续前篇置疑里没有说透的话——再与星月商榷

16楼，你好好读读楼主对星月的质疑文章，那可是有理有据。态度是有理还留三分，怎么会是哗众取宠呢？

[此贴子已经被作者于2005-10-18 19:26:16编辑过]

< 0pt? 0cm>有关星月的事，无论真真假假，任何人都有质疑权。

< 0pt? 0cm>等星月用事实证明了自己，不是一切都明明白白了，何需多说？

有理！

<>水晶葡萄  kouabi：你们好啊，好久没有与你们网上见了，你们最近都还好吗？哈哈，我不怕有人说我“哗众取宠”、“说教”，我倒是很惭愧自己连取宠说教的时间都没有，不但与你们，与其他有联系的P友也是如此。好在我在论坛所做的事自认为是利益大家的。谢谢你们对我的信任和理解。也真诚地祝福你们愉快顺利。

<>对了，kouabi我记住了你曾经在跟帖里让我把字放大的提醒。现在这么大可以么？呵呵

心炉医生：我已向你的QQ发出添加好友请求了。因为我白天上班都在网上，下班后上网就不多了，所以，请你同意添加。

<>一例特重烧伤晚期应用湿润烧伤膏治疗的体会
MEBO FOR TREATING A CASE oF EXCEPTIONALLY SEVERE BURN AT THE LATER STAGE
单桂香 肖茂俊 刘振奎 张明师 梁兴武 于永利 杨启庆 厉淑坤

<>(内容提要] 我科于1989年5月早期切痂微粒皮移植大张异体皮覆盖四肢焦痂创面，躯干保痂53天始用湿润暴露疗法，局部涂湿润烧伤膏，取得了出乎意料的效果。不仅避免了切痂累及胸腔的危险，而且有17％的浅Ⅲ度创面自行愈合。伤后半年取病理检查：愈后皮肤结构完整，有皮肤附件。对截指残端骨外露创面的治疗也取得了满意效果。成功抢救了一例全身大面积烧伤92／77的特重患者。

<>

<>

[此贴子已经被作者于2005-10-22 21:21:17编辑过]

<>[em04][em04]

[此贴子已经被作者于2005-10-22 12:08:09编辑过]

我与星月见面了！
昨天下午与成都另一位叫“海岸线”的病友同星月夫妻见了面，详谈一个半小时，大致情况如下：

<>  星月夫人大概在六月开始病情逐渐加重，因为关心夫人身体，星月开始上网查询关于P的资料，曾找到《银屑病患者之家》，从上面知道了F+X疗法，试用后发现病情继续加重停用；后去成都市二医院皮肤科治疗（有医院处方及医药发票等），发票上有医生所开药物清单，其中有雷公藤多甙片、哈西奈得（商品名“乐肤液”）等，后发现对其夫人生理影响较重停用（在星月自己的帖子里有记录）。到七月份他夫人的病情已经非常严重，泛发红皮症并有脓包出现，后到一认识的退休老中医处就诊，被告知以属严重银屑病患者，开中药调理，病情未见好转，病人伴有发烧、疼痛现象。偶然间星月发现家里有剩余烧伤膏，抱着减患夫人疼痛的心理试用，第二天发现使用部位有改善，遂上网查询大量关于烧伤膏的资料，自觉该药对皮肤有好处，从八月四日开始坚持使用（其使用过程和用法用量星月帖子里有详细描述），到九月五日她夫人上班的时候已基本临床痊愈，昨天见其小腿部位还有零星绿豆大小点状皮损，身体其他部位完好（同去的女病友证实），手指甲还有顶针样皮损（P患者的典型症状），其精神状态良好。

<>   结论：不论是偶然还是特例，星月夫人的确是临床治愈的P患者无疑，基本可以证明烧伤膏对他夫人有效，因期间一直口服中药汤药，那种药物功效更大不明确。个人感觉烧伤膏就算没有普遍性的治疗意义，对个别患者朋友可能具有一定的治疗作用，有兴趣的朋友可以找块皮损试用一下，并欢迎写出使用感受供大家参考。

<>  该记录全凭记忆回家整理，难免有遗漏或不准确的地方，如与星月本人描述有出入请以星月记录为准；本人只证明事件真实性，不对药物功效作任何评述、推荐，选择使用的朋友请自己拿主意，本人不承担与该药有关的任何责任。

<>                                                                       成都张波    海岸线

<>                                                                                   2005.10.31

<>

<>对星月一度怀疑诽谤的人，难道不想对人家说点什么吗？都深思一下自己的言行吧

<>作为这里的版主我想说说我个人的看法

<>首先,对于大家的争论我认为没有对错,也不用谁对谁道歉,我想大多数病友,都是本着对大家负责的态度,才敢于在这里发言的.无论是介绍自己的方法还是对方法质疑的那些朋友,他们在发贴的时候都承受了一定的压力.也搜索了各种典籍,这里我真心的代表大家对这些朋友说声 :"谢谢!你们辛苦了!" 谢谢你们对大家带来你们的方法和看法!论坛正是因为你们的帖子而精彩.

<>我们大家都是病友或跟病友相关的人,我们来到这里是种缘分.大家在这里只有治疗方法上的分歧,没有根本上的冲突!正是因为p我们大家走到了一起,大家在一起更多的应该是互相关心,互相爱护,只有我们真正团结起来,互相帮助我们才能真正找到科学的治疗办法!才能对付那些真正的药托!

<>另外我们既要防止药托,也要允许那些想给大家介绍新方法或新药物的朋友说话.我想大家都有自己的判断力会甄别好坏.另外欢迎大家从科学性和可行性上展开讨论,尤其是老的病友,当一种药物或方法出现,作为老的病友你们是怎么看待的,你们会怎样去采用?把你看法表达出来,以便帮助新的病友判断!

<>最后我还是老套的说几句:

<>请大家注意，我们可以质疑作者文章内容，但无可靠依据的情况下，请勿对其他会员的动机及本人情况质疑。以免造成

<>不必要的误会和对其他病友的伤害。也请大家在用词上注意！

<>希望大家都能在这里开心，理性客观的表达自己的观点！

<>感谢论坛上敢于表达自己观点的朋友!我代表大家谢谢你们!你们辛苦了!

<>----------逍遥自在

[此贴子已经被作者于2005-10-31 22:47:00编辑过]

<>如果我也算是说三道四的人的话，我觉得自己没什么可说的。

<>他是P家属又怎么样，在陈述他自己的观点时，犯得着那么长篇大论、对其病友咄咄逼人吗？这一点是我最有意见的。他的方法再好，能治所有的P？这不明摆着的事吗？顶多是第二个F+X。

<>楼上的，人家花精力来这里为大家介绍心得，算是有责任心的p友家属了，却引得这么多人的误解，换做你你能作得到吗？何必呢？你怎么知道是第二个F+X？你试过吗？[em08][em08][em08]

<>做人要宽厚。