[求助]我女儿得p了， 她还不到4岁， 怎么办啊？

尽量不要用激素，你用那个水剂可能是肾上腺皮质激素类药，最好少用。实在不行，找亲戚朋友从中国给你邮去，达力士这个药副作用非常非常小，常用纯激素后果很严重，我认识的一个老人，长时间用激素，股骨头坏死，非常麻烦。达力士80元左右15克，头部使用，5只就够用，快递费也就200多元吧。你再央求一下医生，西医是很倔强地，还得努力啊。这里的人大多数都是走了很多弯路的，我们也不希望你再走弯路。

[此贴子已经被作者于2011-11-27 20:43:55编辑过]

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以下是引用qianniu在2011-11-27 9:44:00的发言：

       
        我5岁得P 现在快35岁了
父母能做的除了好好照顾孩子，还有就是慢慢引导孩子正视这个P并接受它
我也有个不到4岁的女儿 担心啊 （我是我妈遗传给我的）
       

请问一下你，你小时候是怎么护理这个病的，我想尽量的用自然疗法来控制它， 避免用激素。 先谢谢了。

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以下是引用欣2010在2011-11-27 19:37:00的发言：

       
        我想问下有P的孩子，妈妈们是几月份怀上的，之前我认识的大夫说，夏天6-8月份怀上的孩子不容易被遗传，其他月份尤其是冬季，遗传几率挺高的。
       

还有这种说法？ 我当时是5月份怀上的，算不上冬天吧。

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以下是引用measkwho在2011-11-27 20:39:00的发言：

       
        尽量不要用激素，你用那个水剂可能是肾上腺皮质激素类药，最好少用。实在不行，找亲戚朋友从中国给你邮去，达力士这个药副作用非常非常小，常用纯激素后果很严重，我认识的一个老人，长时间用激素，股骨头坏死，非常麻烦。达力士80元左右15克，头部使用，5只就够用，快递费也就200多元吧。你再央求一下医生，西医是很倔强地，还得努力啊。这里的人大多数都是走了很多弯路的，我们也不希望你再走弯路。

[此贴子已经被作者于2011-11-27 20:43:55编辑过]

       

我也想过叫中国的亲戚帮忙邮寄，可是没有医生的指导，我不敢自己盲目的用。


现在的打算是，尽量少用这个激素药，已经改成一天一次了，从明天起打算改成2天一次，最后一周一次，再停掉。


假如它复发，可能会找别的皮肤科医生问问，不想再用激素了。

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以下是引用measkwho在2011-11-26 10:11:00的发言：

       
        用达力士解决暂时问题。Daivonex calcipotriol ointment  ,leo laboratories Limited.这是类激素，卡泊三醇主要成分。副作用非常小的西药。千万不用用纯激素药，反弹速度快，而且复发后严重几倍。让你的孩子8点睡觉，养一养会好些，不能熬夜。然后需要忌口，海鲜类，羊肉，刺激性食物都不能吃，切记。
       

谢谢你的回复。但我们在国外，没有医生的处方，是根本拿不到达力士的。 我现在只能是尽量少用那个激素的药了。幸好这次起的很轻微，只希望能维持现在这样就好了。

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以下是引用小精灵在2011-11-26 11:23:00的发言：

       
               唉，又一可怜的小孩。我很明白你的心情。我女儿也是3岁多得P的，现在她7岁了，这4年，我每天都在担心，担心她懂事后心理压力大，学习生活工作的影响等等。我和我老公的家族都没P的啊，为什么小孩那么小就得了这个病呢？
    4年了，头部没完全好过，身上是去年这个时候暴发，80%都有，用过达力士软膏和搽剂、萌尔夫，还有F+X，泡盐浴。到今年3月身上好了，但是又患上划痕性荨麻疹，我觉得真的好累。
    这两天小孩发烧感冒，希望不要复发。
       

只能说，可怜天下父母心。 我宁愿是我自己得，都不希望是孩子受罪啊。


请问，你小孩当时起了80%， 你还让她去上学吗？其它的人会不会用奇怪的眼光看她啊？我很怕我女儿压力大，患上小儿忧郁症。


我女儿昨天又感冒了，我有得开始担心了。。。。。

[此贴子已经被作者于2011-11-27 0:10:08编辑过]

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以下是引用庄蝶在2011-11-26 11:42:00的发言：

       
                当然，不是所有看法都是悲观的，好消息是《银屑病患者必读》第二版中提到：彭永年通过对730例寻常型银屑病的回顾性随访发现：银屑病的病程经过可分为6型：Ⅰ型占21.2%：为银屑病只发作过一次，皮疹在1年内完全消退，持续15年未复发；Ⅱ型占12.4%，为反复发作数年后皮疹完全消退，持续15年未复发；Ⅲ型占16.8%，为间隔多年发作一次，每次发作后皮疹可完全消退，或仅遗留少量皮疹；Ⅳ型占16.8%，为皮疹初发后每年均要复发，但复发皮疹量少，局限于身体某几个部位；Ⅴ型占23.0%，为病情经常反复发作，皮疹分布广泛，但密度稀疏；Ⅵ型仅占9.7%，为病情经常反复发作，皮疹分布广泛，数量多。可见病情严重的很少，且和既往采取的治疗措施有关。
所以只有百分之十的病友病情严重，对于大多数人来说只要注意平时的自我保健，就可以做到和银屑病的和平共处，即使偶尔发作的较厉害，也只需要用温和的手段治疗一下就好。
       

谢谢你，看了这样的数据，信心回复了不少，我女儿的症状起码这一次就比上一次轻微了很多。 希望我女儿是不幸中幸运的那一个。

 那个医生说的有理，银屑病没有特效药只能控制，你也别急，慢慢了解它掌握它的习性，与它和平相处、

用达力士解决暂时问题。Daivonex calcipotriol ointment  ,leo laboratories Limited.这是类激素，卡泊三醇主要成分。副作用非常小的西药。千万不用用纯激素药，反弹速度快，而且复发后严重几倍。让你的孩子8点睡觉，养一养会好些，不能熬夜。然后需要忌口，海鲜类，羊肉，刺激性食物都不能吃，切记。

唉，又一可怜的小孩。我很明白你的心情。我女儿也是3岁多得P的，现在她7岁了，这4年，我每天都在担心，担心她懂事后心理压力大，学习生活工作的影响等等。我和我老公的家族都没P的啊，为什么小孩那么小就得了这个病呢？
    4年了，头部没完全好过，身上是去年这个时候暴发，80%都有，用过达力士软膏和搽剂、萌尔夫，还有F+X，泡盐浴。到今年3月身上好了，但是又患上划痕性荨麻疹，我觉得真的好累。
    这两天小孩发烧感冒，希望不要复发。