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三生石 发表于 2009-2-16 16:00:00 | 显示全部楼层
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新闻和事件
新的遗传标记显示银屑病

在规模最大,技术最先进的同类研究,研究人员已经确定了七个DNA的“热点” ,可能揭示基因发挥作用的发展牛皮癣。

该研究进行了基金会支持科学家从密歇根大学,犹他大学和圣路易斯华盛顿大学,密苏里州,发现更多的遗传组成部分,有助于风险发展中国家牛皮癣。

研究人员研究了1359年银屑病样本,以确定哪些基因的变化,所谓的单核苷酸多态性( SNPs ) ,是常见的样本。然后,他们相比,这些共同的变化至少在1400年健康的样本(控制) 。在第一阶段,他们扩大了研究,包括5048和5051型银屑病样品控制,以确认牛皮癣有关的基因变化。

“这美妙的新的研究使我们更接近于了解完整的遗传贡献牛皮癣,说: ”布鲁斯Bebo则称小的研究主管全国银屑病基金会。 “此外,这些研究结果揭示了一些潜在的新的治疗银屑病的目标。 ”

这七个共同的DNA变异,或单核苷酸多态性,即有强烈的协会银屑病研究中确定的是:


白细胞介素- 23A条( IL23A ) , IL23R , IL12 , IL4和IL13免疫信号分子控制的强度和类型的免疫应答


TNFAIP3和TNIP1 -基因被激活的免疫信号分子,叫做肿瘤坏死因子- α ( TNF - α ) ,一个已知的目标修改为银屑病药物。

Bebo则称银屑病基金会作出贡献的研究提供DNA样本基金会的组织银行,成立于1994年,房子为银屑病遗传物质的研究人员。

该基金会现在收集基因样本通过全国银屑病维克托亨舍尔生物库,创建于2006年收集的DNA进一步研究遗传学银屑病和提高认识的疾病。

“还有很长的路要走,才能完全理解的贡献遗传学牛皮癣, ” Bebo则称。 “捐赠您的DNA的生物库,血液样本和一个拭子从你的脸颊,使研究人员获得的样本,他们需要完成这项研究,并最终找到治愈。 ”

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