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楼主:我心无畏 - 

非常重要:你的p是遗传的么

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眼镜哥 发表于 2007-6-9 18:14:00 | 只看该作者
不是遗传,家人中没有人得这个病,10年了
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82#
快乐 发表于 2007-6-21 22:01:00 | 只看该作者
不是遗传的,我家里人只有我有
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83#
大花猫 发表于 2007-6-22 00:12:00 | 只看该作者
<>我不是遗传,家里人的皮肤都很好。就我得这个病,很郁闷

[em06]
[此贴子已经被作者于2007-6-22 0:12:44编辑过]
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84#
猪二妹妹 发表于 2007-6-22 09:02:00 | 只看该作者
<>我是新来的。简单介绍一下自己的情况。五年前入住新居发病,怀疑是受新居装修刺激发病。家里父母,奶奶爷爷外公外婆没有病。父亲这边,一个姑姑从小学就开始发病,一直在治疗。奶奶的四弟,我们叫四舅公,好多年前因为皮肤的问题去世了。生前他一直搽药什么的,不过那个时候我没得病,对这个也不关心,不知道是不是这个病。其他家里人没有。主要来源好像是奶奶的一个表亲有这个病。然后,到最近一两年,奶奶的兄弟开始发病,这个兄弟的女儿也开始发病。应该和遗传还是有点关系吧。我选的是:说不清楚。

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85#
孩儿他爸 发表于 2007-6-27 14:37:00 | 只看该作者
<>我的父亲是从三十岁得的P,那时对P的认识都不够,他是吃遍了他所能吃到的药(含各种偏方),用过无数种手段皆无效.我小的时候看着他犯了好,好了犯的很多次.上了年纪后他累了干脆不治疗了,就这样带着P过了大半辈子.直到几年前因肺癌去世.再往前算我就不知道了,我父亲6岁上爷爷死,7岁时奶奶又去世,他也说不清老两口有没有P,因为我父亲连我爷爷,奶奶长的啥样都很模糊了.父亲后来参军入伍,经历过辽沈,平津,和抗美援朝.战争造就和磨练了他坚强的意志,乐观的性格.P就更吓不倒他啦,


<>我从小就听我爸说P不传染,不遗传,不过这一点他说错了.因为我后来也得了P,那是一九九四年我三十三岁,有一天我觉得头痒就挠了一下,居然流血了,再一看手指上有一块脱落的皮屑.我立刻就明白,我也有了,那时我很沮丧,看着我活蹦乱跳的儿子,我心里特难过.当时我曾想过离婚,我一个人过一辈子也好,不愿连累太太.没过几天我妈给我找了一个郎中(我这样称呼他是不知道用啥词好,因为他的确不象个中医大夫),那郎中是来京的东北人,三十多岁,说一副药就能好,我不信呀.但也没反对用药,他整了一大包中药,让我煎了喝,省下的就抹在患处,那时我的身上都有了星星点点的了.说来也怪一个月不到就好了,只是腿上有几处暗褐色的斑点依稀可辩,到现在也没犯.三个月时我去看过那郎中,对他有感激之情.后来东直门一带拆迁了,人也不知哪儿去了,那年头也没个手机.唉!不过我爸也用了这药,对他就没用.


<>一晃十多年过去了,我都渐渐的忘记了P,直到去年秋天,我上高中的儿子,头上也长了癣,我慌了神,马上带他去医院查,三院大夫说是P,又去空军总院,也说是.我又想起了治好我病的郎中了,去哪找你呢?儿子的病发展很快,脸上身上四肢都有了,儿子挺聪明的,很快就对P有了较深的了解.他不肯轻易用药,得P快一年了,开始我带他去过体坛中医院,中医研究院,西苑医院.就是不让他看西医.前一阵上网查看有没有新的办法治,一下就发现这个网站,就好像找到了家,六月初儿子就来到五大连池,真希望他能早日康复,重回校园!

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86#
孩儿他爸 发表于 2007-6-27 14:37:00 | 只看该作者
<>我的父亲是从三十岁得的P,那时对P的认识都不够,他是吃遍了他所能吃到的药(含各种偏方),用过无数种手段皆无效.我小的时候看着他犯了好,好了犯的很多次.上了年纪后他累了干脆不治疗了,就这样带着P过了大半辈子.直到几年前因肺癌去世.再往前算我就不知道了,我父亲6岁上爷爷死,7岁时奶奶又去世,他也说不清老两口有没有P,因为我父亲连我爷爷,奶奶长的啥样都很模糊了.父亲后来参军入伍,经历过辽沈,平津,和抗美援朝.战争造就和磨练了他坚强的意志,乐观的性格.P就更吓不倒他啦,


<>我从小就听我爸说P不传染,不遗传,不过这一点他说错了.因为我后来也得了P,那是一九九四年我三十三岁,有一天我觉得头痒就挠了一下,居然流血了,再一看手指上有一块脱落的皮屑.我立刻就明白,我也有了,那时我很沮丧,看着我活蹦乱跳的儿子,我心里特难过.当时我曾想过离婚,我一个人过一辈子也好,不愿连累太太.没过几天我妈给我找了一个郎中(我这样称呼他是不知道用啥词好,因为他的确不象个中医大夫),那郎中是来京的东北人,三十多岁,说一副药就能好,我不信呀.但也没反对用药,他整了一大包中药,让我煎了喝,省下的就抹在患处,那时我的身上都有了星星点点的了.说来也怪一个月不到就好了,只是腿上有几处暗褐色的斑点依稀可辩,到现在也没犯.三个月时我去看过那郎中,对他有感激之情.后来东直门一带拆迁了,人也不知哪儿去了,那年头也没个手机.唉!不过我爸也用了这药,对他就没用.


<>一晃十多年过去了,我都渐渐的忘记了P,直到去年秋天,我上高中的儿子,头上也长了癣,我慌了神,马上带他去医院查,三院大夫说是P,又去空军总院,也说是.我又想起了治好我病的郎中了,去哪找你呢?儿子的病发展很快,脸上身上四肢都有了,儿子挺聪明的,很快就对P有了较深的了解.他不肯轻易用药,得P快一年了,开始我带他去过体坛中医院,中医研究院,西苑医院.就是不让他看西医.前一阵上网查看有没有新的办法治,一下就发现这个网站,就好像找到了家,六月初儿子就来到五大连池,真希望他能早日康复,重回校园!

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87#
bob43426261 发表于 2007-6-28 12:56:00 | 只看该作者
[em01]
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88#
轻舞飞扬20 发表于 2007-6-29 14:05:00 | 只看该作者
我的是遗传,我妈妈得过这病。但我的兄弟姐妹都没有,只有我有。
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89#
Joe 发表于 2007-6-29 14:36:00 | 只看该作者
<>读着“孩儿他爸”的一段话,点滴我心,感同身受,我现虽无子,却总是怕也遗传给他,而更为我老父被P病,关节疼痛而难过。


<>感谢上苍给予的生命,却恨其不公。


<>慎用药,保持良好的习惯,缓解病情吧!


<>等待五大连池返回京的消息。


<>另外其实我的老家就在五大连池市,离五大连池风景区不过30公里,当地患P的病友很多,我在想凡事五步是否就相生相克呢?当地人不是特别信仰药泉的疗效,我也不知道我回去是否能够缓解,只愿P友痛苦减轻,享受人生!

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90#
Joe 发表于 2007-6-29 14:41:00 | 只看该作者
<>遗传性不必讨论,事实证明一定有因子存在,或显性,或隐性,当外界环境在一定程度后就诱发显现出来。


<>我是01年底出差青海,压力大,休息不好,又喝酒,回到北京后就发出来了,老爸是89年夏天发的病,那时候在粮店工作,比较劳累,中午有的时候就在面垛上睡一会,潮湿+劳累让他得了病,之后用了好多药,好了犯,直至现在关节皮损都相当严重。

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