[原创]陪伴P病的300多个日日夜夜！

<>看见这么详细的记载，真的是感动ing……

<>相信我们一定能战胜p的

<>还我们一生无p的爱……

目前,不管是医生还是病友,对病因的研究上,答案是病因不明，专家给出的结论是遗传,精神,环境因素.而且致今没有实质性进展,尤其缺少临床跟踪.成为一大世界性难题,因此无法医治. 实践证明中医用清热解毒, 以毒攻毒这条路是行不通的,我得病快两年了,一直坚持做记录,试图找到一点P病的规律性:一次安窗帘,结束后,洗手时发现鼻子两边出现几颗小红点,;一次蹲在地下修电火锅,感觉到大腿内侧发了,还有几次都与干活有关,每到这时,我就平躺在床休息,特别是病处痒时,躺一会就不痒了,而且发展到现在,站,坐一会,腿上P都会痒,所以在看电视或上网时都要把腿翘在椅子上,才不痒.是什么道理,说不清.我想应当是血流问题,心力不足,静脉回流无力(地球引力)吧,作为病者,我提出这个现象,供大家探索.至于如何治疗,有待专家研究, 我认为从加强营养,滋补体虚,增强人体免疫功能出发,也许是一条出路, 我吃过一年的素菜,结果人瘦了30 斤, P病也没好,人搞的面黄饥瘦.以后开始吃荤菜了,也没什么事.重要的倒是多休息少干活, 没办法,谁让咱得上这种病呢,以上观点仅抛砖引玉耳.

<>不想此帖沉下去，希望有更多的朋友看到。

<>顶！

<>只要坚持，就会成功！祝福你们

<>祝愿治疗成功！

<>衷心嘱咐你们

<>我和老婆恋爱7年,结婚之前一年我有了这个病并且告诉女朋友

<>她义务反顾的和我结婚了

<>我很感激她真的!!我的qq是17035840

<>感动 ！！！！

好LP我为你感动!!!!

摆渡人的歌,你对你LG细心无微不至的关爱真的很感人,我们病友能有你和星月这样的家属感到骄傲,我永远支持你们!!我LG也非常爱我,我也有同感,祝我们所有P友都有个幸福美满的家庭!!

从楼主对爱人用药和生活记录就可以看出，你们是一对幸福的伴侣，我相信爱可以改变一切。预祝你爱人健康，为你们祝福。