我的病史

病程在五年以下的还是比较容易根除的，我就知道几个地方能做到。

楼主如果可以来北京试试镇银膏，真的满管用的，可以先来了解一下。

同情，我先生也有，不过，没那么严重，去年只有腿部的一个小点，但是因为工作压力的关系，从年初到现在已经变得有一个网球那么大的面积，而且在两只腿上开始出现了两个小点。我今年7月才知道这是什么，买了一些国内出的药膏，正打算要用的时候，发现这个网站，才知道国内很多药膏是含激素的。还好我没让先生用这个药膏。后来开始上国内外的网站来了解这个病，发现在物理治疗上面都是推荐光疗，而且窄波的UVB对皮肤的伤害不大，它能够比较有效地让异常生长的p的皮肤细胞的变异速度慢下来。虽然不能治根但是能有效的控制。我就给先生买了narrow band UVB light,现在才用7次，感觉皮肤比较光滑，p的边缘有收敛。感觉还是有效。等到有明显效果后，我会把照片发上来，希望能帮到大家。p是免疫系统的疾病，美国国家的p病网站有推荐可以每天吃max-EPA含量的fish oil对p有一些作用。http://www.psoriasis.org/treatment/这个大家如果感兴趣可以去看看，相关的信息还是比较全面的。

呵呵我也大二得的，刚交上的女友也88了。那叫郁闷。

心态不错!我都25年了,也是这么过来的!

时隔2年，读来真是百感交集啊！为自己顶一下

一晃就是10年了﹐人生最美的時光

有时候确实得感谢互助论坛，感谢论坛的发起人和所有在这里热心互助的病友。

正是因为确诊伊始就找到了这里，所以避免走了很多弯路

互助论坛帮助挽救了很多病友，这种救助不局限于帮你提供有效科学的治疗方法，更重要的是树立科学理性的治疗心态

p友很多时候自己明白了p病的真正含义还远远不够，还需要去不停的说服自己的家人爱人朋友，因为他们很关心你，但焦急的心态往往使得他们不能采取健康科学的方法帮助你

如果你认识了一个p友，请你带他来这里，因为这样你可以挽救他

顶一下,看来大家都是这样走过来的.为自己加油,也为大家加油！

一切都会好的~~~~加油！！！