花花与小Ｐ

<>没什么能帮的,只能默默的为小P祝福.

<>相信小P会坚强的,相信小P会懂得妈妈的苦心的,真心祝福你.

<>只有对孩子投入更多的爱,我们才感到无悔,无愧.祝福小P天天开心

<>啥也不说了，眼泪哗哗地！

<>祝：天下所有P友，早日康复！天下所有母亲健康，平安！

Love's beautiful..小P会明白花花对自己的爱，真的希望所有有着同样经历的我们能够勇敢地面对，不仅仅是为了自己，也同样为了身边爱我们的人。或许希望就在拐角处。。。

以下是引用[I]晨曦[/I]在2006-11-10 13:41:56的发言：[BR]

以下是引用[I]feiyet[/I]在2006-11-10 12:25:56的发言：[BR]<>我当时心里很难过，想到了自己，想着如果将来有一天，我的孩子也这样，那我应该怎么办，让我如何面对．．．．

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　　看了这篇文章，是谁，心情都很难过，而且，我还和花姐、小ｐ的一家在一起吃过饭，是多么可爱的孩子～～～
　　但你说起你担心自己的小孩也这样？先告诉你，这个担心是多余的，遗传的概率是很小的，就是真的，也不是担心的事！首先要积极面对现实！象7楼的朋友说的一样：我们必须自己坚强起来面对,共勉!

孩子有病,爹妈最难受.我陪过两位得银病的大学生的妈妈流过许多眼泪.见到她们心如刀搅,再想自己得病时痛不欲生的经历真不堪回首.
未成年的孩子最好保守一些,不治比治更稳妥.孩子新陈代谢较快,自愈机率更大.关键是家长要冷静,要多分析比较各种方法得失,慎重从事.

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<>花花不能着急,更不能随便给孩子用药,这样不好.尽量选择安全的药物控制,哪怕是保守的治疗方法,虽然疗期漫长但安全.

<>尽量让孩子觉得自己不是很特别的好。适当的时候告诉她一些P的知识，治P还得要从娃娃抓起。

<>不知道怎么说，感觉自己对P的心态还算平和，而且P相对来说还算稳定。这其中的功劳全在小时候父母对我的影响。他们都是医生，对P也稍有些了解，所以在用药上我觉得自己没有走太多的弯路。记得那时候父母总是对我的病轻描淡写，学校的所有活动都让我参加，什么体育比赛，什么课外活动。还让我去游泳，那时候小，也不是很懂事，小腿上都是小P点儿就去了。同学问我，我还告诉同学我这是牛皮癣，我妈说了不传染（现在我可不敢去游泳了）。好像他们从来不是特别让我忌口，而且也不担心我敢冒（换季的时候会提醒我一下）。总之，家里吃饭，出去玩儿什么的从来不考虑我的病，也不是很刻意的去提醒我“你有P,不能干这个，不能干那个”。感觉小时候一个月能想起来一次P（我有病）。但是现在长大了，几乎是一周几次了（一来论坛就提醒我一次哈哈）。

<>还是给孩子一个无拘无束的童年吧，也没必要总是提醒她“她很特殊，她有病”。如果长期在这种环境下，我觉得对孩子的心理影响也不是很好。

<>衷心地祝福花花与小Ｐ，快乐每一天！

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<>父母的心态和教育很重要.

<>怎样叫孩子保持乐观是做父母的责任.我这样说不知有没有人会有反感.要让孩子乐观首先自己要乐观,因为每个人的情感都是会"传染"的.营造一个良好的家庭氛围,P病迟早会消除的.我祈祷:全家幸福!