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[公告]《中国银屑病患者生存实录》发行公告

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11#
hcj1958 发表于 2012-10-25 19:30:00 | 只看该作者
支持!!!!!!!!!!!!!!!
12#
永远长不大 发表于 2012-10-26 08:37:00 | 只看该作者
支持
13#
慧眼识丁 发表于 2012-10-28 12:09:00 | 只看该作者
书已买到,绝对是本好书,支持下!感谢版主为广大病友做出的贡献,读后,做评价。
14#
tydata 发表于 2012-10-31 11:41:00 | 只看该作者
已经买了,认真阅读
15#
 楼主| 管理员 发表于 2012-10-31 19:13:00 | 只看该作者



      10月27日,中国健康教育中心、卫生部新闻宣传中心主任助理田向阳在北京推介普及银屑病知识的新书。中国卫生部和中国医师协会专家通过推出《来自上帝的“文身”——中国银屑病患者生存实录》一书,呼吁社会关注患者生存状态,鼓励患者重塑人生希望。中国约有650万银屑病患者,由于社会公众的误解歧视,给患者造成严重的心理伤害,甚至引发抑郁症。


 
关键字: 银屑病   医疗   卫生  


 
中新社发 曾利明(通讯员) 摄 ( 2012-10-28 )

摘自:http://www.cnsphoto.com/CNSPhoto/NewsPhoto/ShowNewsDetail.asp?Flag=WN&ID=856676


[此贴子已经被作者于2012-10-31 19:14:50编辑过]

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16#
 楼主| 管理员 发表于 2012-10-31 19:16:00 | 只看该作者




银屑病友群写书募“救命”款新书《来自上帝的“文身”》本月已出版,为中国第一部银屑病患者生存状况实录


                                                  新京报讯 (记者魏铭言)

      昨天是世界银屑病日。当李军(化名)的手被大家紧紧握住时,他的脸还是“刷”地红了。


  他是一名银屑病患者,平时不仅要忍受病痛,还要忍受旁人“避之不及”的歧视。


  昨日,李军作为银屑病病友互助网的代表,受丹麦驻华大使馆的公益邀请,在大使馆内,向社会推荐由银屑病病友们共同创作的《上帝的“文身”》。这部10月刚刚出版的新书,是中国第一部银屑病患者生存状况实录。


  李军说,病友们写患病、治疗经历和人生困顿,不为赚稿费,只期待卖书款,能资助两位贫困银屑病友——小欣和小雨(化名),坚持治疗。两个刚20多岁的姑娘,都因对银屑病的不了解,加上受不了社会歧视,错信了江湖“偏方”,导致银屑病加重,还引发了白血病。


  很多人认为,银屑病是一种传染病。因此,很多银屑病患者,被社会“孤立”,承受着比病痛本身更严重的精神压力。李军坦言,这两年,自己病情加重,不仅被游泳池、理发店拒之门外;同事的“冷眼”背后议论,也让经理不得不将其劝辞。


  目前,北京大学医学部皮肤性病学系主任朱学骏教授所在的中国医师协会,联合丹麦大使馆及爱心企业共同发起“感知·关爱”公益项目,将组织皮肤科临床医生,为银屑病患者提供健康教育和日常身体护理指导。同时,资助银屑病患者互助组织——银屑病友互助网定期开展活动,包括此次患者生存实录的成书与出版;呼吁全社会共同关注和关爱银屑病患者。


  目前,《来自上帝的“文身”》尚未进入书店公开销售,只能靠病友在淘宝上以“二手书”形式拍卖。


  ■ 释疑


  “银屑病不是传染病”


  北京大学医学部皮肤性病学系主任朱学骏教授说,银屑病俗称“牛皮癣”,可能由遗传、免疫、环境等多种因素引发,目前病因尚不确切,但可以明确的是,银屑病是不传染的。全球患病率约为2%,中国的患病率仅0.47%,全国约有650万银屑病患者。


  朱教授称,社会对银屑病患者的歧视,源于公众对疾病的误解。公众对银屑病的误解还包括,银屑病是一种皮肤病。其实,“银屑病是一种系统性疾病,难以治愈,除皮肤上的症状显著外,银屑病人比平常人更容易伴发关节炎、高血压、糖尿病、心血管病等”。



[此贴子已经被作者于2012-10-31 19:19:16编辑过]

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飞雁 发表于 2012-11-5 08:51:00 | 只看该作者
书已买了,认真阅读
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pyzx1119 发表于 2012-11-16 13:21:00 | 只看该作者
支持一下 我不总来论坛  去买一本  都是P友  支持
19#
残雪 发表于 2012-11-17 14:41:00 | 只看该作者
对病人有益的都支持!
20#
桔子 发表于 2012-11-24 18:45:00 | 只看该作者
支持!尽点微薄之力.

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