差不多整个后背和臀部,前面整个腹部,头上倒也不多,脖子几点,脸上几点,不仔细看不出来.今年最严重,估计是吃药吃的.
2.本来皮损很薄,我也不抓了.一擦就掉,稍微动就掉皮.基本上没有出血点了.
3.身体各方面还不错,睡得着,吃得下,就是这最近一个星期感觉比较冷.晚上睡觉发冷.

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以下是引用东巴黎人家在2009-12-20 16:22:00的发言：
谢谢各位兄弟姐妹的关心!
回答天涯倦客:
1.目前小腿全部,大腿40%,差不多整个后背和臀部,前面整个腹部,头上倒也不多,脖子几点,脸上几点,不仔细看不出来.今年最严重,估计是吃药吃的.
2.本来皮损很薄,我也不抓了.一擦就掉,稍微动就掉皮.基本上没有出血点了.
3.身体各方面还不错,睡得着,吃得下,就是这最近一个星期感觉比较冷.晚上睡觉发冷.

看楼主的情况应该还是寻常型，还没发展到红皮症型。

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以下是引用预防胜于治疗在2009-12-19 20:08:00的发言：
我好多年不用内服药了，外用的偶尔用点金纽尔，从2001年到现在也不好，也不坏，好像静止了，也不忌口，什么都吃，我总结跟吃食物没有一点关系。可能我是个别的

    我前段时间的外用药也是金钮尔，医生自己说也是激素，我面积大，20元一支只能擦两次。我外用的其实也不多，激素的都让医生少开点，一次开个一两支。另外开了尿素维E乳膏，说是没激素，可以用但我擦上去感觉痛。现在每天洗完澡就用强生婴儿油擦擦，别的都不用了。
    我感觉跟食物是没关系，除了烟和酒还有蟹外，我什么都吃，我家在海边，基本上天天吃鱼、虾之类。