除了阳光，还是阳光。。。

世界杯开幕那天傍晚，我在一家酒馆门前，巧遇了她。

    她已然是干净利落地脱离了p的苦海的幸福的人。

    三年前，她还是这座城市p友团的骨干成员，如今，她摘去了一身p的戎装，光荣退役。坐在她的车里，听着她高兴地讲她近来那些高兴的事儿，看着她快乐地挽起她那快乐的臂膊，我为她叫好的同时，艳羡不已。

    P之初，她同所有的病友一样，骇然并手足无措，走了不少崎岖的弯路。她吃过一些药，抹过一些东西，花过一些钱，投过一些医院，去过北京，身上的却p始终往来不绝。非典那一年，她听从了我的劝导，大冬天打开窗子反复曝晒阳光，大概一个月左右，p走了，杳无踪迹。

    我相信她是个特例，特就特在，她不是天生的p友，不是与生俱来的传承了某种免疫缺陷信息的人，她远没到那种“宿疾”和“顽疾”的程度。她说，那时候她第一次出差在外，遭遇吃喝拉撒诸多不便，心理十分的紧张，加上生活中正赶上烦心上火的事儿，数毒并发，待从外地回来不久，胳膊和腿就爬上了p。

    这样的p来的轻巧，走得也容易，不过，若是继续采用那些猛烈的人为的治疗方法，譬如深一脚浅一脚地吃药抹药，譬如有病乱投医，我想她的p也许就会因为矫枉过正而走上一条不归路。

    众所周知，与生俱来的p是无药可治的，就像胎记一样神秘诡谲并终生陪伴。

    显然，这是一个严酷而又乐观的客观现实。其严酷在于，任何“去根儿”的企图和努力，均是镜花水月竹篮打水；其乐观在于，既然没有美丽的“愿景”，索性就顺其自然苦中作乐。

    在那片海滩，每天依然是六七个p友午间坚守在阳光下面，一年一年又一年地驱赶着p，它已经形成了一种既无可奈何又乐此不疲的生活方式。

    老郭是红皮症，晒了两年，从开始的浑身坚硬裂口密布，晒成了现在的活动自如。老g今年退潮特别快，初春那遍布一身的“梯田”和“丘陵”渐成平匀的土地。大li 的那些红色的麻麻点点纷纷隐身为黯色的旧痕。

    一切都在阳光下面悄然而乐观地进行着，那是一场周身上下的“土改运动”。“土改运动”的成本较低，谁都能简便易行的尝试阳光的功效。

    你可以在阳光灿烂的午间或者晴朗的周末，在你的阳台上，放一张躺椅或者行军床，让阳光无微不至地照射你的皮肤，一天两天一星期两个月地坚持照射。

    我们会用亲身经验告知你，随着夏季的迤逦铺展，你黧黑的胴体会一点一点回归成悠远的原生态的完美风貌。

    待天冷了，秋风刮起来，雪花飘下来，那些大大小小的p还会重返故里，如果你能在寒风中坚持沐浴阳光，那么，这一年里，你的肌肤上的p将始终轻描淡写。

    除此之外，我们唯一能做的，就是面朝大海，等春暖花开。

[此贴子已经被作者于2006-6-12 6:03:35编辑过]

好文章。[em17]

哇...说的好!!阳光又是阳光,灿烂的阳光,是阳光赋予了我们信心和力量,我相信阳光也会带给我们健康的身体和美好的未来!                                                                                当我们为P病痛苦时,当我们在寻找各种治疗药物时,我们正是躲在黑暗里挣扎,不愿面对现实和别人奇异的目光,同时也忘了积极面对我们赖以生存的阳光,正是这种恶性循环让我们一步一步的陷入无助的绝望.      希望全世界的P病患者积极行动起来,用我们的身体迎接美丽的太阳,用着金色的阳光来驱除躲藏在我们身体里的鬼魅(P病的根源),如果大家还记的电影了的鬼魅是如何见不的阳光的话,如果你不愿被鬼魅控制你灵魂的话,那就行动起来吧!   为我们的阳光工程奋斗吧!!!

<>好文章．

<>今年我基本上没有采取遮阳措施，脸和胳膊晒得很黑了，但没有Ｐ，就是比较难看．
不知道我们能不能用防晒霜？多好的防晒霜我摸上都感觉痒，但没其他的副作用．不知道是我心理作用还是真的痒，呵呵

[em03]

[此贴子已经被作者于2006-6-12 10:04:08编辑过]

很有借鉴意义，楼主有心了。这么好的文字，多想搬去心情驿站～[em27]

呵呵，真是好文章。我喜欢阳光。

这么好的文章，在心情驿站放一个！

<>夺人所好，怕治疗板块的斑竹们不让啊呵呵

<>很优美的帖子

<>可是我P可是冬天好转,夏天复发,不能晒太阳的,有人和我一样吗?

好文章,我觉得心情可以放一个呀,楼主再发一帖过去吧,呵呵~~