最新生物药stelara治重度银屑病之患者体会

国外对新药的监管是非常严格的，这个药的安全性还是有保障的。但话说回来，是药三分毒，生物制剂还是非常新的药，还没有经过长时间的考验，有些副作用可能现在还看不出来。
给大家讲个案例吧。
被美国科学杂志《月球》列为20世纪十大科学错误之一的“反应停”事件曾见证了药品检测失控的恶果。

　　沙立度胺最早由德国格仑南苏制药厂开发, 1957年首次被用作处方药。沙立度胺推出之始，科学家们说它能在妇女妊娠期控制精神紧张，防止孕妇恶心，并且有安眠作用。因此，此药又被叫作“反应停”。

　　上世纪60年代前后，欧美至少15个国家的医生都在使用这种药治疗妇女妊娠反应，很多人吃了药后的确就不吐了，恶心的症状得到了明显的改善，于是它成了“孕妇的理想选择”（当时的广告用语）。于是，“反应停”被大量生产、销售，仅在联邦德国就有近100万人服用过“反应停”，“反应停” 每月的销量达到了1吨的水平。在联邦德国的某些州，患者甚至不需要医生处方就能购买到“反应停”。

　　但随即而来的是，许多出生的婴儿都是短肢畸形，形同海豹，被称为“海豹肢畸形”。1961年，这种症状终于被证实是孕妇服用“反应停”所导致的。于是，该药被禁用，然而，受其影响的婴儿已多达1.2万名。

　　经过媒体的进一步披露，人们才发现，这起丑闻的产生是因为在“反应停”出售之前，有关机构并未仔细检验其可能产生的副作用。记者的发现震惊了世界，引起了公众的极大愤怒，并最终迫使沙立度胺的销售者支付了赔偿。

　　“反应停”事件是一件可怕的丑闻，更是一次惨痛的教训，它以高昂的代价促成了著名的“赫尔辛基宣言”——这一国际医学界的基本道德标准的诞生。

所以，就算stelara在中国上市，大家还是慎重选择吧。小孩、孕妇、准备要小孩的，最好还是别用了，病情不严重的也没必要吧。等过个10年，安全性经过时间的考验了，才用吧。

而且，Stelara也不是对每个人都有效的。在德国的一个网站看到，一个病人连续用了5针，一点效果都没有。

肯定的，任何一种药物和疗法都不可能对每个患者有效。

忘记说了，提前透露一个小道消息。北京（其他地区不详）近期准备做“阿达姆单抗”的临观，等拿到入组要求我会发到论坛上，有兴趣的朋友可以报名参加。

虽然是近期在中国做临观，但“阿达姆单抗”在国外可不是什么新药了。认识一个哈尔滨病友在美国工作，两年前就开始使用此药，据说是一月2针，每针2500美元，效果明显啊。