打算明年要孩子了！请教各位兄弟姐妹！

根据我看到的一些P病知识，感觉不少病友好像有个误会，以为自己P好了，能减少后代得P的概率。其实遗传的概率和P病的状态没太大关系。

少采用内服、注射等方式全身用药也不会降低遗传概率，但可以减少对生殖细胞的毒性，减少致畸率。

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朋友,这样的人不是你一生的归宿,他不会了解你的苦衷,他不了解你对健康/对美好的向往,他不懂得什么是共患难,这样的人不值得难过,我是一个3年病史的大男孩,我有个真正关心我.和我一起对抗病魔的女友,她帮我涂药.帮我查资料.找偏方,甚至为了我抽烟的事和我翻脸(抽烟影响p很厉害的,有烟瘾的朋友最好戒了),我还记得她的话:你都不爱惜你自己的皮肤了,还能让别人做什么呢?说真的 我爱我的女友,在今年,我们就要结婚了,跟病友们说一声:不要自己给自己施加那么多的压力,我们病了,不是犯罪,不是光彩的事,也不是丢人的事,积极健康的态度是最好的生活方式,或许明天,就在明天,睁开眼睛,身上的p全好了,这不是梦想,奇迹存在,我一直相信,祝大家快乐

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你女朋友真好,我老公也挺好的.我现在身上发的没一处好皮肤.可是那么多年了,他从一来没说过什么.还一直说没事.所有现在我很想为他生个孩子.可是很害怕这怀孕这个过程，必竟那么多年了，还是没有习惯被别人看．也怕孩子会不健康！我现在的愿望并不是我的Ｐ会好，而是只有一个健康的宝宝

光疗之后生的小孩子皮肤搞不好是比较黑的.

我也想要个孩子  。。。。。。。。。。。。。。

我也处于郁闷之中啊！

我也想生个孩子，也很是犹豫害怕．．．但我好几年没有服药治疗了。。。安慰一下自己．．．

我的病16年了,我也吃了阿维A,医生说2年内不能要小孩,我也光疗过4个疗程,不过停了就有开始了,唉.........
不过我今年已经30了,我也不打算要小孩了,不想他也象我这样.

能请教各位病友,你们能帮帮我吗?

以前我一直冬天严重但到夏天就基本好了,但这两年就没好过.我也不知道是不是工作压力太大了.
没办法我就去看医生,医生叫我吃阿维A,效果还可以,但副作用很大,脚手都严重脱皮,变硬,就连指甲都变软,整个手脚都没有办法见人,而且天天流鼻血.掉头发,弄的我十分痛苦
我吃药的计量是:每天晚上3粒
停药后,医生建议我光疗.光疗了3个疗程,每个疗程都是疗后1星期后就又开始发了,因为是夏天都这样我很痛苦.
没办法我就只好住院治疗15天后出院,不过还是没全好,医生又建议再做一个疗程(一个疗程10次)
还是没全好,停了后又开始发了,我都要疯了,真不知道怎么办了,现在又全身都是.
各位病友能给点建议吗?
还有我想问问:性生活不协调会影响P吗?

勇敢的妈妈，为你鼓掌[em80]

好久没有没来这个论坛了。上来向各位汇报一下
我已经怀孕了，六个多月了。在前三个月，很严重哦！全身没有一点好的皮肤，连脸上也长满了。可是我就一直在想，会好的会好的。真的让我熬了过来，在三个月的时候就开始好了。全身都已经没有了。就一两块地方还有，是我由始以来过的最好的一个夏天。而且没有用药，真的要谢谢我的宝宝。是他使我的病情有了好转。
因为之前吃过很多药，所以对宝宝查的比较的仔细。还去做了羊膜穿刺，做了三维B超。做现在为止的检查，宝宝都是健康的。
最近两星期，身上又有一点发出来了，但不是严重。只要我的宝宝健康，我觉得我可以忍受P的再次复发。
而且告诉有P的想要宝宝的MM们，只是有信心。一定要战胜P的，因为怀孕的时候，不是你一个人在战斗哦！还有你肚子里的宝宝，他会跟你一起努力！