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楼主:
Demark
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银屑病到底是什么性质的病?请至少病龄五年以上的人投票
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146
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58542
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还想怎样
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4495
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狗仔卡
31
#
还想怎样
发表于 2006-12-15 20:21:00
|
只看该作者
<
>投了。[em08]
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显身卡
cantonliu
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32
#
cantonliu
发表于 2006-12-26 12:46:00
|
只看该作者
同意第二点
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九丫子
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33
#
九丫子
发表于 2006-12-27 12:25:00
|
只看该作者
<
>我是前天才知道有这个网站的,来报到了.
<
>我得了P病.19年了,全身都是,重的时候不能走路.现在好点了.
<
>我没有用我在网上看到你们用的那些药,现在我只用中药.并且,我用的药全是我妈妈给我配的,我吃了后感觉很好,就是会复发.那也没办法.我的病真是太重了,到哪去都是头号病人.现在这样,总比乱用药好点.
<
>我是新来的,有人想和我聊,请加我QQ:39822665,说明是P病之友.
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显身卡
lucy
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34
#
lucy
发表于 2006-12-27 12:48:00
|
只看该作者
<
>我十一年了,这个病害我部浅,我恨死我的病了!![em03]
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显身卡
andymdb
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35
#
andymdb
发表于 2007-1-2 21:14:00
|
只看该作者
<
>现在想想,应该快二十年了!!可怕的数字!折磨了快二十年了,最近有点加重,但是一个朋友不知道从那里搞得什么祖传的药,外用的,好像有醋,抹过后头上几乎没有了,身上的也减轻了,就是刚开始抹的时候很疼的,疼的我只想流泪,不过想想,若能治好P病,疼点又如何?!我也是新来的,想交流一下的QQ:76435740
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bb6011
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狗仔卡
36
#
bb6011
发表于 2007-1-3 14:09:00
|
只看该作者
6年了 没在没治疗过 现在有点严重 还是学生呢 有时候真的很烦 但心态真的也很主要~~大家一起努力吧 ~共抗PP~~!!!!QQ601166088
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p伴一生
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37
#
p伴一生
发表于 2007-1-9 17:16:00
|
只看该作者
<
>
以后有钱了开发个村庄,全是P友入住,全国各地的P友都聚集这个村,到时候谁也不会嫌弃谁
<
>
<
>
hao zhu yi
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显身卡
hero_han
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38
#
hero_han
发表于 2007-1-9 18:14:00
|
只看该作者
我快10年了.反反复复,总以为现在这么重.结果是越越来越发现以前是多么轻啊!
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成都张波
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狗仔卡
39
#
成都张波
发表于 2007-1-30 17:20:00
|
只看该作者
以下是引用
小T爱胡说
在2006-11-19 18:41:25的发言:
<
>我的经验越是要死要活当大病的,越是轻的病友,老p早都明白怎么回事了
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梦尘
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40
#
梦尘
发表于 2007-1-31 16:06:00
|
只看该作者
<
>
6年~
<
>从无知到麻木!
<
>从吃药到不吃!从不锻炼身体到每天锻炼身体!
<
>我现在的P都好了~~现在担心的是会不会复发~(观察中)
<
>
身体免疫是本钱,心态健康是关键!
<
>本人是外用药(达力士)+锻炼身体来达到现在的效果的~
<
>各位可以试试!
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显身卡
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