请救救我吧

<>好几天没来论坛了,呵呵，最近手上蜕皮的厉害，也不知道是晒的还是P越来越厉害了，但是好歹手臂上不算太明显了,我开始也是和LZ一样很着急,哭,用激素强压掉手臂上的，事实证明,还是晒太阳和出汗好,激素强压下去的,我停药一个多礼拜,就有点冒出来的味道了，我现在每天晚上用FX(比例根据心情自己调配),保持好的心情,右边额头上有8到10个P,我就坚持做面膜.感觉倒还行 也看不出什么.

<>难怪最近帖子上还比较平静，原来都搞地下的了~

<>诶~~~这个斑竹们就难处理咯！哎~就靠各位自己多免疫下吧！

以下是引用[I]_珍惜[/I]在2006-7-28 22:11:25的发言：[BR]<>难怪最近帖子上还比较平静，原来都搞地下的了~

<>诶~~~这个斑竹们就难处理咯！哎~就靠各位自己多免疫下吧！

咋没人给偶发信息的....
[em05]

<>LZ ,你别灰心,你才得病一年左右,治好的希望比我们大多了,

<>你22我也才20呀,也不是这样十多年走过来了啊!

<>脸上我也发过,然后因为心急,把艾咯松(激素软膏)当雪花膏一样抹,但是得到的结果是我更不希望看见的,

<>越发严重,那时侯我都没勇气上学去,也不敢多照镜子一下,

<>然后后面我知道激素是不能这么用的,立刻渐渐停了它改为FX,虽然FX涂了都差不多6个月了,但是值得

<>庆幸的是P终于渐渐的从脸上消失了,从此以后每每脸上冒出1,2个P就知道怎么处理了,千万不能基于一时啊!

<>其实哪个女孩子想得P的啊,但是既然那么"幸运"的得了.,那我们又能怎样?生活还是得继续过的,所以请善待它吧,

<>要记住你越是讨厌它,它就越会粘着你,试着报以无所谓.开朗乐观的态度去生活,你会发现其实P没那么难缠!呵呵~~

<>可能现在对你说这些,你听不太进去,但是或许以后你会明白的.

祝你早日康复!

以下是引用[I]gigi[/I]在2006-7-28 16:36:23的发言：[BR]<>楼上的恐怕是误解了~

<>我只是说给那些不停在收件箱里给我发消息说有特效药要我与之联系的朋友，请他们不要再继续了~

<>没人愿意相信激素，但如果没有更安全的方法，总比来路不明的东西，要安全那么一点点~

<>可能我的理解比较幼稚，但请个别人自重，换了马甲往我收件箱里发也是白费力气~

<>省省吧~！

<>要生气了，真无聊~

^_^..这帮人真TMD无孔不入...
唉...简直拿我们病友当白痴一样戏弄...看着我就TMD不爽...

顶上献给新P友

<>GIGI我今年也24岁了.十年前得的P...只有从小长大的两个好朋友知道.现在的好朋友一个也没有提过.因为说了她们也帮不到你.没必要心里多个疙瘩.这个P友之家很好,有时间常来浏览下这里的贴子.还有很多更不幸的人在坚强着积极快乐的生活中~~另外.一般往我邮箱发邮件的什么特效药一看标题就知假的.删除别回复!

我长的第一个P就是长在脸上,但它却好了,一点痕迹都没有.

<>但我是整张脸都发红，不知道什么毛病，用冷水洗下，吹下风就会好些，但是过后不久又红了~

<>准备用段艾洛松和萌尔夫后开始FX~

<>漫漫长路~

<>告诉你两招绝招，一，涂凡士林+西瓜霜，二，挺过去，注意休息。

<>五月末脸上开始多了，到现在有些暗印，我就是这样度过来的