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楼主:win-2009 - 

从今天起我又要给女儿用药了,无奈啊

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21#
 楼主| win-2009 发表于 2009-8-17 08:45:00 | 只看该作者
谢谢自然,从我本意来讲,不用药,但是现在我们开始用药了,因为已经有大半年的时间不用了,只是没有彻底好,可现在脖子上有一大块,出于无奈才用的,我们想尽量少用药,包括内服的。
22#
 楼主| win-2009 发表于 2009-8-16 21:51:00 | 只看该作者
谢谢大家的关心,我想问一下,尤卓尔(丁酸氢化可的松乳膏)孩子能用吗?副作用强吗?跟萌尔芙比那个效果好,有依赖吗?我现在一想到用药就很犹豫,怕有依赖,停不了。这是我们每天一睁眼睛就会想到的,太无奈了.......
23#
shengming 发表于 2009-8-16 18:54:00 | 只看该作者
别再用激素了,否则会造成严重的后果,建议你孩子多多运动,另外练习一下 内劲一指禅 我感觉也是很有好处的。
24#
 楼主| win-2009 发表于 2009-8-16 17:19:00 | 只看该作者
谢谢,我们以前的医生那里让我们用适今可,我们以前用了一段时间,我看了大家说的很担心,前天我想再问问那个医生,可是她是那么的不屑一顾,无所谓的。不管怎样,我现在用萌尔芙,刚刚开始用,还不知效果。希望女儿能够好,真的谢谢大家。我们一起加油啊!
25#
qianqian 发表于 2009-8-16 18:19:00 | 只看该作者
我开始知道得了P就用的萌尔芙
用了大概半年
每次用量很少
后来不再用药了
26#
落屑无声 发表于 2009-8-16 11:01:00 | 只看该作者
这位母亲给自己的女儿用激素药,可想她是多么的无奈!
既然你选择了用,我只能劝你别用的强激素,艾洛松算是副作用最少的激素药了,另外小孩子皮肤很薄,所以激素类药物还是要尽量少用,一星期用1,2次就够了,其余时间配合使用达力士或萌尔夫。我就是这么用的。
建议你看看这个http://www.skindiseases.cn/yinxiebing/2008/1202/article_268.html,看这个不是为了让你去这家医院,我感觉它上面写的方法是可行的。我是从第二步开始的,不过始终没有到完全恢复的地步,只是变的成小丘疹,颜色微微发红。
但愿对你有帮助。可怜天下父母心!
27#
 楼主| win-2009 发表于 2009-8-17 20:54:00 | 只看该作者
谢谢自然
28#
20年老牛皮 发表于 2009-8-22 02:09:00 | 只看该作者
楼主印象中好像会过你以前的帖子,说明我们无缘,为了你的小孩我还想再说几句,说了怕你不高兴,可能论坛上的P友都不高兴。但是不说不行,我忍不住还是要说。
如果你再相信医院,相信什么外用药,相信抹这个抹那个的,相信什么运动治P等等,怕以后你的小孩会越来越严重,越来越不好治疗的。
你为什么就不能换一个思路,别人相信我就不相信(虽说别人都相信,都说好,但是也没有见谁真的好了,我为什么步别人的后尘呢)别人不相信我就试试也许还有希望,(因为别人都不相信,肯定没有人用过,往往希望就在这里)
我为什么这么说,是因为我是根据自己的经历,二次严重复发面积达90%,都能彻底治疗好,就是因为我用的方法都是别人不敢用的。
第一次大面积复发我是用割耳放血疗法治好的,别人是不会相信的。好的非常彻底,一个都不剩。
第二次大面积复发是用割耳放血疗法康复三年后,又是全身长满,我在本地随便找一个中草药摆地摊就把我治好了(当然不是一复发就找到的,也是用几种方法没有效果后才去的,我用的方法都是别人不敢用的,也是不敢去的地方,我得20多年,前面十几年也是在医院看,钱不知道化了多少,最后怎么样,严重的全身爆发)。
现在只要复发我从来就没有想过医院了,更不会用外用药了。
当然每个人的情况是不一样的,局部和全身的治疗应该是有区别的。
最主要的是控制和整体治疗有更大的区别,很多人分不清楚这个问题,认为自己控制的挺好,但是有一天控制不住的时候,大家可能还没有想过后果。
我准备发一个帖子(是主贴),专门讨论控制和治疗的区别。
29#
 楼主| win-2009 发表于 2009-8-23 05:26:00 | 只看该作者
楼上的,你好!谢谢你的关注。我也曾看过你的帖子,但是割耳法具体是怎么样的我并不了解,对孩子适合吗?由谁实施,效果怎样?我想请教你,能说的具体点吗?
30#
 楼主| win-2009 发表于 2009-8-25 22:50:00 | 只看该作者
我给女儿用萌尔芙已经有几天了,也不知效果如何?一天抹两次,是不是用多了。这个药用了以后能停吗?请用过的朋友出出主意,看我用的方法对吗?谢谢

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