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楼主:Daniel - 

治愈p一点都不难,再推荐一味方剂(外用)

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11#
eoe 发表于 2005-8-31 06:46:00 | 只看该作者
<>谢谢楼主,使我学到了很多东西。我所说的我们家族的得P和治疗P的情况,仅仅是我目前这种情况我对P的认识。

<>首先1 我不苟同医生和一些传媒的说法,不要把解决不了的东西就往现在刚刚所认识的基因方面去引,例如 非洲黑人在非洲大陆你听说过的P吗?而美洲和欧洲的黑人你知道他们的P吗,如果是基因的问题,那么他们不管在什么地方都不因该的P。

<>2就说忌口的问题,比如喝酒,我的一个同学7岁的P,呵呵,和我喝酒将近20年。我没见到有任何发展,反而吃鱼让他有反映。所以我认为每个人的生活环境和成长环境不同,对于一些事物的反映不同。

<>3你说遗传上的说法我同意你的观点,我认为 就拿我的家族来说,可能是因为比如平时吃饭。生活。生活环境的不同造就了我们家族的得这种病的可能性大。

<>4在一个在说一个我说不治比治似乎好点的观点,你说的没错,我爷爷。姑姑。叔叔小时候是吃不上什么这样那样的肉。呵呵,解放前你们家能吃上,那么你的“成分”就有问题了。就是到了刚改革开放的时期,我相信,有几家能吃上这样那样的肉。

<>5在说治疗这个病的情况,复发。。。什么叫复发,这个概念希望你这个象“医生”口吻的搞清楚,复发的含义就是没有治疗好,只是暂时的控制和缓解,问题并没有的到解决。

<>再一次感谢你让我懂得这么多药物的作用,呵呵,说句丧气的话。现在连病因都不知道的情况下,用他们的实际意义在那里。。。无非大家想相对减少一些痛苦。还有别的什么重要的意义吗?

12#
eoe 发表于 2005-8-31 07:44:00 | 只看该作者
<>不好意思,我在补充一下.对于紫外线的疗法,我也有不同的看法,如果紫外线能从侧面解决一些问题的话,那也就是说,我们这么多P友都有不同缺乏日光造成的因素存在,呵呵,不好意思,我每年有7个月都在烈日下工作(而且我所知道的我们单位一个从事体力劳动的病友也有这个病).但是,我不的不承认,日光对于治疗皮肤病有积极的一面.也有消极的一面.在说一下,治疗疾病方面对于心情.情绪上的看法,不管是什么病,不会有医生让你保持悲观之上的想法把.因为这个心态主要是对于治疗不利,而不是这种病是因为这样的心态而导致的这种病.

<>在把忌口的问题说一下,当时我问李大夫(就是我们西安西京医院去过CCTV座谈的大夫)为什么这些东西不让吃和用呢,他告诉我因为病人的反映有加重皮损的情况出现,请注意,是"病人"反映,而不是有了什么确凿的理论和实践的证明.我想,我是应该听你所说的毫无依据的说明,还是听医生毫无依据的说明呢..........

13#
 楼主| Daniel 发表于 2005-8-31 10:38:00 | 只看该作者
<>我刚才把你上面话的误区都详细列举了,但是论坛没有保存上,很遗憾。

<>我不想在敲一遍,希望你自己好好观察,也希望你能早日康复。

14#
石斑鱼 发表于 2005-8-31 13:32:00 | 只看该作者
<>病是因人而异!没有确切的!

<>关键是要学会调理!看看自己适合什么治疗方案!

15#
eoe 发表于 2005-8-31 20:05:00 | 只看该作者
谢谢你的忠告,我只能从我的经历中来获知所能验证的东西。所以肯定是有局限性。呵呵,不过我认为咱们两个都走进了误区。因为我们两个谁也不知道它到底是怎么回事,都是在不同的探索和实践中来丰富自己。我对于医药一窍不通,呵呵,因为知道和过多的了解它们对于我来说没有什么实际的意义。仅仅了解他到我的身体对我的作用就足够了。能够很清晰的在医生面前让医生了解你所表达的意思已经足够了。人无完人,不可能事事亲历亲为。否则,将会自己给自己画地为牢,行成教条。
16#
石斑鱼 发表于 2005-8-31 21:06:00 | 只看该作者
<> eoe 西安的朋友什么时候能搞个小型的讨论?

<>  群策群力嘛!

17#
狂风浪子 发表于 2005-9-1 05:32:00 | 只看该作者
真是不敢相信,刚有病2年就有这么多经验和常识,楼主厉害啊。从楼主对药物的了解和对众多疗法的总结,楼主绝不是等闲之辈。我很想知道你的病情现在怎么样,你也用过蚯蚓和香油吗?
18#
eoe 发表于 2005-9-1 19:59:00 | 只看该作者
石斑鱼 你好,我也是刚知道一个陕西QQ群 9959156 因为我也是新进去的,里面好多朋友还不认识.你就来这里吧.我现实中知道的一些病友,他们的年纪都比较大,呵呵,不象我,最近才学会了打字.咱们平时在那里交流吧.
19#
石斑鱼 发表于 2005-9-1 20:11:00 | 只看该作者
<>eoe 我已经进群了!

20#
 楼主| Daniel 发表于 2005-9-2 08:47:00 | 只看该作者
<>我再没有自己看书,了解中西医临床治疗情况之前州了很多很多弯路,甚至盲目治疗加重病情。所以毅然查阅大量中外文献,因为学习时间有限,所以有些认识还不完善,也不像专科医生那样有大量的临床经验。

<>我现在很相信医生,对于以前没有听医生的话很后悔。

<>我讲讲我的经历吧,我家是个中等城市,我父亲是市里二甲级医院的主任,但是我学工科的(计算机)。

<>我发病很复杂,有精神也有体制的原因,反正当时熬夜敲程序,连续几个晚上不睡,身体处于亚健康状态,冒虚汗。我开始还不知道自己身上起的一些疹子是怎么回事,后来想想其实头部早就有了一些,在理发的时候弄弄伤过,引起同行反映,身上也起了,我父亲看到,根据我的情况判断大概着这病,因为身上可能是湿疹和p,同上可能是神经皮炎和p,综合起来就是p,或者头上和身上的不一样,所以取他们医院皮肤科找他的朋友,那个主任很厉害,外用了几天皮激素,疹子退了,但是过几天又出现,所以肯定是p,我爸医院不是专科,没有那么多临床药,所以建议我到沈阳七院治疗。

<>虽然我就在沈阳,但是嫌麻烦,没去,当时我真没当回事,虽然身上很严重了,但是我认为死不了人,慢慢喝中药就好了。

<>后来我爸带我去几个诊所去过,看看有没有什么药。但是第一个去的某武警诊所,不算大,上来就要给我打皮激素,好在我父亲隐约明白点,没让打,逃过一劫,现在我研究病例发现,这种针剂打完后病情很容易在爆发,转为红皮型,脓疮型,太危险了,我想要不是我爸稍微有点专业知识我就费了。

<>后来接受一阵封闭治疗(一种帖膏),内服国内产的中成药复方青黛,因为这两种药都是市场流通的,我爸能买到当时我爸开药都不花钱。由于我对贴膏过敏,病情加重,青黛对我也不适合,药太烈,我当时发病后体制很虚弱,看着像是没精神,可能是蛋白质缺乏,没有正确忌口的原因。

<>病一加重,我有点害怕了,就立刻去了七院,医生开的是维a和醋酸去炎松尿素软膏联合治疗,后来维a改了他扎罗丁,还有汤药,继续吃迪银片,并作光疗。迪银片我爸跟医院借的一联10 瓶外面120片的43,甲级医院100片的58,两个准字号不一样一个卫准一个国准,可能是渠道不一样,但是我爸说根据他的经验医院的药量够,反正不花钱。本来我没有必要光疗,但是那个医生是我爸老同学,说不用花钱,有个患者开的药,我跟着用就可以,当时我也嫌麻烦老往医院跑,就作了两回,但是病好差不多了。

<>还有,他扎罗丁和醋酸去炎松尿素软膏联合治疗是很科学的,但是他扎罗丁我用完了,又不好买,我就自己停了。

<>后来身上起了伸展纹,脸上还起了几个痤疮(青春豆),掉头发。主要是掉头发,就跟我爸去化验肝功血脂,肝没事血脂高了点也正常,可能是迪银片沉积大了。

伸展纹和痤疮,是长效激素的问题,后来我自己学习对比了一些激素的化学分子式发现都是一个两个链,治疗的病很多比如风湿,醋酸去炎松也是,但是对皮肤衰老(创白)效果小,肤轻松是100,他是0.01,所以很不错也不是很强的激素其实科学使用没有问题,但是我那时知识太贫乏,医生告诉我和他扎罗丁一起用,我没听,其实一起用就互相降低副作用了,还可以是药效发挥时间长,不容易积累。去炎松我使用的也不正确,用的太多,心理想快点好,也不花钱,好象有时候不花钱不是什么好事,其实这样做是很错误的,使药物积累,并且浪费了,是皮肤的韧带断裂,出现伸展纹,就和妊娠纹差不多。面部起青春豆医生也没说明白,后来我自己查出来的,也是因为用药的积累,还有没配合维a。有些事情,尤其是治病一定要理性,在你自己不明白时候一定听医生的,起码比你自己的那点经验好,不是说我要是没自己查治疗,我现在还在瞎用药呢,我现在去医院,医生说已经消退了,就是因为没听医生的有色素沉积,其实都可以避免。

我很遗憾自己一开始太藐视p了,不然我早就好了,我头上的不爱好,可能是头上都不爱好,慢慢治吧。

很多药其实联合治疗效果是1+1>2的,还有循环治疗,避免一种药物沉积和产生抗药性,我现在都是这么治疗的,还有我说的那个方子,这个单方书上说可以去根,其实我还是理性的分析一下就试验用了,我不太抱着去根的目的,但是我身上消退就是由于这个方子。中药也想换了,因为我现在中医上的脉象已经变了,可能是血热变为血燥了,正跟我父亲所在医院的一位老中医研究用哪个方子呢。希望不要在反复了,愿苍天保佑我,其实我一直怀疑是不是瞎学奇门学的。

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