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亲爱的P友们 大家好! 我是一个P病患者的女儿,为此在很多时候当我看到P病患者的时候,我会不由自主的想到我的爸爸!多少年来一直深受病痛的折磨。。。爸爸的病程有20多年了,记得刚开始的时候是头上很厚,感觉整个头都是头皮屑,当时他拼命的洗头,没想到从此以后,这个就一直伴着他。之后用过无数的偏方草药,因为家在农村比较闭塞,根本不知道这是什么病,爸爸为此去过很多他认为的大医院“县城医院”!其中也被庸医骗过好几次,注射激素,越来越多,渐渐的他失去信心了。之后有好几年都是靠肤轻松控制的。。。爸爸就这样带着它把我抚养长大。。。 小的时候我就一直有个愿望,那就是长大了一定要带着爸爸去真正的大医院里治疗,于是我选择了上海,今年年初我带着爸爸去了上海皮肤病医院在武夷路上的那家,挂号看的是“戴而红”医生,可是半年多,她开的药始终是一个月一次!分别是:适可今,方希(乙)阿维A胶囊;盐酸左西替利嗪片(迪);(甲)樟脑薄荷脑乳膏。从不更换却,每次去加上挂号至少都要750多块,爸爸在老家,每次过来光车费也要500多,还好她能允许爸爸个隔月去一次,由我代他去就诊。这么半年多来,可能由于一直没停过用药,暂时的控制住了,可一停下来两三天又出来了!爸爸是农民,这些都费用一分都不能报销,而我每个月工资也就5000多,又要借房子,实在有些压力!上次我们说了一句药有点贵,意思是能不能换点效果差不多的药,她竟然说一个月700多块还叫贵啊?很是辛酸,她根本不明白我们的苦楚。做为医生我觉得她真的不该这样说一个病人~ 可无论如何我都要把爸爸的病控制住,我不想再看到他全身都是! 现在的我很迷茫,这两天一直在这里逛也看了不少文章,想尝试一下中医疗法,不知道大家是否可以给我一些好的建议!而如果有上海的朋友也请告诉我在哪里治疗效果会好点,我不奢望太多,只希望通过一个阶段的治疗能控制住3-6个月而不是像现在三两天就发,我就万幸了~~~
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