银屑病与“病耻感”调查

无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!无奈!!!

刚得P的几年,病急乱治,很严重,有时候都想死掉算了

怀孕之前，只有父母老公和好友知道，怀孕之后，基本上全世界的人都知道了。记得每月要去一两次到医院检查，每次撩开衣服听胎心什么的，做心电图什么的，护士和医生都问我："你这个是什么啊？"或者有的医生知道这个病的，还会问我得了多少年啦？什么的。最郁闷的是剖腹产的时候，要在我肚子上开一刀，医生都犹豫不决的，因为肚子上有一大片皮损，医生担心开刀后有p的地方长不好！
    然后就是住院了，住院后老公的姐姐来照顾我，每天来给我擦身，都被她看到了，不过她也没说什么，然后就是揉奶师来了，有点害怕，不怎么敢给我揉。还有同病房住的妈妈们和她们的家人都看到了！唉！晕哦！自己只好假装不在乎了。

      其实这个调查不用做的。无论你承认有“病耻感”与否，如果没有病耻感，对于绝大多数初患者病情较轻者，银屑病不是个病吗？
      不就屁眼大的几块疤？
      牛病癣这个病名就是个巨大的山，压得人难受。

全选！

有时生活对我们这些P病人太不公平了!

全选，原来只有家人知道，现在是亲戚知道了，单位和朋友还不知道。今年很重胳膊上很多，估计够呛了

还好没有遇到周围人异样的眼光，看来只是自己的心态需要调整

全选！！！

全选，别人跟我握手我都不敢，跟人说话时别人老是盯在我头上看，我就只好低下头了，唉这个病改变了我的性格改变了我的生活，我恨这个病