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楼主:拔剑四顾 - 

银屑病根治日志

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241#
syzzzjn 发表于 2009-7-25 14:06:00 | 只看该作者
谢谢楼主的病史介绍,这使其它病友少走弯路,继续观注中
242#
轻舞飞扬20 发表于 2009-7-17 21:17:00 | 只看该作者
看的心里酸酸的,天下的母亲大抵都是如此。
243#
Alisa 发表于 2009-7-24 16:48:00 | 只看该作者
本来好好的论坛,怎么搞成了一个无聊的场地!!!我猜想当初论坛的创建者只是想让我们病友之间有一个交流的场地,大家一起战胜p病!没想到论坛还是没能敌得过社会的庸俗,也许这就是人类的悲哀!                    
    关于楼主的帖子,说实话没仔细看完,只是大概扫了一遍,其实所有的病友在与p抗战中都有一部血泪史! 现在论坛中一直在讨论的骗子问题有越来越强烈的趋势,不光这一个帖子,很多帖子都在纠缠于发帖的人到底是不是骗子这个问题上,有时看了感觉很悲哀!曾经为看惯了大街小巷的牛皮癣广告后突然找到这样一个论坛后兴奋的整晚睡不着觉,那时感觉自己仿佛找到了一大批并肩作战的战友般亲切,没想到论坛还是没抵住社会的污垢!

   不想讨论楼主发帖的真实意图,只是想说我们的论坛的口号就是互助,在互助互爱中战胜p病是我们论坛成立的目的,所以才会有那么多的人乐于分享自己的战p历程与成果。楼主能与这与这么多病友分享自己的经历是值得肯定的,至于是否愿意把治病的方子公布出来那是楼主的个人决定,楼主既没有义务也没有责任要为大家寻找良方,所以大家也没必要为此有何怨言,只是楼主有一点做的不够好,既然楼主出于各种各样的原因不方便公布方子,当初就没必要做什么在100楼公布之类的承诺或是只公布个QQ号码进行个人接触之类的事了,这样难免有骗子或作秀之嫌疑!

   至于大家急于找到良方的心情可以理解,但是没必要深究楼主的发帖目的与药方,假如发帖人愿意分享他的药方的话我们应给与感谢,假如不愿意分享的话我们也没必要对他进行口诛笔伐,因为谁也没发帖了就必附有药方的义务,无休止的炒作只会让事情更真假难辨,作为普通病友我们只需做的就是好好浏览论坛中有用的经验,再加上自己的体会努力战胜p病!
[此贴子已经被作者于2009-7-24 16:52:20编辑过]
244#
恩典 发表于 2009-5-9 10:01:00 | 只看该作者
[BR]好人,一定有好报。
245#
路过鱼儿 发表于 2009-5-12 20:26:00 | 只看该作者
楼主,我也是山东的,你的治P经历比我还曲折呀!想试下方子,发邮箱可以吗?xuzy81@sohu.com
246#
路过鱼儿 发表于 2009-5-12 20:34:00 | 只看该作者
[BR]楼主想加你QQ,没加上哟!我的QQ452436330,希望交流下!
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 楼主| 拔剑四顾 发表于 2009-5-12 10:54:00 | 只看该作者
回复186楼,谢谢你的交流和提醒,觉得论坛里的很多病友可能都被骗的过敏了,其心可理解。什么都不想说了,也不在生气或者愤怒了。你自己也说了,等你治疗好了,再去告诉别人,我现在正在治疗中,因为天气反复,治疗也断断续续,如果自己都治疗不好,告诉别人,倒真是成骗子了。对于你说的出汗,我也觉得有用,但用蒸箱蒸了两个月却没有效果,看来还是锻炼身体自然出汗比较好吧。。。另外我想说一下,退一万步说,就算我卖药给病友,只要管用了,治好了,也不能说我是骗子,最多就是个商人而已,治疗不好,卖假药给人那才是骗子,缺德。敢问哪位病友去看病拿药,是不用给人家钱的?反正我是没有遇见过。这些年治疗p怎么也得花了我好几万了吧,挣点钱就扔这里面了。。。
248#
upcflower 发表于 2009-5-12 16:46:00 | 只看该作者
呵呵,得P的脾气都不咋地哈,楼主,留个qq交流下。看你很坚强的吗!
249#
淡然的 发表于 2009-5-5 09:15:00 | 只看该作者
[BR]加一层
250#
xiaoyong 发表于 2009-5-8 23:34:00 | 只看该作者
vcv

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