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楼主:拔剑四顾 - 

银屑病根治日志

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221#
 楼主| 拔剑四顾 发表于 2009-7-9 22:04:00 | 只看该作者
前天又因为治疗进展慢,发了脾气,暴跳如雷,差点把母亲气哭,特顶起此帖,勉励自己。前段时间写了一篇日志放在心情驿站,少人共鸣,转在这里,一方面警醒自己,一方面希望会有人共勉。

拿什么报答你,我的母亲
母亲又一次叫我一起去倒药渣,记不清是今年以来的十几次还是二十几次了。记忆里母亲一直胆子比较小,天黑了从来不敢独自出门,小的时候父亲长年不在家,家里总是天黑就关门。母亲的培养方式向来是把我即当儿子用又当女儿用。女儿方面,洗衣做饭不必说,很早就锻炼出来,以至于现在家里来了亲戚朋友都是我下厨。儿子方面,和麦子差不多高的时候就发张镰刀下地,还不如药筒竿子高的时候就去给玉米打药,她的理论很简单,即使考不上学,农活学出来了以后不至于挨饿。但其最把我当成儿子或者说男人的方面还是没到夜晚要出门的时候总是要叫上我。
父亲的p是遗传的奶奶的,母亲和它打了很多年交道,所以非常担心我也会遗传,整天挂念,要注意饮食,注意卫生等等。我终究未摆脱p的纠缠,母亲也踏上了漫漫寻药之路。虽然父亲也有,母亲却从未如对我般上心。不管在何处听到关于治疗p的方法,小广告,电视广告,道听途说等等,总要我去试。每每我因治疗效果不明显时候,母亲总是安慰我,得病如山倒,看病如抽丝,会每天早晨在我还没有睡醒的时候就扒拉着我的p看,跟我说这里要好了,那里减轻了。每每我又一次复发,母亲也总会说这方法不对你的路,慢慢治疗,会好的。用中药洗的时候,邻居问起,母亲也会遮掩,说小孩住的地方潮湿,起了点疙瘩。我脾气不好,因为有p,就更不好,时常发怒。母亲经常会催我找女朋友,结婚等等,看着别人抱孙子也是眼馋,我就会无缘发怒,会抱怨,说我得这身病,还找女朋友结婚,结个屁,自己受的罪自己知道,绝不结婚,绝不让后代再承受我的痛苦,你们让我结婚,你们别给我弄这身病啊。话很伤母亲的心,可她总是装作不生气的样子,说你这病算什么,不碍吃不碍喝的,就是难看点,在身上谁也不知道啊,再说了咱一定能治好,就算治不好也不一定遗传给孩子啊。我却还不懂事的顶撞母亲,你怎么知道不遗传,不遗传你们别遗传给我啊。母亲为我治病,从来不问价钱,不管多贵,都舍得,即使以前家庭条件并不好。几年下来,花了差不多一出院子的钱,相当于我家的那二亩地100年的收入,意味着母亲在地里一辈子的忙活的不够。
现在使用的方法,用中药洗,搓药膏,中药每副要三斤多,用家里的大锅得熬两锅水。天气酷热,骄阳似火,什么不干都要热的头晕,母亲却要每天在厨房里面给我熬这两大锅中药泡澡。熬药需要很多的柴火,不好买,母亲还得四处去找,看看这家有树枝没,那家有玉米轱辘没,百家跑遍,好话说尽。泡完中药还要搓药膏,要搓一个小时,母亲怕我自己搓会烦,每天都要帮我搓。老人家每天必然要做的两件事情,一是我睡醒之后扒拉我的p看一遍,一是我下班之后回来第一件事情还是扒拉我的p再看一遍,每次看完必说一句话,轻了很多,虽然我自己看着并没有任何明显效果,加重的时候她总说的一句话是这是好的迹象,要把里面的病菌毒素的都逼出来。农村有个习惯,中药渣习惯倒在十字路口,让来回的车压,名曰断根。母亲今年也习惯把药渣倒在路口,说这次压断了,就一定根治了,也就有了本文开头的一幕。我每次提出自己去倒,母亲总不允许,说不相信我会倒在路口,要她监督才行。母亲性格很和善,从不于任何人吵架,甚至连红脸都不曾有过,即使自己受了委屈。药渣很多,两个月下来,十字路口已经铺了厚厚的一层,邻居有意见,母亲却不惜与人吵架。
我不知道我的p会不会好,我更不知道拿什么来报答我的母亲。
记得以前读过一句话,如果我们是小鸟,母亲给我们筑了最温暖的巢,父亲则把它托到最高的树枝上。母爱是细节,父爱是决策。母爱,父爱都是一辈子永远无法偿还的,唯有好好治疗,坚持治疗,努力工作,收敛脾气。

我是不善于用言行表达感恩的,尤其是对父母,甚至经常会顶撞他们,让他们伤心难过,唯有用文字来表达我的心我的意。
222#
xinyue 发表于 2009-7-9 22:31:00 | 只看该作者
伟大的母爱!
223#
tntneo 发表于 2009-7-11 16:16:00 | 只看该作者
祝楼主早日康复
224#
快好好 发表于 2009-7-13 15:17:00 | 只看该作者
耐心,坚持,别辜负了母亲
225#
轻舞飞扬20 发表于 2009-7-17 21:17:00 | 只看该作者
看的心里酸酸的,天下的母亲大抵都是如此。
226#
zgzjzy 发表于 2009-7-19 10:19:00 | 只看该作者
希望所有的P友都能得治,希望楼主能把大家的希望变为现实。

[此贴子已经被作者于2009-7-19 10:19:51编辑过]
227#
Alisa 发表于 2009-7-24 16:48:00 | 只看该作者
本来好好的论坛,怎么搞成了一个无聊的场地!!!我猜想当初论坛的创建者只是想让我们病友之间有一个交流的场地,大家一起战胜p病!没想到论坛还是没能敌得过社会的庸俗,也许这就是人类的悲哀!                    
    关于楼主的帖子,说实话没仔细看完,只是大概扫了一遍,其实所有的病友在与p抗战中都有一部血泪史! 现在论坛中一直在讨论的骗子问题有越来越强烈的趋势,不光这一个帖子,很多帖子都在纠缠于发帖的人到底是不是骗子这个问题上,有时看了感觉很悲哀!曾经为看惯了大街小巷的牛皮癣广告后突然找到这样一个论坛后兴奋的整晚睡不着觉,那时感觉自己仿佛找到了一大批并肩作战的战友般亲切,没想到论坛还是没抵住社会的污垢!

   不想讨论楼主发帖的真实意图,只是想说我们的论坛的口号就是互助,在互助互爱中战胜p病是我们论坛成立的目的,所以才会有那么多的人乐于分享自己的战p历程与成果。楼主能与这与这么多病友分享自己的经历是值得肯定的,至于是否愿意把治病的方子公布出来那是楼主的个人决定,楼主既没有义务也没有责任要为大家寻找良方,所以大家也没必要为此有何怨言,只是楼主有一点做的不够好,既然楼主出于各种各样的原因不方便公布方子,当初就没必要做什么在100楼公布之类的承诺或是只公布个QQ号码进行个人接触之类的事了,这样难免有骗子或作秀之嫌疑!

   至于大家急于找到良方的心情可以理解,但是没必要深究楼主的发帖目的与药方,假如发帖人愿意分享他的药方的话我们应给与感谢,假如不愿意分享的话我们也没必要对他进行口诛笔伐,因为谁也没发帖了就必附有药方的义务,无休止的炒作只会让事情更真假难辨,作为普通病友我们只需做的就是好好浏览论坛中有用的经验,再加上自己的体会努力战胜p病!
[此贴子已经被作者于2009-7-24 16:52:20编辑过]
228#
冰点水 发表于 2009-7-25 12:03:00 | 只看该作者
一部与P斗争的血泪史啊,看后感慨万千,同感身受,年年治P,年年有P。愈后又发,发后又治,年复一年,日复一日。何日是个头啊。
229#
syzzzjn 发表于 2009-7-25 14:06:00 | 只看该作者
谢谢楼主的病史介绍,这使其它病友少走弯路,继续观注中
230#
snowskyme 发表于 2009-8-2 20:23:00 | 只看该作者
一口气看完23页,看得有些茫然,每次都是抱着希望去看,可到结果却让人失望。一直都相信民间会有治愈P的良药,只不过不知何时才能让它的光芒普照众P友。

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