[原创]我参加了北大一院的试药

如果有人进入美国论坛， http://www.psoriasis.org/forum 就知道STELARA 已在美国批准了，患者也开始用了。有个患者说他的保险公司二针付了$9,800 大部分患者说第一针即可消除40~75%的银屑。chenggy所说的价格与疗效相去一万八千里。

人家已用了，怎么北一还在试药，奉劝那些严重的有能力的赶快去试药，RMB1.800 机会难逢。

什么叫“安慰剂”？

看完了全文，仍然不懂什么是“安慰剂”。是否可简单地说。

QUOTE:

以下是引用lclhurricane在2010-3-17 14:45:00的发言：
安慰剂，由没有药效，也没有毒副作用的物质制成，如葡萄糖、淀粉等，外形与真药相像。

如果定义是对，那目的是什么？

QUOTE:

以下是引用lclhurricane在2010-3-22 19:58:00的发言：
用途是为了和药物作对照嘛。

我还是不明白，我们谈的试药是Ustekinumab,为什么要先打安慰剂？打完了安慰剂，又如何作药物对照。网上有P友不懂，还得清饕餮版主解释。

这是美国论坛一位打了第四针的STELARA. 人家2009年已开始，怎么中国还在试验。有些安全性是要靠量与时间方能得到数据，北大一院怎么了。


hello fellow stelar users. i go for my 4th shot on the 24th. 1st shot was 10-30-09. i've attached a photo of why i haven't been around NPF website lately.

哈喽各位stelara使用者，我已在24号注射了第四针。我的第一针是在2009年10月30日。我在NPF网站附上我的照片说明我最近很少到网站的原因。

What is everyone's game plan as far as "how long you/doctor will keep you on stelara"?

大家的计划是不是只要stelara有效，你或你的医生会继续给你使用?

My doctor wants to pull me off at 1 year and see what happens. If my P comes back, i'll be on it forever. Does he actually think this friggin disease won't come back? It's not curable, but i FINALLY Found a treatment that works. Why mess with it. I get NO side effects, accept for tiredness the first 3 days after the shot.

我的医生要我一年后停用视其如何发展。如我的P回来，我将永远使用它。他（医生）是不是真的想这死疾病不会再回来？这是不能根治的。我最后找到了治疗的药物。为什么把这药物说得很糟糕，我没有副作用。除了打针后的3天内很疲倦。

He says there's not enough saftey data for long term use.

他（医生）说没有足够的数据说明长期使用是安全的。

What do you all think?

你们怎么想？

Glad to be back with you all. And nice to meet all you new stelara users.

很高兴回来见你们开始用stelara.

ALISON
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