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楼主:Demark - 

银屑病到底是什么性质的病?请至少病龄五年以上的人投票

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51#
飞鸟和鱼 发表于 2007-2-20 18:10:00 | 只看该作者
<>我发P已经有整整十年了.不过我是女人.从妙龄少女一直快熬到了而立之年了,曾经因为P而远离了我的爱情与婚姻.直至现在我仍然是很无奈的孤身一人...其实得P的女人真的很苦,因为世俗的影响:男才女貌.没有积聚到很深厚感情,男人是不会和有P的女人结婚的.男人也永远不会有女人一样善良而温厚的心,所以请相信我,在你(P之女友)和他感情才刚刚起步的时候你千万不要告诉他关于P 的一切.我也算是过来人了,只能祝所有的P友的GG,JJ身体健康啦!

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52#
眼泪没有用 发表于 2007-2-24 09:02:00 | 只看该作者
<>我是2000年春天得的,开始只是头上一个小红点,后来胡乱吃药演变成红皮病,不堪回首啊


<>一个字---悔!

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53#
wjwhpwj 发表于 2007-4-4 09:11:00 | 只看该作者
我同意顶顶的观点
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54#
zafb 发表于 2007-4-19 17:18:00 | 只看该作者
以后有钱了开发个村庄,全是P友入住,全国各地的P友都聚集这个村,到时候谁也不会嫌弃谁   好想法啊 顶
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55#
心默 发表于 2007-4-20 21:34:00 | 只看该作者
12年,不算短吧,从年少无知到现在什么都得自己来扛,小点还好,不知道什么是P,不知道对人生会有什么影响,不知道会不会有以后,只是,人,不可能不长大,不可能不成熟,从第一次别人对我的恐惧到现在尽量不让别人知道经历的太多太多,因为P,爱情的风筝断过线,亲人与朋友的无奈,钱财的丧失,还有不明人的白眼与斜眼。P,让我失去了很多,也不会再拥有很多。在繁华的大都市里,一个人去承担,一个人在落泪,一个人在无奈……
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56#
满怀希望 发表于 2007-4-30 16:12:00 | 只看该作者
<>(“我们将联系国内各省份的患者


<>以及北欧 北美 西欧 南亚 东南亚甚至中亚各地的患者(对于日本患者,我们表示同情,但不予收留,请留在日本本土洗温泉)


<>大家通过网络(不排除彼时会有更先进的联系方式)联络


<>办理基金会通过我们自发筹集和社会捐款筹备资金


<>聘用银屑病患者中的工程师及各类管理人员甚至是科学家


<>在地球上寻找一块适合我们生存的土地


<>建立一个美丽的家园


<>然后大家都迁徙到那里去”)


<>何出此言,那岂不是和曾经麻风村一样了吗???


<>要知道,银屑病发展到后期,就是人们所说的麻风病。


干嘛那么悲观!!!

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57#
<往事随风> 发表于 2007-4-30 22:17:00 | 只看该作者
我24得的,现快30了,它夺走了我很多快乐,耽搁了我很多时间,花了我很多钱,我甚至不想要孩子,我怕他将来和我一样.
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58#
无头绪 发表于 2007-5-8 00:04:00 | 只看该作者
大在心理与社会认同上,并非病的本身.关键就是人们见了异常就要以异常的眼光看你,关怀也好,嫌弃也好都不好受.
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59#
cutebug 发表于 2007-5-6 08:24:00 | 只看该作者
也没什么大不了的,控制好了,和一般人没什么两样
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60#
我们渴望健康 发表于 2007-4-22 22:21:00 | 只看该作者
<>以后有钱了开发个村庄,全是P友入住,全国各地的P友都聚集这个村,到时候谁也不会嫌弃谁


<>这个想法好呀!呵呵!支持!`

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